ビスマスフェライトとは? わかりやすく解説

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ビスマスフェライト

(BiFeO3 から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2026/02/10 08:09 UTC 版)

ビスマスフェライト
識別情報
3D model (JSmol)
PubChem CID
性質
BiFeO3
モル質量 312.822 g·mol−1
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

ビスマスフェライト英語: Bismuth ferrite、BiFeO3材料工学ではBFOと表記される)は、ペロブスカイト構造を持つ、マルチフェロイック物質(強誘電体かつ反強磁性体の特性を持つ物質)の一つである[1]。常温では、菱面体晶系結晶構造を持ち、空間群はR3cである[2][3][4]バルクや薄膜として合成され、反強磁性体(G型)のネール温度(約653K)と強誘電体キュリー温度(約1100K)はともに常温を大きく上回る[5][6]。強誘電体の誘電分極は、疑立方晶の方向() に沿って、90–95 μC/cm2の規模で起こる[7][8]

製法

ビスマスフェライトは鉱物として自然に産出されず、いくつかの合成方法が考案された。

固相合成

固相合成法では[9]モル比1:1の酸化ビスマス(III)(Bi2O3)と酸化鉄(III)(Fe2O3)を乳鉢ボールミルで混合し、高温で燃やす。その際、ビスマスが揮発しやすく、二次的にBi25FeO39セレナイト (鉱物))やBi2Fe4O9ムライト)を形成するため、当量の純粋なBiFeO3を得ることは難しい。通常、800℃から880℃の間で5分から60分燃やし、その後急速に冷却する。過剰なBi2O3は、ビスマスの揮発とBi2Fe4O9の形成への対策として用いられる。

単結晶成長

ビスマスフェライトは不均一に融解するが、酸化ビスマスを豊富に含むフラックスから結晶を成長させることができる[2]。(例えば、750℃から800℃の4:1:1に混合されたBi2O3、Fe2O3、B2O3)高品質な単結晶は、ビスマスフェライトの強誘電体や反強磁性体、磁気電気効果といった性質の研究において重要である。

化学的方法

ゾルゲル法、改良されたペチーニ法[10]水熱合成[11]、および沈殿法が純粋なBiFeO3の製法として用いられてきた。これら化学合成の利点は、前駆体の組成の均質性と、はるかに低い必要温度によるビスマスの損失の低減が挙げられる。ゾルゲル法では、有機的な残留物を除去し、ビスマスフェライトのペロブスカイト相の結晶化を促進するために、アモルファスの前駆体を300℃から600℃で煆焼するが、欠点として高密度の多結晶を作るために高温で粉末を焼結する必要がある。

溶液の燃焼反応は、多孔質のBiFeO3を作る低コストの方法である。この方法では、グリシンクエン酸尿素などの還元剤と、硝酸や硝酸などの酸化剤酸化還元反応において使われる。炎の形状、ひいては混合物の温度は、使用する酸化剤還元剤の比に依存する[12]。中間体として形成される酸化硝酸ビスマスを分解するために、600℃で焼きなます必要がある。この半導体中のFeイオンの含有量から、常磁性体の存在を検出するための方法としてメスバウアー分光法が適切である。

薄膜

2003年に報告されたビスマスフェライトの高品質なエピタキシー法による薄膜の電気的および磁気的な性質[1]は、ビスマスフェライトへの科学的な関心を再燃させた。エピタキシャルな薄膜は、加工や化学的な不純物の添加によって調整可能であり[13][14]電子回路に統合できるという大きな利点を持つ。

ビスマスフェライトとは異なる格子定数を持つ単結晶基板によって誘発されたエピタキシャルなひずみ (化学)は、結晶構造を単斜晶系または正方晶系に変化させ、強誘電性、圧電性、磁気的特性を変化させることができる[15]。パルスレーザー堆積法(PLD)は、エピタキシャルなBiFeO3薄膜を得るための一般的な方法であり、SrRuO3電極を持つSrTiO3基板が使われる。他にも、スパッタリング分子線エピタキシー法(MBE)[16]有機金属気相成長法(MOCVD)、原子層堆積法(ALD)、溶液による堆積法などがエピタキシャルに薄膜を得る方法として挙げられる。さらに、磁気的、電気的特性に加え、強誘電体光起電力効果(FPV)と呼ばれる光起電的性質を示す。

応用

常温でマルチフェロイック素材であはること、強誘電体光起電力効果により、ビスマスフェライトは磁性スピントロニクス太陽光発電といった分野に応用される。

太陽光発電

FPV効果において、光の照射により強誘電体に光電流が生成され、その向きはその素材の誘電分極に依存する。FPV効果は従来の光起電力効果素子に代わる有望な技術として期待されている。しかし、LiNbO3などの強誘電体的な性質を示す素材では、大きいバンドギャップと低い導電性により、非常に小さい光電流しか流れない[17]。この点において、ビスマスフェライトは光の照射により大きい光電流と高い電圧[18]が観測されるため、期待されている。ビスマスフェライトを光起電力効果を持つ素材として活用するほとんどの研究は、薄膜に関する報告であるが、いくつかの研究ではポリマー、グラフェン、他の半導体などと二層構造が形成されていると報告されている。またある報告では、p-i-nヘテロ接合は、酸化物系キャリア輸送層とビスマスフェライトのナノ粒子によって形成される[19]。こうした努力にもかかわらず、ビスマスフェライトから得られる電気変換効率は、依然としてとても低い。

メモリーチップ

北京科技大学とスペイン科学研究高等評議会の研究チームは、フェライトの酸素の一部を硫黄などの他の化合物に置換することで、磁力を60倍以上増加させることができると主張している。これにより、磁気記憶密度を向上させ、停電時の持続可能性を高めることが可能かもしれないと考えられている[20]

脚注

  1. ^ a b Wang, J.; Neaton, B.; Zheng, H.; Nagarajan, V.; Ogale, S. B.; Liu, B.; Viehland, D.; Vaithyanathan, V. et al. (14 March 2003). “Epitaxial BiFeO3 Multiferroic Thin Film Heterostructures”. Science 299 (5613): 1719–1722. Bibcode2003Sci...299.1719W. doi:10.1126/science.1080615. hdl:10220/7391. PMID 12637741. 
  2. ^ a b Kubel, Frank; Schmid, Hans (1990). “Structure of a Ferroelectric and Ferroelastic Monodomain Crystal of the Perovskite BiFeO3”. Acta Crystallographica B46 (6): 698–702. Bibcode1990AcCrB..46..698K. doi:10.1107/S0108768190006887. http://archive-ouverte.unige.ch/unige:31426. 
  3. ^ Catalan, Gustau; Scott, James F. (26 June 2009). “Physics and Applications of Bismuth Ferrite”. Advanced Materials 21 (24): 2463–2485. Bibcode2009AdM....21.2463C. doi:10.1002/adma.200802849. オリジナルの3 January 2011時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20110103161900/http://inside.mines.edu/~zhiwu/research/papers/E09_bfo.pdf 2012年2月2日閲覧。. 
  4. ^ D. Varshney, A. Kumar, K. Verma, Effect of A site and B site doping on structural, thermal, and dielectric properties of BiFeO3 ceramics, https://doi.org/10.1016/j.jallcom.2011.05.106
  5. ^ Kiselev, S. V.; Ozerov, R. P.; Zhdanov, G. S. (February 1963). “Detection of magnetic order in ferroelectric BiFeO3 by neutron diffraction”. Soviet Physics Doklady 7 (8): 742–744. Bibcode1963SPhD....7..742K. 
  6. ^ Spaldin, Nicola A.; Cheong, Sang-Wook; Ramesh, Ramamoorthy (1 January 2010). “Multiferroics: Past, present, and future”. Physics Today 63 (10): 38. Bibcode2010PhT....63j..38S. doi:10.1063/1.3502547. hdl:20.500.11850/190313. http://www.mendeley.com/research/multiferroics-past-present-future-feature/ 2012年2月15日閲覧。. 
  7. ^ Chu, Ying-Hao; Martin, Lane W.; Holcomb, Mikel B.; Ramesh, Ramamoorthy (2007). “Controlling magnetism with multiferroics”. Materials Today 10 (10): 16–23. doi:10.1016/s1369-7021(07)70241-9. 
  8. ^ Seidel, J.; Martin, L. W.; He, Q.; Zhan, Q.; Chu, Y.-H.; Rother, A.; Hawkridge, M. E.; Maksymovych, P. et al. (2009). “Conduction at domain walls in oxide multiferroics”. Nature Materials 8 (3): 229–234. Bibcode2009NatMa...8..229S. doi:10.1038/NMAT2373. PMID 19169247. 
  9. ^ Sharma, Poorva; Varshney, Dinesh; Satapathy, S.; Gupta, P.K. (15 January 2014). “Effect of Pr substitution on structural and electrical properties of BiFeO3 ceramics”. Materials Chemistry and Physics 143 (2): 629–636. doi:10.1016/j.matchemphys.2013.09.045. 
  10. ^ Ghosh, Sushmita; Dasgupta, Subrata; Sen, Amarnath; Sekhar Maiti, Himadri (1 May 2005). “Low-Temperature Synthesis of Nanosized Bismuth Ferrite by Soft Chemical Route”. Journal of the American Ceramic Society 88 (5): 1349–1352. doi:10.1111/j.1551-2916.2005.00306.x. 
  11. ^ Han, J.-T.; Huang, Y.-H.; Wu, X.-J.; Wu, C.-L.; Wei, W.; Peng, B.; Huang, W.; Goodenough, J. B. (18 August 2006). “Tunable Synthesis of Bismuth Ferrites with Various Morphologies”. Advanced Materials 18 (16): 2145–2148. Bibcode2006AdM....18.2145H. doi:10.1002/adma.200600072. 
  12. ^ Ortiz-Quiñonez, José-Luis; Pal, Umapada; Villanueva, Martin Salazar (10 May 2018). “Effects of Oxidizing/Reducing Agent Ratio on Phase Purity, Crystallinity, and Magnetic Behavior of Solution-Combustion-Grown BiFeO Submicroparticles”. Inorganic Chemistry 57 (10): 6152–6160. doi:10.1021/acs.inorgchem.8b00755. PMID 29746118. 
  13. ^ Mei, Antonio B.; Saremi, Sahar; Miao, Ludi; Barone, Matthew; Tang, Yongjian; Zeledon, Cyrus; Schubert, Jürgen; Ralph, Daniel C. et al. (2019-11-01). “Ferroelectric properties of ion-irradiated bismuth ferrite layers grown via molecular-beam epitaxy”. APL Materials 7 (11): 111101. Bibcode2019APLM....7k1101M. doi:10.1063/1.5125809. 
  14. ^ Müller, Marvin; Huang, Yen-Lin; Velez, Saul; Ramesh, Ramamoorthy; Fiebig, Manfred; Trassin, Morgan (2021-10-04). “Training the Polarization in Integrated La0.15Bi0.85FeO3-Based Devices”. Advanced Materials 33 (52): 2104688. Bibcode2021AdM....3304688M. doi:10.1002/adma.202104688. hdl:10486/704259. PMC 11468450. PMID 34606122. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11468450/. 
  15. ^ Zeches, R. J.; Rossell, M. D.; Zhang, J. X.; Hatt, A. J.; He, Q.; Yang, C.-H.; Kumar, A.; Wang, C. H. et al. (12 November 2009). “A Strain-Driven Morphotropic Phase Boundary in BiFeO3”. Science 326 (5955): 977–980. Bibcode2009Sci...326..977Z. doi:10.1126/science.1177046. PMID 19965507. http://www.escholarship.org/uc/item/924223fh. 
  16. ^ Mei, Antonio B.; Tang, Yongjian; Schubert, Jürgen; Jena, Debdeep; Xing, Huili (Grace); Ralph, Daniel C.; Schlom, Darrell G. (2019-07-01). “Self-assembly and properties of domain walls in BiFeO3 layers grown via molecular-beam epitaxy”. APL Materials 7 (7): 071101. Bibcode2019APLM....7g1101M. doi:10.1063/1.5103244. 
  17. ^ A. M. Glass, Von der Linde and T. J. Negran, High-voltage bulk photovoltaic effect and the photorefractive process in LiNbO3,Appl. Phys. Lett.doi:10.1063/1.1655453
  18. ^ Yang, S.Y.; Seidel, J.; Byrnes, S.J.; Shafer, P.; Yang, C.H.; Rossell, M.D.; Yu, P.; Chu, Y.H. et al. (2010). “Above-Bandgap Voltages from Ferroelectric Photovoltaic Devices.”. Nature Nanotechnology 5 (2): 143–147. Bibcode2010NatNa...5..143Y. doi:10.1038/nnano.2009.451. PMID 20062051. http://www.escholarship.org/uc/item/6831m90k. 
  19. ^ Chatterjee, S.; Bera, A.; Pal, A.J. (2014). “p–i–n Heterojunctions with BiFeO3 Perovskite Nanoparticles and p- and n-Type Oxides: Photovoltaic Properties”. ACS Applied Materials & Interfaces 6 (22): 20479–20486. doi:10.1021/am506066m. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/am506066m. 
  20. ^ SINC (Spanish Government Open (CC) News service report (in Spanish)

https://doi.org/10.1016/j.jallcom.2011.05.106




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