ホルミル化とは？わかりやすく解説

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ホルミル化

(ホルミル化反応から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/04/03 04:01 UTC 版)

ホルミル化（ホルミルか、formylation）とは、有機反応のうち、水素やハロゲン原子をホルミル基（-CHO、アルデヒド基）に変換するものを指す。本項では求電子剤を用いる人名反応と遷移金属触媒を用いるものを概説する。

表話編歴タンパク質の一次構造と翻訳後修飾
全般	タンパク質生合成 - ペプチド結合 - タンパク質分解 - ラセミ化
N末端	アセチル化 - ホルミル化 - ミリストイル化 - ピログルタミン酸 - メチル化 - 糖化反応
C末端	アミド化 - GPIアンカー - ユビキチン化 - SUMO化
リシン	メチル化 - アセチル化 - アシル化 - ヒドロキシル化 - ユビキチン化 - SUMO化 - デスモシン - ADPリボース化 - 脱アミノ（酸化的脱アミノ）
システイン	ジスルフィド結合 - プレニル化 - パルミトイル化
セリン/トレオニン	リン酸化 - グリコシル化
チロシン	リン酸化 - チロシン硫酸化 - ポルフィリン環結合 - リボフラビン結合
アスパラギン	脱アミド - グリコシル化
アスパラギン酸	スクシンイミド形成 - リン酸化
グルタミン	アミノ基転移
グルタミン酸	カルボキシル化 - ポリグルタミル化 - ポリグリシル化
アルギニン	シトルリン化 - メチル化
プロリン	ヒドロキシル化
←アミノ酸二次構造→

[続きの解説]

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語源・由来

下一段活用

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