ビリベルジン【biliverdin】
ビリベルジン
| 分子式： | C33H34N4O6 |
| その他の名称： | Biliverdin、ビリベルジンIXα、ウテロベルジン、デヒドロビリルビン、オーシアン、Dehydrobilirubin、プロトビリベルジンIXα、Biliverdin IXα、Biliverdine、Uteroverdine、Oocyan、Protobiliverdin IXα、2-[5-(4-Vinyl-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-ylidenemethyl)-3-(2-carboxyethyl)-4-methyl-2H-pyrrole-2-ylidenemethyl]-5-(3-vinyl-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-ylidenemethyl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-propionic acid、1,19-Dioxo-2,7,13,17-tetramethyl-3,18-divinyl-19,21,22,24-tetrahydro-1H-biline-8,12-bispropionic acid、2-[3-(2-Carboxyethyl)-4-methyl-5-[3-vinyl-4-methyl-5-oxo-1H-pyrrole-2(5H)-ylidenemethyl]-1H-pyrrole-2-ylmethylene]-4-methyl-5-[3-methyl-4-vinyl-5-oxo-1H-pyrrole-2(5H)-ylidenemethyl]-2H-pyrrole-3-propanoic acid |
| 体系名： | ビリベルジン、2-[5-(4-ビニル-3-メチル-5-オキソ-2,5-ジヒドロ-1H-ピロール-2-イリデンメチル)-3-(2-カルボキシエチル)-4-メチル-2H-ピロール-2-イリデンメチル]-5-(3-ビニル-4-メチル-5-オキソ-2,5-ジヒドロ-1H-ピロール-2-イリデンメチル)-4-メチル-1H-ピロール-3-プロピオン酸、1,19-ジオキソ-2,7,13,17-テトラメチル-3,18-ジビニル-19,21,22,24-テトラヒドロ-1H-ビリン-8,12-ビスプロピオン酸、2-[3-(2-カルボキシエチル)-4-メチル-5-[3-ビニル-4-メチル-5-オキソ-1H-ピロール-2(5H)-イリデンメチル]-1H-ピロール-2-イルメチレン]-4-メチル-5-[3-メチル-4-ビニル-5-オキソ-1H-ピロール-2(5H)-イリデンメチル]-2H-ピロール-3-プロパン酸 |
ビリベルジン
(biliverdin から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/04/08 07:54 UTC 版)
ビリベルジン (Biliverdin) は、ヘモグロビンなどに含まれるヘムの生分解産物の中間体で、緑色のテトラピロール化合物である[1][2]。ビリベルジンは、緑色の痣の元となる色素である[2]。
- ^ a b Boron W, Boulpaep E. Medical Physiology: a cellular and molecular approach, 2005. 984-986. Elsevier Saunders, United States. ISBN 1-4160-2328-3
- ^ a b Mosqueda L, Burnight K, Liao S (2005). “The Life Cycle of Bruises in Older Adults”. Journal of the American Geriatrics Society. 53(8):1339-1343. DOI:10.1111/j.1532-5415.2005.53406.x
- ^ Evans JP, Niemevz F, Buldain G, de Montellano PO (July 2008). “Isoporphyrin intermediate in heme oxygenase catalysis. Oxidation of alpha-meso-phenylheme”. J. Biol. Chem. 283 (28): 19530–9. doi:10.1074/jbc.M709685200. PMC 2443647. PMID 18487208.
- ^ a b c Bulmer, AC; Ried, K; Blanchfield, JT; Wagner, KH (2008). “The anti-mutagenic properties of bile pigments”. Mutation research 658 (1–2): 28–41. doi:10.1016/j.mrrev.2007.05.001. PMID 17602853.
- ^ a b c d Ohrui, T; Yasuda, H; Yamaya, M; Matsui, T; Sasaki, H (2003). “Transient relief of asthma symptoms during jaundice: a possible beneficial role of bilirubin”. The Tohoku journal of experimental medicine 199 (3): 193–6. doi:10.1620/tjem.199.193. PMID 12703664.
- ^ McPhee, F; Caldera, PS; Bemis, GW; McDonagh, AF; Kuntz, ID; Craik, CS (1996). “Bile pigments as HIV-1 protease inhibitors and their effects on HIV-1 viral maturation and infectivity in vitro”. The Biochemical journal 320 ( Pt 2) (Pt 2): 681–6. PMC 1217983. PMID 8973584.
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- 2 ビリベルジンの概要
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