ＦＡＤＨ２とは何？わかりやすく解説 Weblio辞書

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ＦＡＤＨ２

分子式：	C₂₇H₃₅N₉O₁₅P₂
慣用名：	FADH₂、1,5-Dihydroriboflavin 5'-diphosphoric acid P²-(5'-adenosyl) ester
体系名：	1,5-ジヒドロリボフラビン5'-二りん酸P²-(5'-アデノシル)

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/11/23 21:51 UTC 版)

「FAD」はこの項目へ転送されています。その他の用法については「FAD (曖昧さ回避)」をご覧ください。

フラビンアデニンジヌクレオチド

識別情報
CAS登録番号	146-14-5
PubChem	703
KEGG	C00016
MeSH	Flavin-Adenine+Dinucleotide
特性
化学式	C₂₇H₃₃N₉O₁₅P₂
モル質量	785.55 g/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

フラビンアデニンジヌクレオチド（flavin adenine dinucleotide、FAD）は、いくつかの代謝反応に必要な酸化還元反応の補因子として働く脱水素酵素である^[1]。

FADには2種の酸化状態と還元状態が存在し、それらの生化学的役割は2種の間で変化する。FADは還元されることによって2原子の水素を受容し、FADH₂となる。

FADH₂はエネルギーキャリアであり、還元された補酵素はミトコンドリアでの酸化的リン酸化の基質として使われる。FADH₂は酸化されてFADとなり、これは一般的なエネルギーキャリアのATPを2分子作ることが可能である。真核生物の代謝でのFADの一次供給源はクエン酸回路とβ酸化である。クエン酸回路では、FADはコハク酸をフマル酸に酸化するコハク酸デヒドロゲナーゼの補欠分子族である。一方、β酸化ではアシルCoAデヒドロゲナーゼの酵素反応の補酵素として機能する。

酵素に結合する場合もあり、フラビン環のCH³基がCH²になって，酵素のヒスチジン残基やシステイン残基に共有結合する^[1]。

FADはリボフラビン（ビタミンB₂）から誘導される。いくつかの酸化還元酵素はフラボ酵素またはフラビンタンパク質（フラボプロテイン）と呼ばれ、電子移動において機能する補欠分子族としてFADを要する。

表話編歴補因子
補酵素	ビタミン: NAD⁺ (B3) - NADP⁺ (B3) - 補酵素A (B5) - THF / H4F (B9), DHF, MTHF - アスコルビン酸 (C) - メナキノン (K) - 補酵素F420 非ビタミン: ATP - CTP - SAM - PAPS - GSH - 補酵素B - 補酵素M - 補酵素Q - メタノフラン - BH4 - H4MPT
有機補欠分子族	ビタミン: TPP / ThDP (B1) - FMN, FAD (B2) - PLP / P5P (B6) - ビオチン (B7) - メチルコバラミン, コバラミン (B12) 非ビタミン: ヘム - α-リポ酸 - モリブドプテリン - PQQ
金属補欠分子族	Ca²⁺ - Cu²⁺ - Fe²⁺, Fe³⁺ - Mg²⁺ - Mn²⁺ - Mo - Ni²⁺ - Se - Zn²⁺
主要な生体物質炭水化物アルコール糖タンパク質配糖体脂質エイコサノイド脂肪酸/脂肪酸の代謝中間体リン脂質スフィンゴ脂質ステロイド核酸核酸塩基ヌクレオチド代謝中間体タンパク質タンパク質を構成するアミノ酸/アミノ酸の代謝中間体テトラピロールヘムの代謝中間体


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