合成および反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/01/29 00:08 UTC 版)
「フロログルシノール」の記事における「合成および反応」の解説
フロログルシノールの合成法は幾つか知られているが、代表的なのはトリニトロベンゼンを経由した合成法である。 通常、アニリン誘導体は水酸化物イオンに対して不活性であるため、この合成法は注目に値する。これは、トリアミノベンゼンがイミン体との互変異性を有することで加水分解を受け易くなっていることに起因する。 フロログルシノールは、ヒドロキシルアミンとの反応ではケトンのように振る舞い、トリス(オキシム)を生成する。また、ベンゼントリオール(Ka1 = 3.56 × 10−9, Ka2 1.32×10−9)としても振る舞い、3つのヒドロキシル基をメチル化させると1,3,5-トリメトキシベンゼンが生成される。
※この「合成および反応」の解説は、「フロログルシノール」の解説の一部です。
「合成および反応」を含む「フロログルシノール」の記事については、「フロログルシノール」の概要を参照ください。
合成および反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/05/01 01:58 UTC 版)
「π-アリルパラジウム錯体」の記事における「合成および反応」の解説
本化合物は一酸化炭素を、塩化パラジウム(II)、塩化ナトリウム、塩化アリルのメタノール水溶液に吹き込むことによって調製される。 2 Na 2 PdCl 4 + 2 CH 2 = CHCH 2 Cl + 2 CO + 2 H 2 O {\displaystyle {\ce {2Na2PdCl4\ +2CH2=CHCH2Cl\ +2CO\ +2H2O}}} ⟶ ( C 3 H 5 ) 2 Pd 2 Cl 2 + 4 NaCl + 2 CO 2 + 4 HCl {\displaystyle {\ce {->(C3H5)2Pd2Cl2\ +4NaCl\ +2CO2\ +4HCl}}} ( C 3 H 5 ) 2 Pd 2 Cl 2 + 2 NaC 5 H 5 ⟶ 2 Pd ( η 3 − C 3 H 5 ) ( η 5 − C 5 H 5 ) + 2 NaCl {\displaystyle {\ce {(C3H5)2Pd2Cl2\ +2NaC5H5->2Pd(\eta 3-C3H5)(\eta 5-C5H5)\ +2NaCl}}}
※この「合成および反応」の解説は、「π-アリルパラジウム錯体」の解説の一部です。
「合成および反応」を含む「π-アリルパラジウム錯体」の記事については、「π-アリルパラジウム錯体」の概要を参照ください。
合成および反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/02/21 01:25 UTC 版)
「テトラメチルシラン」の記事における「合成および反応」の解説
クロロメタンとケイ素の直接反応によりメチルクロロシラン（SiClx(CH3)4-x ただし、x = 1, 2, 3）を生成させる反応において、テトラメチルシランが副生成物として生じる。 n-ブチルリチウムと反応させると、リチオ化されて Si(CH3)3CH2Li を与える。これはアルキル化試剤として用いられる。 化学気相成長において、テトラメチルシランは二酸化ケイ素や炭化ケイ素の前駆体となる。なお、どちらの化合物になるかは、その成長条件に依存する。
※この「合成および反応」の解説は、「テトラメチルシラン」の解説の一部です。
「合成および反応」を含む「テトラメチルシラン」の記事については、「テトラメチルシラン」の概要を参照ください。
- 合成および反応のページへのリンク
