ファブリー病
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/06/23 09:38 UTC 版)
ファブリー病（ファブリーびょう、英: Fabry disease）は、ファブリ病とも呼ばれる、ライソゾーム病（指定難病19）の一つ。細胞内リソソーム（ライソゾーム）酵素の1つであるα-ガラクトシダーゼ A(α-gal A、α-Gal A)の欠損・もしくは酵素活性の低下して生じる伴性劣性遺伝の疾患で、細胞内の糖脂質代謝異常が起こる。X連鎖遺伝形式ゆえに患者のほとんどは男性だが、女性でも発症することがある[1]。幼児期に手足の鋭い痛み、無汗、臀部や陰部の発疹などの症状により発見される場合があるが、発見が遅れたり適切な治療が行われないと青年期から中年期になり、腎症状、心症状、脳の症状が出現し重症化する[2]。
概要
ファブリー病は1898年にドイツ人皮膚科医のヨハネス・ファブリー（Johannes Fabry）とイギリス人外科医のウィリアム・アンダーソン（William Anderson）により別々に、「びまん性体幹皮角血管腫」として報告された[3][4]。ライソゾーム内の遺伝的水解酵素の欠損又はライソゾームの機能障害を来す遺伝子の異常により発症するので、先天代謝異常疾患の総称である「ライソゾーム病」として特定疾患に指定された（指定難病19）[5]。
α-ガラクトシダーゼ A酵素の欠損により、細胞内糖脂質「GL-3(グロボトリアオシルセラミド、セラミドトリヘキソシド; CTH)」が蓄積するため、進行的な組織障害が起こり、多彩な臨床症状を呈する[4]。
日本でのファブリー病の有病率は7000人に1人である[6][7]。欧米では4万人に1人とされる。
徴候や症状は様々であり、病気の進行も個体差がある。小児期の診断は困難で、患者多くが成人期に心臓、腎臓の異常をきっかけに診断されている[2][8]。
病型
男性
古典型
ヨハネス・ファブリーが報告した古典的ファブリー病を指す。α-ガラクトシダーゼの酵素活性は通常1%以下に低下している。4－8歳で発症し、平均死亡年齢は41歳である。被角血管腫・四肢末端痛・発汗低下・角膜混濁などが高率で観察される[8]。
遅発型
成人期以降に心機能障害で発症する心亜型や腎障害で発症する腎亜型、脳神経症状で発症するCNS亜型がある[3][4]。心型亜型では、主に心臓の筋肉に糖脂質が溜まり、心肥大・拡張型心筋心筋症となり、心不全や不整脈をおこす。心ファブリー病とも呼ばれ、40歳前後より発症する。平均死亡年齢は60歳以上とされる。腎亜型は25歳前後に発症する。腎亜型や心亜型では被角血管腫・四肢末端痛・発汗低下・角膜混濁などは観察されないことが多い。α-ガラクトシダーゼの酵素活性は5-10%以下に低下している[8]。
女性
ヘテロ型
男性患者と同様に腎不全や脳梗塞など重篤な症状を示す人から、ほとんど症状を示さない人まで様々であるが[8]、年齢が進むと多くの人に何らかの臓器障害臓器障害（心臓、腎臓、神経など）が出現する。初発年齢も6－60歳まで様々である[8]。α-ガラクトシダーゼの酵素活性は正常-軽度低下。診断される年齢の中央値は41歳[8]。
症状
腎臓
心臓
神経
眼
- 角膜混濁[4]
皮膚
消化器
診断
伴性劣勢遺伝のため男性の家族歴の聴取が重要である。個別にはファブリー病特有の各臓器の症状と酵素活性検査や遺伝子検査により診断する[2]。血中・尿中のα-ガラクトシダーゼ A(α-gal A)活性を測定し、欠損または低下を確認する。女性患者は酵素活性が大きく低下しないケースがあり、生化学的検査だけでは確定診断に至らない場合もあるので、遺伝子診断を併用する[4]。後述の経口投与薬を用いる場合、遺伝子診断は必須となる。
障害が予想される臓器(皮膚、腎臓、心臓など)の生検組織を採取し光学顕微鏡・電子顕微鏡で組織異常の有無を確認する[9]。腎臓では微細空胞化した糸球体上皮の腫大や糸球体の巣状分節性硬化、細動脈内皮細胞の増殖や中膜のPAS陽性物質の沈着が[9]、電顕では尿細管や細小動脈のスフィンゴ脂質(GL-3)の沈着が観察される[9]。
治療
酵素補充療法（ERT)
α-ガラクトシダーゼ(α-GAL)を補充することで、臓器障害の進行抑制が得られる[2]。日本で承認されている遺伝子組換え製剤は2種類ある。1回体重1kgあたり0.2mgを隔週、点滴静注する。8歳から治療可能。
- アガルシダーゼ アルファ（リプレガル）
- アガルシダーゼ ベータ（ファブラザイム、BS）
※酵素補充療法は臓器障害が既に進行している場合には治療効果が期待できない。心不全や腎不全に陥った場合は、心臓ペースメーカーやバイパス手術、血液透析、腎移植などが必要となる[2]。
経口投与薬
スフィンゴ糖脂質の末端ガラクトースの類似体を投与することで、変異型α-Gal Aに結合、立体構造の安定性を増し、α-Gal Aのリソソームへの適切な輸送を促進し、リソソームにおけるα-Gal A活性を上昇させる薬理学的シャペロンとして作用する[10][11]。世界初の経口投与薬は、日本で2018年5月30日に発売となった。16歳以上が治療可能で、GFRの検査が必要となり、酵素補充療法中止後2週間後から服用ができ、妊娠を希望する女性に対しては、服用開始後数年は妊娠できないことを説明する必要がある[12]。
- ミガーラスタット（ガラフォルド）
LDLアフェレーシス
血中のGL-3の2/3が血漿中のLDLコレステロール分画に含まれることより[9]、血液透析中にLDLアフェレーシスを行うことにより蓄積したGL-3を除去することが出来る[9]。1回のLDLアフェレーシスにより3-5mgのGL-3を除去することが可能であり、LDLアフェレーシスの前後では血漿GL-3濃度は40%低下し、週3回のLDLアフェレーシスを続けることにより血漿GL-3濃度は正常域を保つことが可能となる[9]。しかし月数度の実施では効果は無いとされる[9]。
対症療法
症状を緩和させる[3]。
- 疼痛 - ジフェニルビダントイン（フェニトイン）、カルバマゼピン
- 伝導障害 - 抗不整脈薬
- 腎障害 - ACE（アンジオテンシン変換酵素）阻害薬、ARB（アンジオテンシンll受容体拮抗薬）
- 末期腎不全 - 腎移植、血液透析
消化器症状、中枢神経症状に対して、症状にあわせて薬物療法が行われる。
脚注
- ^ ファブリー病ひろば 大日本住友製薬
- ^ a b c d e f g “国立成育医療研究センター ファブリ―病”. 2018年12月21日閲覧。
- ^ a b c ファブリー（Fabry）病 KOMPAS（慶応義塾大学病院）
- ^ a b c d e f g h i j ファブリー病 順天堂大学医学部付属順天堂医院 腎・高血圧内科
- ^ ライソゾーム病（指定難病19） 難病情報センター
- ^ ファブリー病 7000人に1人 定説の「4万人」大幅超え（西日本新聞）
- ^ Inoue Takahito; Hattori Kiyoko; Ihara Kenji; Ishii Atsushi; Nakamura Kimitoshi; Hirose Shinichi (2013). “Newborn screening for Fabry disease in Japan: prevalence and genotypes of Fabry disease in a pilot study”. Journal of human genetics (Nature Publishing Group) 58 (8): 548-552. doi:10.1038/jhg.2013.48.
- ^ a b c d e f g Linthorst, Gabor E; Bouwman, Machtelt G; Wijburg, Frits A; Aerts, Johannes MFG; Poorthuis, Ben JHM; Hollak, Carla EM (2010). “Screening for Fabry disease in high-risk populations: a systematic review”. Journal of medical genetics (BMJ Publishing Group Ltd) 47 (4): 217-222. doi:10.1136/jmg.2009.072116.
- ^ a b c d e f g h 斉藤喬雄「Fabry病における腎病変の特徴」『日本透析医学会雑誌』第39巻第3号、2006年、165-167頁、doi:10.4009/jsdt.39.165。
- ^ “ファブリー病治療剤「ガラフォルドⓇカプセル123mg」の日本国内における製造販売承認取得について”. PR RIMES (2018年3月23日). 2018年12月5日閲覧。
- ^ “日本初、ファブリー病の経口治療剤”. 日経メディカル (2018年6月8日). 2018年12月5日閲覧。
- ^ “世界初のファブリー病経口治療薬が登場。”. CareNet (2018年7月27日). 2018年12月5日閲覧。
- ^ 精密検査施設一覧 - 日本先天代謝異常学会
- ^ GALAFOLD GLA Mutation Search - Amicus Therapeutics
- ^ ガラフォルド カプセル123mg インタビューフォーム 2018年5月作成（第2版）
- ^ “【新製品】日本初の経口ファブリー病薬、日本市場に第1号製品投入‐約10人のMRで情報提供 アミカス・セラピューティクス日本法人”. 薬事日報 (2018年6月1日). 2018年12月5日閲覧。
関連項目
外部リンク
- ファブリー（Fabry）病 - 小児慢性特定疾病情報センター（国立成育医療研究センター内）
| 典拠管理データベース: 国立図書館 |
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Fabry病
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/15 09:12 UTC 版)
Fabry病はX染色体連鎖優性遺伝の形式の疾患である。ライソゾーム病のひとつである。αガラクトシダーゼというライソゾーム酵素の遺伝子変異で引き起こされ神経や血管にセラミドトリヘキソースの蓄積が起こる。末梢神経系では神経節細胞（後根神経節細胞、交感神経節細胞、副交感神経節細胞）に蓄積が起こりこれがニューロパチーの原因となる。男性ヘミ結合体の患者に重篤な症状が出る。女性（ヘテロ結合体）では無症状から男性並みの重症例まで様々である。皮膚の被角血管腫（アンギオケラトーマ）や角膜混濁が高頻度に認められる。被角血管腫は赤紫色の斑点状丘疹であり下腹部、臀部、会陰部、肘などに好発する。症状は学童期に始まる四肢の疼痛や発熱、低汗症が極めて特徴的である。四肢の疼痛は発熱時や高温環境下で誘発され、数分から長いもので数週間続く。年齢が進むにつれ腎臓や心血管系にセラミドトリヘキソースが蓄積し腎不全、心筋障害、血栓症などをおこし。これらが死因となる。ニューロパチーはNSAIDSが無効でありカルバマゼピンが効果を示すことが多い。Fabry病の治療は酵素補充療法である。
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