合成と性質
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/02/04 02:50 UTC 版)
無置換の[3]、[4]、[5]、[6]ラジアレンはいずれも、酸素と接触すると重合反応を起こす。
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合成と性質
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/29 23:06 UTC 版)
3-アミノフェノールのカルボキシル化により製造される。加熱すると脱炭酸を起こし3-アミノフェノールに変化する。
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合成と性質
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/18 07:30 UTC 版)
ネプツノセンは、ジエチルエーテルまたはテトラヒドロフラン中での塩化ネプツニウム(IV)とシクロオクタテトラエニド二カリウムの反応により、1970年に初めて合成された。 NpCl4 + 2 K2(C8H8) → Np(C8H8)2 + 4 KCl それ以来、この化合物の合成には、同じ反応条件が日常的に繰り返されてきた。 ウラノセン、ネプツノセン、プルトノセンの3つのアクチノセンは、ほぼ同じ化学的性質を持つ。これらは水か希塩基の存在下では反応しないが、空気反応性は非常に高く、急速に酸化物を形成する。ベンゼン、トルエン、四塩化炭素、クロロホルム等の芳香族化合物や有機塩素化合物の溶媒には、非常にわずかに溶ける（最大でも約10-3M）。
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合成と性質
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/24 15:28 UTC 版)
金属モリブデンまたは酸化モリブデン(VI)の塩素化で合成できる。この方法では、不安定な六塩化物MoCl6は生成しない。 アセトニトリルにより還元され、橙色のアセトニトリル錯体MoCl4(MeCN)2を生じる。この錯体は、テトラヒドロフランと反応し、他のモリブデン含有錯体の前駆体となるMoCl4(THF)2を与える。 臭化モリブデン(IV)は、塩化モリブデン(V)を臭化水素で処理することで得られる。 2 MoCl5 + 10 HBr → 2 MoBr4 + 10 HCl + Br2 この反応は、不安定な臭化モリブデン(V)を介して進み、室温で臭素を遊離する。 MoCl5は、非酸化リガンドに対する良いルイス酸で、塩化物との付加物である[MoCl6]-を形成する。有機合成では、この化合物は、塩素化反応、脱酸素反応、酸化カップリング反応等に用いられることがある。
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