還元反応
還元
還元反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/06/20 17:10 UTC 版)
狭心症などの治療において冠動脈拡張剤として用いられるニトログリセリンを還元することで、亜硝酸（NO2-）を発生させる反応を触媒し、これによって生じた一酸化窒素（NO）が動脈拡張作用を発揮することが知られている。また、トリパノソーマ症の治療に用いられる5-ニトロフランがALDH2により還元されることで副作用を引き起こすことが報告されている。
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還元反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/01/13 15:57 UTC 版)
ニトロ化合物に塩化チタン(II) を加えると、還元が起こり対応するアミンが得られる。 R − NO 2 + TiCl 2 ⟶ R − NH 2 {\displaystyle {\ce {R-NO2\ + TiCl2 -> R-NH2}}}
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還元反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/06 01:11 UTC 版)
アミンはまた、ニトロ基、アジド、アミド、イミン、オキシム、ニトリル、アゾ化合物などの還元によっても得ることができる。水素化アルミニウムリチウム(LAH)、パラジウム触媒－水素系などが用いられる。 還元的アミノ化などの手法によれば、アルデヒドやケトンから、イミンを経由してワンポットでアミンを得ることができる。酸性条件下、シアノ水素化ホウ素ナトリウム(NaBH3CN)やピリジン－ボラン錯体などを用いて還元を行うのが普通である。この形式の人名反応としてロイカート反応、エシュバイラー・クラーク反応の例がある。
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還元反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/04 08:30 UTC 版)
「第四級ホスホニウムカチオン」の記事における「還元反応」の解説
ホスホニウム塩は穏やかな酸化剤に対して安定ですがナトリウムや水素化アルミニウムリチウムなどの還元剤によって以下の様に還元することができる。[1] Ph3PCH2Br+Br− —LiAlH4→ Ph3P + CH3Br + HBr
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