エピソーム潜伏
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/11 00:39 UTC 版)
エピソーム潜伏(英: episomal latency)とは、潜伏期に遺伝子エピソーム（英語版）を使用することを指す。この潜伏型では、ウイルス遺伝子は安定化され、細胞質または核内に線状構造またはラリアット構造の別個の物体として浮遊している。エピソーム潜伏は、プロウイルス潜伏よりもリボザイムや宿主外来遺伝子の分解に対して脆弱である (下記参照)。 一例として、ヘルペスウイルス科のヘルペスウイルスは、いずれも潜伏感染を確立する。ヘルペスウイルスには、水痘ウイルスおよび単純ヘルペスウイルス (HSV-1, HSV-2) が含まれ、これらはすべて、神経細胞においてエピソーム潜伏を確立し、線状遺伝物質を細胞質中に浮遊させる。ガンマヘルペスウイルス亜科は、エプスタイン・バール・ウイルスの場合のB細胞など、免疫系の細胞で確立されたエピソーム潜伏と関連している。エプスタイン・バール・ウイルスの溶菌再活性化 (これは化学療法または放射線が原因である可能性がある) は、ゲノム不安定性（英語版）および癌(がん)を引き起こす可能性がある。単純ヘルペス (HSV) の場合、ウイルスは神経節や神経細胞などの神経細胞のDNAと融合することが示されており、HSVは、酸素や栄養が不足するとクロマチンがコンパクトになる (潜伏状態になる) が、ストレスによってクロマチンがわずかに緩むだけでも再活性化する。 サイトメガロウイルス (CMV) は骨髄系前駆細胞に潜伏し、炎症によって再活性化する。免疫抑制や重篤疾患 (特に敗血症) では、CMVの再活性化が起こることが多い。CMVの再活性化は、重度の大腸炎患者によく見られる。 エピソーム潜伏の利点は、ウイルスが核に入る必要がなく、したがって核ドメイン10 (ND10)（英語版）がその経路を介してインターフェロンを活性化することを回避できるという事実が含まれる。 欠点は、細胞防御へのより多くの曝露を含み、細胞酵素を介したウイルス遺伝子の分解の可能性につながる。 再活性化は、ストレス、紫外線(UV)などが原因である可能性がある。
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