セファレキシン
| 分子式： | C16H17N3O4S |
| その他の名称： | オラセフ、キサール、シンクル、シポミン、セポール、ガラシン、オラコシン、オロキシン、ケホラール、スシラリン、セゴラミン、メピラシン、ラリキシン、イワレキシン、オーレキシン、ケフレックス、サリテックス、シーエックス、セファザール、セポレックス、セポレキシン、ママレキシン、マドレキシン、リラネザ-ル、デランテール、セファレキシン、センセファリン、タイセレキシン、トキオレキシン、パリトレックス、L-ケフレックス、セファロマックス、セファレキシン(無水物)、Keflex、Oracef、Ceporex、Keforal、Cefalexin、Cephalexin、Ceporexine、Cephalexin(anhydrous)、(6R,7R)-7-[[(R)-Aminophenylacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid、Larixin、Madlexin、Sencephalin、Oroxin、Ceporexin、Cepol、Salitex、CEX、(6R)-7α-[(R)-2-Amino-2-phenylacetylamino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid、3-Methyl-7β-[[(R)-aminophenylacetyl]amino]cepham-3-ene-4-carboxylic acid、L-キサール、L-Xahl、L-パシビドール、L-Pashibidol、L-ラスポリジン、L-Rasporidin、セファレキシン-R、セフロング、Ceflong、セファレックスSR、Cephalex-SR、L-Keflex、Iwalexin、Ohlexin、Oracocin、Garasin、Xahl、Syncle、Cephalexin R、Taicelexin、Derantel、Tokiolexin、Palitrex、Mamalexin、Cex |
| 体系名： | (6R)-7α-[(R)-2-アミノ-2-フェニルアセチルアミノ]-3-メチル-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸、(6R,7R)-7-[[(R)-アミノフェニルアセチル]アミノ]-3-メチル-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸、3-メチル-7β-[[(R)-アミノフェニルアセチル]アミノ]セファム-3-エン-4-カルボン酸 |
セファレキシン
(Cefalexin から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/17 01:56 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 発音 | [ˌsɛfəˈlɛksɪn] |
| 販売名 | Keflex, Cepol, Ceporex, others[1] |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a682733 |
| ライセンス | US FDA:リンク |
| 胎児危険度分類 | |
| 法的規制 | |
| 投与経路 | Oral |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | Well absorbed |
| 血漿タンパク結合 | 15% |
| 代謝 | 80% excreted unchanged in urine within 6 hours of administration |
| 半減期 | For an adult with normal renal function, the serum half-life is 0.5–1.2 hours[2] |
| 排泄 | Renal |
| 識別 | |
| CAS番号 |
15686-71-2  |
| ATCコード | J01DB01 (WHO) QJ51DB01 (WHO) |
| PubChem | CID: 2666 |
| IUPHAR/BPS | 4832 |
| DrugBank | DB00567 |
| ChemSpider | 25541 |
| UNII | 5SFF1W6677 |
| KEGG | D00263 |
| ChEBI | CHEBI:3534 |
| ChEMBL | CHEMBL1727 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C16H17N3O4S |
| 分子量 | 347.39 g/mol |
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| 物理的データ | |
| 融点 | 326.8 °C (620.2 °F) |
セファレキシン(Cefalexin)は、多数の細菌感染症に用いられる抗生物質である。グラム陽性菌と一部のグラム陰性菌の細胞壁の成長を攪乱（かくらん）することにより殺菌する[3]。セファレキシンは第一世代のセファロスポリンのβ-ラクタム系抗生物質である[3]。 同じ第一世代のセファロスポリン、静脈内投与のセファゾリンと同様の作用があるが投与法は経口である[4]。
セファレキシンは特定の細菌感染症：中耳炎、骨髄炎、関節炎、皮膚炎、尿路感染症などの治療に用いられる[3]。 また特定の肺炎、レンサ球菌咽頭炎、感染性心内膜炎の予防にも使用される[3]。 セファレキシンはメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、腸球菌、 シュードモナス属による感染症には効果はない。その他の抗生物質と同じく、セファレキシンはウイルス感染症などのインフルエンザ、風邪、急性気管支炎には効かない[3]。 セファレキシンは軽度から中度のペニシリンアレルギーの人にも投与できる[3]。しかし、重度のペニシリンアレルギーの人への投与は推奨されていない。[3]
よくある副作用は吐き気や下痢である[3]。アレルギー反応、クロストリジウム・ディフィシル腸炎の感染、一種の下痢をすることもありえる[3]。現在までに、妊娠中または授乳中の女性が摂取することによる赤ちゃんへの悪影響は発見されていない[3][5][6]。子供でも65歳以上でも安全に使える抗生物質である[3]。腎不全の人は量を減らして摂取する必要がある[3]。
セファレキシンは2012年のアメリカで最も処方された薬トップ100のひとつである[7]。 2013年のカナダでは5番目に最も処方された抗生物質である[8]。オーストラリアでは最も処方される薬トップ15のひとつである[9] セファレキシンが開発されたのは1967年[10]であり、1969年から1970年にグラクソ・スミスクラインとイーライリリー・アンド・カンパニー がKeflex と Ceporexという名で他多数の企業と最初に市販した[1][11]。 ジェネリック医薬品バージョンが複数の商号で安価で入手できる[3][12]。 セファレキシンは医療制度に必要とされる世界保健機関の必須医薬品リストで最も重要な医薬品である[13]。
出典
- ^ a b McPherson, Edwin M. (2007).
- ^ McEvoy, G.K. (ed.). American Hospital Formulary Service — Drug Information 95. Bethesda, MD: American Society of Hospital Pharmacists, Inc., 1995 (Plus Supplements 1995)., p. 166
- ^ a b c d e f g h i j k l m "Cephalexin".
- ^ Brunton, Laurence L. (2011). "53, Penicillins, Cephalosporins, and Other β-Lactam Antibiotics".
- ^ "Prescribing medicines in pregnancy database".
- ^ Wendy Jones (2013).
- ^ Bartholow, Michael.
- ^ "Human Antimicrobial Drug Use Report 2012/2013" (PDF).
- ^ Australia's Health 2012: The Thirteenth Biennial Health Report of the Australian Institute of Health and Welfare.
- ^ Hey, Edmund, ed. (2007).
- ^ Ravina, Enrique (2011).
- ^ Hanlon, Geoffrey; Hodges, Norman (2012).
- ^ "WHO Model List of EssentialMedicines" (PDF).
外部リンク
- Micro-Hunter - 当抗生物質による抗菌作用を提示する短編映画。鳥居薬品の企画の下、1970年にヨネ・プロダクションの手により制作。『科学映像館』にて無料公開。
- Cefalexinのページへのリンク
