製造と利用
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/07/08 21:51 UTC 版)
塩化ベンザルは、始めに塩化ベンジル、次にベンゾトリクロリドでトルエンをフリーラジカル塩素化することによって製造される。 C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CH2Cl + HCl C6H5CH2Cl + Cl2 → C6H5CHCl2 + HCl C6H5CHCl2 + Cl2 → C6H5CCl3 + HCl ハロゲン化ベンジルは、通常強いアルキル化剤であり、そのため塩化ベンザルは有害物質として扱われる。 塩化ベンザルをナトリウムで処理すると、スチルベンが得られる。 塩化ベンザルの工業的な用途は、ほぼベンズアルデヒドの前駆体である。この変換には、塩基性下の加水分解が含まれる。 C6H5CHCl2 + H2O → C6H5CHO + 2 HCl
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製造と利用
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「クロロジフルオロメタン」の記事における「製造と利用」の解説
クロロジフルオロメタンはクロロホルムから合成される。 HCCl 3 + 2 HF ⟶ HCF 2 Cl + 2 HCl {\displaystyle {\ce {HCCl3 + 2HF->HCF2Cl + 2HCl}}} 現在での主な利用は、テトラフルオロエチレンの前駆体である。この過程では熱分解によりジフルオロカルベンが作られ、その後二量体化される。 2 CHClF 2 ⟶ C 2 F 4 + 2 HCl {\displaystyle {\ce {2CHClF2 -> C2F4 + 2HCl}}} 強塩基による処理でもジフルオロカルベンが生成し、研究室での反応中間体として用いられる。 クロロフルオロメタン存在下でのクロロジフルオロメタンの熱分解により、ヘキサフルオロベンゼンが生成する。
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製造と利用
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「1,2-ジクロロベンゼン」の記事における「製造と利用」の解説
1,2-ジクロロベンゼンはクロロベンゼン製造時の副生成物として得られる。 C 6 H 5 Cl + Cl 2 ⟶ C 6 H 4 Cl 2 + HCl {\displaystyle {\ce {C6H5Cl + Cl2 -> C6H4Cl2 + HCl}}} この反応では1,4-位に置換したパラジクロロベンゼンも同時に生成し、また1,3-位に置換した誘導体（メタジクロロベンゼン）も少量ながら生成する。 多くは農薬の前駆体である1,2-ジクロロ-4-ニトロベンゼンの製造に用いられる。このほか高沸点・高極性の溶媒として用いられ、特にフラーレン誘導体を溶解しやすいという特徴を有している。また金属表面の有機物を除去するためにも用いられる。 殺虫剤としても用いられており、アース製薬から発売されているバポナうじ殺し 液剤の主成分である。
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