（−）‐ドブタミン
| 分子式： | C18H23NO3 |
| その他の名称： | (-)-ドブタミン、(-)-Dobutamine、(-)-4-[2-[[3-(4-Hydroxyphenyl)-1-methylpropyl]amino]ethyl]-1,2-benzenediol |
| 体系名： | (-)-4-[2-[[3-(4-ヒドロキシフェニル)-1-メチルプロピル]アミノ]エチル]-1,2-ベンゼンジオール |
ドブタミン
ドブタミン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/05 00:42 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a682861 |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| 投与方法 | Intravenous |
| 薬物動態データ | |
| 半減期 | 2 minutes |
| 識別 | |
| CAS番号 |
34368-04-2  |
| ATCコード | C01CA07 (WHO) |
| PubChem | CID: 36811 |
| IUPHAR/BPS | 535 |
| DrugBank | DB00841 |
| ChemSpider | 33786 |
| UNII | 0WR771DJXV |
| KEGG | D03879 |
| ChEBI | CHEBI:4670 |
| ChEMBL | CHEMBL926 |
| 別名 | Dobutrex, Inotrex |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C18H23NO3 |
| 分子量 | 301.38 g/mol |
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ドブタミン（INN、dobutamine）は、急性心不全や心停止の治療の際に、一時的に用いられる場合のある、アドレナリン受容体アゴニストの1つである。主に交感神経系のβ1受容体を直接作動させる。また、弱いがβ2アドレナリン受容体とα1アドレナリン受容体の活性化作用も持つ。なお、ドーパミンとは異なりノルアドレナリンの放出を引き起こさないため、心拍数や血圧にはほとんど影響せずに心拍出量を増加させる[1][2][3]。
効能・効果
急性循環不全における心収縮力増強が効能・効果である[4][5]。
ドブタミンは心臓の手術中や敗血症性ショック等の急性で可逆的な心不全や心原性ショックに際して陽性変力作用（心収縮力増強）を期待して用いられる[6]。
ドブタミンは心不全状態の心臓の心拍出量を増加させる。完全非経口栄養法実施時に、器質性心疾患を持つ場合や心臓手術後で、心臓の収縮力が低下して代償不全が起きた際に、短期間の陽性変力支援薬として用いられる事もある。しかしながら、心拍数を上昇させて心筋の酸素要求量を増大させるので虚血性心疾患には用いられない。
また、冠動脈疾患を検出するための薬理学的心負荷薬として、病院での検査の際にドブタミンが用いられる場合もある。
禁忌
肥大型閉塞性心筋症（特発性肥厚性大動脈弁下狭窄）の患者には禁忌である[4][5]。
副作用
主な副作用は、β1作動薬に共通の高血圧、狭心症、不整脈、頻脈である。不整脈に関して、房室伝導を増強させるので、特に心房細動を有する患者には注意して使う必要がある[7]。ドブタミンの最も危険な副作用は不整脈であり、時に致死的である。
作用機序
ノルアドレナリンもアドレナリンも、アドレナリン受容体のアゴニストである。ただノルアドレナリンのアミノ基の水素の1つをメチル基で置換した事によって生合成されるアドレナリンは、ノルアドレナリンよりもアドレナリンβ受容体に対して、親和性が高い事が知られている[8]。それと同様に、ドブタミンはアミノ基の水素の1つを、嵩高い置換基で置換した事によって、アドレナリンβ受容体への親和性を高めてある[9]。ドブタミンの場合は、アドレナリンβ受容体の中でも、β1受容体に対する親和性が高く、この受容体を作動させ易い[9]。β1受容体は心臓に発現しており、このβ1受容体に直接働き掛けて、ドブタミンは心収縮力と心拍出量を増大させる。
これに対して、ドーパミン受容体にドブタミンは働かないので、ノルアドレナリン（α1作動性物質）を放出させず、末梢血管の収縮作用が弱いので、血圧上昇作用はドーパミンよりも弱い。
ドブタミンは選択的β1作動薬ではあるものの、弱いながらβ2作動作用とα1受容体選択的刺激作用がある。
臨床的にはβ1の陽性変力作用を期待して心原性ショックに用いられる。ドブタミンはラセミ体であり、(+)-異性体と(−)-異性体が混在している。(+)-異性体はβ1作動性・α1遮断性を持ち、(−)-異性体はα1作動性を持つ[10]。その結果、両者の混合物であるドブタミンは結果的にβ1作動性を示す。(+)-ドブタミンは弱いβ2作動性も併せ持っており、血管拡張薬としての特性も有している[11]。
歴史
ドブタミンは、1970年代にイソプレナリンの誘導体として合成された[12][注釈 1]。なお、イソプレナリンよりもドブタミンの方が、アミノ基に導入された置換基は大きい。
脚注
注釈
- ^ イソプレナリン（INN：isoprenaline）は、イソプロテレノール（英語：isoproterenol）とも呼ばれる。
出典
- ^ 獣医学大辞典編集委員会『明解獣医学辞典』チクサン出版社、1991年。ISBN 4885006104。
- ^ Donald C. Plumb、佐藤宏他監訳『プラム 動物用医薬品ハンドブック 原書第3版』ワハ、2003年。
- ^ 伊藤勝昭他編集 (2004). 新獣医薬理学 第二版. 近代出版. ISBN 4874021018
- ^ a b “ドブトレックス注射液100mg 添付文書” (2009年6月). 2016年4月30日閲覧。
- ^ a b “ドブトレックスキット点滴静注用200mg／ドブトレックスキット点滴静注用600mg 添付文書” (2009年6月). 2016年4月30日閲覧。
- ^ Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ. Rang and Dale's Pharmacology
- ^ Shen, Howard (2008). Illustrated Pharmacology Memory Cards: PharMnemonics. Minireview. p. 6. ISBN 1-59541-101-1
- ^ 柴崎 正勝・赤池 昭紀・橋田 充（監修）『化学構造と薬理作用 － 医薬品を化学的に読む』 p.85 廣川書店 2010年10月20日発行 ISBN 978-4-567-46240-2 （注記：これは第1版。）
- ^ a b 柴崎 正勝・赤池 昭紀・橋田 充（監修）『化学構造と薬理作用 － 医薬品を化学的に読む』 p.86 廣川書店 2010年10月20日発行 ISBN 978-4-567-46240-2 （注記：これは第1版。）
- ^ Parker K, Brunton L, Goodman LS, Blumenthal D, Buxton I (2008). Goodman & Gilman's manual of pharmacology and therapeutics. McGraw-Hill Medical. pp. 159. ISBN 0-07-144343-6
- ^ Tibayan FA, Chesnutt AN, Folkesson HG, Eandi J, Matthay MA (1997). “Dobutamine increases alveolar liquid clearance in ventilated rats by beta-2 receptor stimulation”. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 156 (2 Pt 1): 438–44. doi:10.1164/ajrccm.156.2.9609141. PMID 9279221.
- ^ Tuttle RR, Mills J (January 1975). “Dobutamine: development of a new catecholamine to selectively increase cardiac contractility”. Circ Res 36 (1): 185–96. doi:10.1161/01.RES.36.1.185. PMID 234805.
ドブタミン（DOB）
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/06/30 09:15 UTC 版)
ドブタミンは合成カテコラミンであり、強力なβ1刺激作用をもつ。α作用は軽度であり、高用量（10γ以上）の投与にならないと十分な血管収縮は起こりにくいと考えられている。商品名としてはドブトレックスが有名である。通常は5γから開始し、20γまで増量可能である。心臓の酸素消費量がドパミンほど増加しないこと、不整脈の発生頻度が低いことから、虚血性心疾患で好まれる。
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