増量とは? わかりやすく解説

ぞう‐りょう〔‐リヤウ〕【増量】

読み方:ぞうりょう

[名](スル)分量がふえること。分量をふやすこと。「を―する」⇔減量


増量

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/10/08 15:31 UTC 版)

抗うつ薬」の記事における「増量」の解説

2006年システマティックレビューは、増量を推奨する証拠がないことを確認したパロキセチンの増量は、血中濃度では増加するものの、セロトニン受容体での占有率増加させていないため、著者SSRIの増量は推奨できないとしている。フルオキセチン日本では認可)、パロキセチンシタロプラムエスシタロプラムセルトラリンフルボキサミンでのメタアナリシスで、反応率は通常の開始用量の50.8%に対して用量開始した場合は54.8%であり、有害事象による中止率は通常量9.8%に対して用量16.5%であり、有害事象リスクのほうが高まった三環系イミプラミンクロミプラミン)、四環系(マプロチリン)、SSRIフルオキセチン日本では認可)、シタロプラムフルボキサミンミルナシプランセルトラリンパロキセチンベンラファキシン)、MAOIs(イソカルボキサジドフェネルジン英語版)、モクロベミド英語版))非定型抗うつ薬ネファゾドン英語版)、ミナプリン英語版)、ロリプラム)を、イミプラミン等価換算有効性メタアナリシスした研究があり、高用量改善率を上昇させない有害事象発現率を上げていることが示されている。 17種類抗うつ薬イミプラミン等価換算での有効性比較PMID 10533547より作成投与量偽薬群100mgまで200mgまで250mgまで250mg以上改善率 34.8% 46.0% 53.3% 46.3% 48.3% 有害事象発現率 1倍 1倍 1.5倍 1.63倍 2.18倍 高用量抗うつ薬によるハミルトンうつ病評価尺度改善度は、9.97点であったに対し低用量では9.57点であり、臨床的に無視できるほどの差であった解析使用されたのは、フルオキセチンプロザック日本では認可))パロキセチンパキシル)、セルトラリンゾロフト)、ベンラファキシンイフェクサー))ネファゾドン(サーゾーン)、およびシタロプラムセレクサ)のデータである。

※この「増量」の解説は、「抗うつ薬」の解説の一部です。
「増量」を含む「抗うつ薬」の記事については、「抗うつ薬」の概要を参照ください。

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