ムピロシン
| 分子式： | C26H44O9 |
| その他の名称： | ムピロシン、シュードモン酸、プソイドモン酸、プソイドモン酸A、Mupirocin、Pseudomonic acid、Pseudomonic acid A、trans-Pseudomonic acid、シュードモン酸A、trans-シュードモン酸、9-[[(E)-3-Methyl-1-oxo-4-[(2S)-tetrahydro-3α,4α-dihydroxy-5β-[[(2S,3S)-3-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxiran-2-yl]methyl]-2H-pyran-2-yl]-2-butenyl]oxy]nonanoic acid、9-[[(E)-3-Methyl-1-oxo-4-[(2S)-tetrahydro-3α,4α-dihydroxy-5β-[[(2S,3S)-3-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxiran-2-yl]methyl]-2H-pyran-2β-yl]-2-butenyl]oxy]nonanoic acid、9-[[(E)-3-Methyl-1-oxo-4-[(2S)-tetrahydro-3α,4α-dihydroxy-5β-[[(2S,3S)-3-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxiranyl]methyl]-2H-pyran-2β-yl]-2-butenyl]oxy]nonanoic acid、(2E)-3-Methyl-4-[[(2S)-3α,4α-dihydroxy-5β-[[(2S,3S)-3-[(1S,2S)-1-methyl-2-hydroxypropyl]oxiranyl]methyl]tetrahydro-2H-pyran]-2β-yl]-2-butenoic acid (9-hydroxy-9-oxononyl) ester、バクトロバン、Bactroban、プソイドモニン酸A |
| 体系名： | 9-[[(E)-3-メチル-1-オキソ-4-[(2S)-テトラヒドロ-3α,4α-ジヒドロキシ-5β-[[(2S,3S)-3-[(1S,2S)-2-ヒドロキシ-1-メチルプロピル]オキシラニル]メチル]-2H-ピラン-2β-イル]-2-ブテニル]オキシ]ノナン酸、9-[[(E)-3-メチル-1-オキソ-4-[(2S)-テトラヒドロ-3α,4α-ジヒドロキシ-5β-[[(2S,3S)-3-[(1S,2S)-2-ヒドロキシ-1-メチルプロピル]オキシラン-2-イル]メチル]-2H-ピラン-2β-イル]-2-ブテニル]オキシ]ノナン酸、9-[[(E)-3-メチル-1-オキソ-4-[(2S)-テトラヒドロ-3α,4α-ジヒドロキシ-5β-[[(2S,3S)-3-[(1S,2S)-2-ヒドロキシ-1-メチルプロピル]オキシラン-2-イル]メチル]-2H-ピラン-2-イル]-2-ブテニル]オキシ]ノナン酸、(2E)-3-メチル-4-[[(2S)-3α,4α-ジヒドロキシ-5β-[[(2S,3S)-3-[(1S,2S)-1-メチル-2-ヒドロキシプロピル]オキシラニル]メチル]テトラヒドロ-2H-ピラン]-2β-イル]-2-ブテン酸(9-ヒドロキシ-9-オキソノニル) |
ムピロシン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/02/16 04:28 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 販売名 | Bactroban, others |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a688004 |
| ライセンス | US FDA:リンク |
| 胎児危険度分類 | |
| 法的規制 |
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| 投与方法 | Topical |
| 薬物動態データ | |
| 血漿タンパク結合 | 97% |
| 半減期 | 20 to 40 minutes |
| 識別 | |
| CAS番号 | 12650-69-0  |
| ATCコード | D06AX09 (WHO) R01AX06 (WHO) |
| PubChem | CID: 446596 |
| DrugBank | DB00410 |
| ChemSpider | 393914 |
| UNII | D0GX863OA5  |
| KEGG | D01076 |
| ChEBI | CHEBI:7025 |
| ChEMBL | CHEMBL719 |
| 別名 | muciprocin[1] |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C26H44O9 |
| 分子量 | 500.629 g/mol |
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ムピロシンは商標名のバクトロバンなどで販売されている局所抗生物質であり、皮膚感染症などの伝染性膿痂疹や毛嚢炎の治療に用いられる[2][3]。さらに、鼻腔内に存在するが症状のないメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)の治療にも用いられる[2]。10日間以上の使用は菌の耐性の進行が懸念されるため勧められない[3]。用法はクリームまたは軟膏を皮膚に塗布する[2]。
よくある副作用には塗布局所の痒みと発疹、頭痛、吐き気などがあげられる[2]。長期にわたる使用は菌類の増殖に繋がる[2]。妊娠中や授乳期のヒトの使用は安全とされる[2]。ムピロシンはカルボン酸に分類される医薬品である[4]。作用機序は菌のたんぱく質の生成を阻止することにより殺菌剤としての効果がある[2]。
ムピロシンが最初にシュードモナス・フルオレッセンスから抽出されたのは1971年である[5]。世界保健機構の必須医薬品モデルリストに掲載されており、最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である[6]。開発途上国での卸価格は15gのチューブ1本につ約$2.10米ドルである[7]。米国で一貫の治療にかかる費用は$25～$50米ドルである[8]。
出典
- ^ Fleischer, Alan B. (2002) (英語). Emergency Dermatology: A Rapid Treatment Guide. McGraw Hill Professional. p. 173. ISBN 9780071379953. オリジナルの2017-09-10時点におけるアーカイブ。
- ^ a b c d e f g “Mupirocin”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2016年12月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月8日閲覧。
- ^ a b WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. (2009). p. 298. ISBN 9789241547659. オリジナルの13 December 2016時点におけるアーカイブ。 2016年12月8日閲覧。
- ^ Khanna, Ramesh; Krediet, Raymond T. (2009) (英語). Nolph and Gokal's Textbook of Peritoneal Dialysis (3 ed.). Springer Science & Business Media. p. 421. ISBN 9780387789408. オリジナルの2017-09-10時点におけるアーカイブ。
- ^ Heggers, John P.; Robson, Martin C.; Phillips, Linda G. (1990) (英語). Quantitative Bacteriology: Its Role in the Armamentarium of the Surgeon. CRC Press. p. 118. ISBN 9780849351297. オリジナルの2017-09-10時点におけるアーカイブ。
- ^ “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)”. World Health Organization (2015年4月). 2016年12月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月8日閲覧。
- ^ “Mupirocin”. International Drug Price Indicator Guide. 2016年12月8日閲覧。
- ^ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 178. ISBN 9781284057560
固有名詞の分類
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