求核付加とは何？わかりやすく解説 Weblio辞書

求核付加反応

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有機化学において 求核付加反応（きゅうかくふかはんのう、Nucleophilic addition）とは、付加反応の一つで、化合物に求核剤が付加することによってπ結合が解裂し、新たに2つの共有結合が生成する反応である^[1]。

^ March Jerry; (1885). Advanced Organic Chemistry reactions, mechanisms and structure (3rd ed.). New York: John Wiley & Sons, inc. ISBN 0-471-85472-7
^ Sodium-catalyzed Side Chain Aralkylation of Alkylbenzenes with Styrene Herman Pines, Dieter Wunderlich J. Am. Chem. Soc.; 1958; 80(22)6001-6004.

「求核付加反応」の続きの解説一覧

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「二硫化炭素」の記事における「求核付加」の解説

第一級および第二級アミンの付加によりジチオカルバミン酸（英語版）アンモニウムを生じる。 2 R 2 NH + CS 2 ⟶ R 2 NH 2 + R 2 NCS 2 − {\displaystyle {\ce {2R2NH\ +CS2->\ R2NH2^{+}R2NCS2^{-}}}} 同様にアルコキシドからはキサントゲン酸塩を生じる。この反応はビスコース、レーヨン、セロファンなどの再生セルロース製造の基本となっている。またヨードメタンと反応させてメチルキサンテートとすることでシュガエフ脱離やバートン・マクコンビー脱酸素化（英語版）の基質とすることができる。 RONa + CS 2 ⟶ ROCS 2 Na {\displaystyle {\ce {RONa\ +CS2->\ ROCS_{2}Na}}} 硫化ナトリウムの付加によりトリチオ炭酸ナトリウム（英語版）を生じる。 Na 2 S + CS 2 ⟶ Na 2 CS 3 {\displaystyle {\ce {Na2S\ +CS2->\ Na2CS3}}}

※この「求核付加」の解説は、「二硫化炭素」の解説の一部です。
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