キメララクネ キメララクネの概要

キメララクネ

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/12/27 01:58 UTC 版)

キメララクネ
生息年代: 100 Ma[1]
キメララクネの化石標本(NIGP167161)
保全状況評価
絶滅(化石
地質時代
中生代白亜紀(約1億年前)[1]
分類
: 動物界 Animalia
: 節足動物門 Arthropoda
亜門 : 鋏角亜門 Chelicerata
: クモガタ綱 Arachnida
階級なし : 四肺類 Tetrapulmonata
: クモ目 Araneae / Araneida[2]
亜目 : Chimerarachnida[2]
: †キメララクネ科 Chimerarachnidae[2][3]
: キメララクネ属 Chimerarachne
学名
Chimerarachne
Wang et al., 2018[1]
タイプ種
Chimerarachne yingi
Wang et al., 2018[1]
シノニム
Parachimerarachne
Wunderlich in Wunderlich & Müller, 2022[4][5]
  • Chimerarachne alexbeigel
    Wunderlich, 2023[5]
  • Chimerarachne longiflagellum
    (Wunderlich, 2022)[4][5]
  • Chimerarachne patrickmueller
    Wunderlich, 2023[5]
  • Chimerarachne spiniflagellum
    Wunderlich, 2023[5]
  • Chimerarachne yingi
    Wang et al., 2018[1]

名称

学名Chimerarachne」は、様々な動物の特徴を掛け合わせたギリシア神話の怪物キマイラ(Χίμαιρα、chimera)と、古代ギリシア語で「クモ」を意味する「アラクネ」(ἀράχνη、arachne)の合成語である[1]模式種タイプ種)の種小名「yingi」は本種の化石の収集家 Yanling Ying に因んで名付けられた[1]。プラトニック編著 (2020) では「サソリオグモ属」の和名が与えられているが[8]、本属とサソリの「尾」は類似性が低く、相同器官でもない(本属の尾は尾節単体由来の数珠状の鞭状体、サソリの"尾"は最終5節の体節と鉤状の短い尾節からなる)[9]

形態

キメララクネの腹面構造。1-12:後体の第1-12節、Als:前外糸疣、Ams:前内糸疣、Ch:鋏角、L1-4:第1-4脚の基節、Lbi:下唇、Pp:触肢の基節、Pls:後外糸疣、St:前体の腹板、Te:尾節

全体的にはハラフシグモ類を足したような姿をもつ[10]尾節と付属肢を除く体長は約2.5mmで[7][1]、体は大きく背甲に覆われる前体体節が見られる後体からなり、その間は顕著にくびれ、後体の末端は約3mm[7]の鞭状の尾節(鞭状体)がある[1]オス成体の化石標本のみによって知られる[1][6]

前体

前体(prosoma, 頭胸部 cephalothorax)は先節と第1-6体節の癒合でできており、楕円形の背甲(carapace, prosomal dorsal shield)に覆われ、その先頭には単眼(1対の中眼と数対の側眼)をもつと考えられる隆起がある[1]。他のクモガタ類と同様、前体には各1対の鋏角(chelicera)と触肢(pedipalp)、および4対のという計6対の付属肢関節肢)をもつ。腹面は触肢の間にある下唇(labium)と、脚の間にある腹板(sternite)をもつ[1]

鋏角は他のクモと同様に2節からなり、末端の肢節は状で剛がない[1]。中疣類(ハラフシグモ亜目)や原蛛類(トタテグモ下目)のように、牙は平行に近い角度で配置される(orthognath)[1]。クモとして一般的な毒腺の有無は不明[1]

触肢は脚よりやや短く、一般に6節をもつと考えられる[1][6]が、7節で、1節の跗節(最終肢節)と思われる部分は2節(蹠節/基跗節と跗節/端跗節)であるという説もある[4]オスの触肢は跗節の先端に1対のソーセージ状の突起と尖った嚢状の構造体があり、これらはクモに特有の触肢器(palpal organ、移精器官 copulatory organ)で、特に後者は移精針(embolus)という、クモのオスが交接で精子をメスの生殖孔に打ち込む機能を果たす器官であったと考えられる[1]

脚は発達で後方ほどわずかに長くなる。7節からなり、腿節(第3肢節)は最も頑丈で膝節(第4肢節)以降は細くなる。数多くの剛毛が生えており、蹠節(第6肢節)は先端近くに聴毛(trichobothria、音などを感知するために特化した刺毛)がある[1]。それぞれの跗節の先端には3本の櫛状のがあり、中央の爪はやや短く、その下には爪間盤(pulvillus)がある[1]

後体

後体(opisthosoma, 腹部 abdomen)は腹柄を含めて12節からなり、ほとんどの体節は背板(tergite)と腹板によって顕著に表れる[1]。前体に連結した後体第1節はくびれた腹柄(pedicle)で、途中の第2-8節は膨らんで楕円形の輪郭を描き、最終4節の第9-12節は細くなる[1]

後体第2と第3節の腹面は各1枚の蓋板(operculum)に覆われ[1]、2対の書肺はその左右の裏側にあったと考えられる[3][4]。後体第2節の蓋板(生殖口蓋 genital operculum)の後端中央、いわゆる生殖孔(gonopore)の部分は楕円形の構造体がはみ出している[1]

6対の糸疣(spinneret, クモの出糸器官)は後体第4-5節の腹板の後縁から突き出し、前外糸疣(Anterior lateral spinneret)と前内糸疣(Anterior median spinneret)は第4節、後外糸疣(Posterior lateral spinneret)は第5節に配置される[1]。その中で前内糸疣は目立たない突起物であり、前外糸疣と後外糸疣は後体からはみ出るほど発達し、十数節の環状節に細分される[1]。ただし基盤的なクモ(例えばハラフシグモ)に見られる後内糸疣(Posterior median spinneret)は見当たらず[1]、本属の系統群で二次的に退化消失したと考えられる[3]

後体第12節の末端には鞭状体(flagellum)という鞭のような尾節(telson)がある。体長を超えるほど長く伸び、剛毛のある30-50節ほどの環状節に細分されており、末端数節は紡錘状に膨らんでいる[1]。紡錘状の末端以外の環状節は、個体によって全て同形、もしくは長短を繰り返している[1]

本属の現生クモとの主な違いは後体に現れており、後体第4節以降の体節に腹板をもつことと尾節を有することが挙げられる[1]


  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak Wang, Bo; Dunlop, Jason A.; Selden, Paul A.; Garwood, Russell J.; Shear, William A.; Müller, Patrick; Lei, Xiaojie (2018-04). “Cretaceous arachnid Chimerarachne yingi gen. et sp. nov. illuminates spider origins” (英語). Nature Ecology & Evolution 2 (4): 614–622. doi:10.1038/s41559-017-0449-3. ISSN 2397-334X. https://www.researchgate.net/publication/322938021. 
  2. ^ a b c d e f Dunlop, J. A., Penney, D. & Jekel, D. 2023. A summary list of fossil spiders and their relatives. In: World Spider Catalog. Natural History Museum Bern, online at http://wsc.nmbe.ch, version 23.5. Accessed on 02 May 2023.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n J. Wunderlich. 2019. What is a spider?. Beiträge zur Araneologie 12:1-32
  4. ^ a b c d e f g h i j k l Wunderlich, Joerg & Müller, Patrick (2022). “Some fossil spiders in Cretaceous amber from Myanmar (Burma) (Araneida: Chimerarachnida and Araneae)”. In: Wunderlich, Joerg (ed). Five papers on extant spiders (Araneida) as well as on fossil spiders and Ricinulei. Beiträge zur Araneologie (Beitr. Araneol.). Vol. 15. Joerg Wunderlich. pp. 119–173.
  5. ^ a b c d e f g Wunderlich, J. (2023). “Contribution to the spider (Araneida: Araneae and Chimerarachnida) fauna in Upper (Mid) Cretaceous Burmese (Kachin) amber”. Beiträge zur Araneologie 16: 162-215. http://www.joergwunderlich.de/Downloads/Beitr._Araneol._Band_16_(2023).pdf. 
  6. ^ a b c d e Huang, Diying; Hormiga, Gustavo; Cai, Chenyang; Su, Yitong; Yin, Zongjun; Xia, Fangyuan; Giribet, Gonzalo (2018-04). “Origin of spiders and their spinning organs illuminated by mid-Cretaceous amber fossils” (英語). Nature Ecology & Evolution 2 (4): 623–627. doi:10.1038/s41559-018-0475-9. ISSN 2397-334X. https://www.nature.com/articles/s41559-018-0475-9. 
  7. ^ a b c d e f g h i Remarkable Tailed Arachnid Found in Burmese Amber | Paleontology | Sci-News.com” (英語). Breaking Science News | Sci-News.com. 2020年9月2日閲覧。
  8. ^ Norman I. Platnick, Gustavo Hormiga, Peter Jäger, R. Jocqué, Martín J. Ramírez, Robert J. Raven 著、西尾香苗 訳、ノーマン・I・プラトニック 編『世界のクモ 分類と自然史からみたクモ学入門』奥村賢一・小野展嗣 監修、グラフィック社、2020年11月、26, 40頁。ISBN 978-4-7661-3399-8OCLC 1227249501https://www.worldcat.org/oclc/1227249501 
  9. ^ a b Dunlop, Jason A.; Lamsdell, James C. (2017). “Segmentation and tagmosis in Chelicerata” (英語). Arthropod Structure & Development 46 (3): 395. ISSN 1467-8039. https://www.academia.edu/28212892/Segmentation_and_tagmosis_in_Chelicerata. 
  10. ^ a b c d e Why This Ancient Spider Had a Tail” (英語). National Geographic News (2018年2月6日). 2020年9月2日閲覧。


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