アドレナリン 0 4 [adrenaline]
→ノルアドレナリン
(+)‐エピネフリン
| 分子式: | C9H13NO3 |
| 慣用名: | (+)-アドレナリン、(+)-Adrenaline、(+)-Epinephrine、(+)-4-[(S)-1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-1,2-benzenediol、(+)-エピネフリン、(S)-α-(Methylaminomethyl)-3,4-dihydroxybenzenemethanol |
| 体系名: | 4-[(S)-1-ヒドロキシ-2-(メチルアミノ)エチル]-1,2-ベンゼンジオール、(S)-α-[(メチルアミノ)メチル]-3,4-ジヒドロキシベンジルアルコール、(+)-4-[(S)-1-ヒドロキシ-2-(メチルアミノ)エチル]-1,2-ベンゼンジオール、(S)-α-(メチルアミノメチル)-3,4-ジヒドロキシベンゼンメタノール |
エピネフリン
| 分子式: | C9H13NO3 |
| 慣用名: | アドレナリン、エピネフリン、l-アドレナリン、l-エピネフリン、(-)-アドレナリン、(-)-エピネフリン、Adrenaline、Epinephrine、l-Adrenaline、l-Epinephrine、(-)-Adrenaline、(-)-Epinephrine、(R)-1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol、4-[(R)-1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-1,2-benzenediol、L-アドレナリン、L-Adrenaline、[R,(-)]-1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol、ケラフリン、アドレナール、アドネフリン、アドレニン、ヘモスタシン、ヘミシン、エハドリン、エピレナン、1-エピレナミン、エピネフラン、エピネフリナ、アドリン、Hemisine、Epirenan、Exadrin、1-Epirenamine、Epinephran、Epinefrina、Adrin、Chelafrin、Adrenal、Adnephrine、Adrenine、レノホルム、レナリナ、レナグランジン、レナレプチン、パラネフリン、ニエラリン、ネフリジン、ムシドリナ、メチルアルテレノール、レボレニン、ハイペルネフリン、ヘモスタチン、Renostyptin、Renostypticin、Renoform、Renalina、Renaleptine、Renaglandin、Paranephrin、Nieraline、Nephridine、Mucidrina、Levorenine、Levorenin、Hypernephrin、Hemostasin、ボスミン、Bosmin、エピスタ、(R)-アドレナリン、(R)-Adrenaline、(R)-エピネフリン、(R)-Epinephrine、(R)-エピレナミン、(R)-Epirenamine、L型エピネフリン、L-Epinephrine、4-[(1R)-1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-1,2-benzenediol、(R)-α-[(Methylamino)methyl]-3,4-dihydroxybenzenemethanol、(R)-α-(Methylaminomethyl)-3,4-dihydroxybenzenemethanol、エピペン、Epipen、Methylarterenol |
| 体系名: | (R)-2-(メチルアミノ)-1-(3,4-ジヒドロキシフェニル)エタノール、(R)-α-[(メチルアミノ)メチル]-3,4-ジヒドロキシベンジルアルコール、4-[(R)-1-ヒドロキシ-2-(メチルアミノ)エチル]-1,2-ベンゼンジオール、[R,(-)]-1-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-2-メチルアミノエタノール、4-[(1R)-1-ヒドロキシ-2-(メチルアミノ)エチル]-1,2-ベンゼンジオール、(R)-α-[(メチルアミノ)メチル]-3,4-ジヒドロキシベンゼンメタノール、(R)-α-(メチルアミノメチル)-3,4-ジヒドロキシベンゼンメタノール |
アドレナリン
英訳・(英)同義/類義語:adrenaline, adrenalin
低分子量のホルモンで、交感神経の興奮によって副腎皮質から分泌され、グリコーゲンの分解を促進して血糖量を増加させる。糖質コルチコイド、グルカゴンも同様の作用をもつ。1901年に高峰譲吉が結晶化しアドレナリンと命名したが、同じ年に外国でも結晶化され薬局方にエピネフリンと記載。
エピネフリン
英訳・(英)同義/類義語:epinephrine, Adrenaline
低分子量のホルモンで、交感神経の興奮によって副腎皮質から分泌され、グリコーゲンの分解を促進して血糖量を増加させる。糖質コルチコイド、グルカゴンも同様の作用をもつ。1901年に高峰譲吉が結晶化しアドレナリンと命名したが、同じ年に外国でも結晶化され薬局方にエピネフリンと記載。
| 化合物名や化合物に関係する事項: | エタン エチレン エチレングリコール エピネフリン エポキシド エーテル脂質 オキシテトラサイクリン |
エピネフリン(アドレナリン)
多くの種で副腎髄質から放出される交感神経作用物質。α、βアドレナリン作用系を刺激し、血管収縮と胃腸の弛緩、心臓への刺激、気管支や大脳の血管を拡張する。喘息や心不全の際に使われたり、局所麻酔の吸収を遅らせるために使われる。
| Name | Epinephrine, Adrenaline |
|---|---|
| MeSH | 68004837 |
| Molecular Weight | 183.20442 g/mol |
| Molecular Formula | C9H13NO3 |
| XLogP | 0.5 |

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アドレナリン
アドレナリン
アドレナリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2013/05/05 02:57 UTC 版)
アドレナリン(adrenaline、英名:アドレナリン、米名:エピネフリン、IUPAC組織名:4-[1-ヒドロキシ-2-(メチルアミノ)エチル]ベンゼン-1,2-ジオール)は、副腎髄質より分泌されるホルモンであり、また、神経節や脳神経系における神経伝達物質でもある。分子式はC9H13NO3。
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- ^ アドレナリとエピネフリン
- ^ Yamashima T (2003). “Jokichi Takamine (1854–1922), the samurai chemist, and his work on adrenalin”. J Med Biogr 11 (2): 95–102. PMID 12717538.
- ^ a b Bennett M (1999). “One hundred years of adrenaline: the discovery of autoreceptors”. Clin Auton Res 9 (3): 145–59. doi:10.1007/BF02281628. PMID 10454061.
- ^ Takamine J (1901). The isolation of the active principle of the suprarenal gland. Great Britain: Cambridge University Press. pp. xxix-xxx.
- 1 アドレナリンとは
- 2 アドレナリンの概要
- 3 作用
- 4 関連項目
アドレナリンと同じ種類の言葉
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