アデニル酸

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ＡＭＰ

分子式：	C10H14N5O7P
その他の名称：	ホサデン、リセダン、pA、AMP、A5MP、Lycedan、Ado-5'-P、My-B-Den、Phosaden、NSC-20264、5'-Adenylic acid、Adenosine 5'-phosphate、カルジオモン、Cardiomone、アデノビット、AMP【nucleotide】、Phosphentaside、Phosphaden、5'-AMP、Adenylic acid、Adenovite、ホスファデン、アデニル酸、ホスフェンタシド、Adenosine-5'-phosphoric acid、Adenosine 5'-phosphoric acid、ブプルラノロール、AMP【ヌクレオチド】、アデノシン一りん酸、Phosphoric acid 5'-adenosyl ester、Adenosine monophosphoric acid
体系名：	アデノシン5'-ホスファート、5'-アデニル酸、アデノシン-5'-りん酸、アデノシン5'-りん酸、りん酸5'-アデノシル

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生物学用語辞典

アデニル酸

英訳・(英)同義/類義語：adenylic acid

アデノシンのOH基がリン酸エステル化された化合物。

アデノシン一リン酸

同義/類義語：AMP, アデニル酸
英訳・(英)同義/類義語：adenosine monophosphate, adenosine-mono-phosphate

プリン塩基であるアデニンに、五炭糖のリボースがグルコシル結合したアデノシンの5位がモノリン酸エステル化した分子。ATPの加水分解には、ADPと無機リン酸が生じる場合と、AMPとPPi（ピロリン酸）が生じさらに無機リン酸に加水分解される場合とがある。後者の方が大きなエネルギーを利用できる。

「生物学用語辞典」の他の用語

化合物名や化合物に関係する事項：

アデニン環  アデノシン5'-三リン酸  アデノシン  アデノシン一リン酸  アデノシン三リン酸  アデノシン二リン酸  アドレナリン

ウィキペディア

アデニル酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/03/14 10:01 UTC 版)

アデニル酸
IUPAC名 5'-Adenylic acid
識別情報
CAS登録番号	61-19-8
ChemSpider	5858
UNII	415SHH325A
日化辞番号	J4.814C
DrugBank	DB00131
KEGG	C00020
MeSH	Adenosine+monophosphate
ChEBI	CHEBI:16027
ChEMBL	CHEMBL752
IUPHAR/BPS	2455
SMILES O=P(O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3O c1nc(c2c(n1)n(cn2)[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(O)O)O)O)N
InChI InChI=1S/C10H14N5O7P/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(22-10)1-21-23(18,19)20/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,18,19,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1  Key: UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N  InChI=1/C10H14N5O7P/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(22-10)1-21-23(18,19)20/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,18,19,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 Key: UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUBP
特性
化学式	C10H14N5O7P
モル質量	347.22 g/mol
外観	白色の結晶粉末
密度	2.32 g/mL
融点	178-185 °C, 451-458 K, 352-365 °F
沸点	798.5 °C, 1072 K, 1469 °F
酸解離定数 pKa	0.9, 3.8, 6.1
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

アデニル酸（アデニルさん、adenylic acid）は別称をアデノシン一リン酸(Adenosine monophosphate)ともいう有機化合物で、RNA中に見られるヌクレオチドの一種である。AMPと略される。AMPは核酸塩基のアデニン、五炭糖のリボース、1つのリン酸より構成されており、リン酸とアデノシン（ヌクレオシド）の間でリン酸エステルを形成している。リン酸部位の結合位置により 2'-体、3'-体、5'-体の構造異性体があるが、RNA中に部品として見られるのは 5'-アデニル酸 である。

生産と分解

AMPは2つのADPから、アデニル酸キナーゼにより生成される。同時にATPも産出される。

${\displaystyle {\ce {2 ADP -> ATP\ + AMP}}}$ この項目は、生物学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:生命科学／Portal:生物学）。

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