パパベリン
| 分子式： | C20H21NO4 |
| その他の名称： | パパベリン、Papaverine、1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxyisoquinoline、6,7-Dimethoxy-1-(3,4-dimethoxybenzyl)isoquinoline、1-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinoline |
| 体系名： | 1-(3,4-ジメトキシフェニルメチル)-6,7-ジメトキシイソキノリン、1-(3,4-ジメトキシベンジル)-6,7-ジメトキシイソキノリン、6,7-ジメトキシ-1-(3,4-ジメトキシベンジル)イソキノリン、1-[(3,4-ジメトキシフェニル)メチル]-6,7-ジメトキシイソキノリン |
パパベリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/04/15 21:27 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 発音 | [pəˈpævəriːn] |
| 販売名 | Pavabid, 他 |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a682707 |
| 胎児危険度分類 | |
| 法的規制 | |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 80% |
| 血漿タンパク結合 | ~90% |
| 代謝 | 肝臓 |
| 半減期 | 1.5～2時間 |
| 排泄 | 腎臓 |
| データベースID | |
| CAS番号 |
58-74-2  61-25-6 (塩酸塩) |
| ATCコード | A03AD01 (WHO) G04BE02 (WHO) |
| PubChem | CID: 4680 |
| DrugBank | DB01113 |
| ChemSpider | 4518 |
| UNII | DAA13NKG2Q |
| KEGG | D07425 |
| ChEBI | CHEBI:28241  |
| ChEMBL | CHEMBL19224 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 339.39 g·mol−1 |
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パパベリン（英:papaverine）とは血管拡張・鎮痙剤のひとつ。ケシ属の植物に含まれるイソキノリン系のアルカロイド。オピオイド作動性はない。
消化管平滑筋を弛緩させることにより、過度の消化管の緊張による腹痛を緩解させる。パパベリンは消化管平滑筋だけでなく全ての平滑筋を弛緩させるため、血栓症の治療にも使用される。副作用として多汗症や肺炎などが報告され、特に健康食品として食されるアマメシバの大量摂取による肺炎（閉塞性細気管支炎）では、その主要因として考えられているが、国立医薬品食品衛生研究所等で検査したところ検出されていない[1]。
医療用医薬品
- アストフィリン配合錠 - ジプロフィリン、パパベリン塩酸塩、ジフェンヒドラミン塩酸塩、エフェドリン塩酸塩、ノスカピンの合剤。気管支喘息、喘息性気管支炎、急性気管支炎、慢性気管支炎
- ストミンA配合錠 - ニコチン酸アミド、パパベリン塩酸塩の合剤。内耳及び中枢障害による耳鳴
- パパベリン塩酸塩 - 散剤または注射剤。胃炎・胆道（胆管・胆のう）系疾患による内臓平滑筋の痙攣症状、急性動脈塞栓・末梢循環障害・冠循環障害における血管拡張と症状の改善
ベラパミル
1962年、ドイツのHaansらはパパベリン合成中にベラパミルを発見し、血管平滑筋を弛緩させる作用がパパベリンよりも強いことを見いだした。翌年、冠拡張剤・抗狭心症剤として発売。日本では1965年に虚血性心疾患治療剤として発売された[2]。
脚注
- ^ パパベリン - 素材情報データベース＜有効性情報＞（国立健康・栄養研究所）
- ^ “ワソラン錠40mg医薬品インタビューフォーム” (PDF). アボット ジャパン (2011年6月1日). 2015年7月16日閲覧。
参考文献
- 吐山豊秋著『新編家畜薬理学 改訂版』養賢堂、1994年、ISBN 4842594047
- 伊藤勝昭ほか編集『新獣医薬理学 第二版』近代出版、2004年、ISBN 4874021018
関連項目
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パパベリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/19 01:54 UTC 版)
比較的安価ではあるが、持続勃起症と海綿体の繊維化、硬結の副作用が見られる。代謝されにくく、PGE1より持続勃起症が多く見られる。
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