EGPA

新語時事用語辞典

チャーグ・ストラウス症候群

読み方：チャーグ・ストラウスしょうこうぐん
別名：シャーグ・ストラウス症候群、Churg-Strauss症候群、アレルギー性肉芽腫性血管炎、多発血管炎合併好酸球性肉芽腫症
英語：Churg-Strauss syndrome、CSS、Allergic granulomatosis Angitis、AGA、Eosinophilic granulomatosis with polyangitis、EGPA

全身の血管に壊死性の炎症が起こる疾患。1951年にジェイコブ・チャーグとロッテ・ストラウスが、喘息、好酸球増加症、発熱、多臓器における血管炎などの諸症状からなる症候群として定義した。

チャーグ・ストラウス症候群は、約120万人に1人が罹患するとされる稀な疾患で、原因不明の難病として知られている。厚生労働省の難治性疾患克服研究事業では、指定疾患の一つに数えられている。

チャーグ・ストラウス症候群の初期症状は、気管支喘息や鼻炎などのアレルギー性症状である。その後、血液中の好酸球が異常に増加するとともに、手や足のしびれ（末梢性神経炎）、発熱、関節痛、紫斑、消化管出血など、全身に様々な症状が現れる。病状が進行すると、心筋梗塞や脳卒中などの重篤な臓器障害が引き起こされることもある。

チャーグ・ストラウス症候群の治療においては、ステロイド剤が第一選択となる。重症の場合、免疫抑制剤が併用されることもある。ステロイド治療で改善されない場合、免疫グロブリン大量療法（IVIG）が行われることもある。しかし、運動神経障害は症状改善後も持続することが多く、その場合はリハビリテーションを必要とする。再発が起こることもあり、予後は一般的に不良である。

2014年2月に、ソチオリンピックのノルディックスキージャンプ団体で銅メダルを獲得した日本選手団の一人、竹内択は、前の月に体調不良で入院した際、8割の確率でチャーグ・ストラウス症候群に罹患していると宣告されていたことを明かした。

関連サイト：
アレルギー性肉芽腫性血管炎 （チャーグ・ストラウス症候群） - 難病情報センター

（2014年2月18日更新）

デジタル大辞泉

イー‐ジー‐ピー‐エー【EGPA】

読み方：いーじーぴーえー

⇒好酸球性多発血管炎性肉芽腫症

ウィキペディア

好酸球性多発血管炎性肉芽腫症

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2026/05/28 15:58 UTC 版)

好酸球性多発血管炎性肉芽腫症
好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の顕微鏡像。HE染色.
概要
診療科	免疫学, リウマチ学
分類および外部参照情報
ICD-10	M30.1
ICD-9-CM	446.4
DiseasesDB	2685
eMedicine	med/2926 derm/78 neuro/501
Patient UK	好酸球性多発血管炎性肉芽腫症
MeSH	D015267

好酸球性多発血管炎性肉芽腫症（こうさんきゅうせい・たはつけっかんえんせい・にくげしゅしょう、英語: Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis; EGPA）は全身の動脈に炎症が生じる病気である。血管炎の分類を定めるチャペルヒル・コンセンサス会議の2012年改訂によって、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 (Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis; EGPA) を正式名称とすることが決まった。

好酸球性多発血管炎性肉芽腫症のデータ
ICD-10	M30.1
統計	出典:WHO
世界の患者数
日本の患者数
学会
日本
世界
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歴史

病気概念の歴史的変遷

1951年にチャーグとストラウスが病理学的な見地から提唱した。

概念概要

好酸球性多発血管炎性肉芽腫症(旧称 アレルギー性肉芽腫性血管炎、チャーグ・ストラウス症候群)は全身の動脈に壊死性血管炎を生じる病気。結節性多発動脈炎 (PN) は肺動脈を侵さないが、本症は肺動脈を侵す。抗好中球細胞質抗体のMPO-ANCAが出現することによって起こるANCA関連血管炎である。

病態

好酸球増多を伴う全身性血管炎であり、病理学的には好酸球浸潤を伴う壊死性血管炎や血管内外の肉芽腫を生じる。

疫学

症例数が少ないため、大規模な臨床研究を行いにくく、診断指針、治療指針はまだまとまっているとはいい難い。

日本では、厚生労働省の指定する特定疾患（難病）の一つ。

症状

血管炎症状の前にI型アレルギー性症状が先行する事が多い。血管炎症状として多彩な臓器症状を呈する。多発性単神経炎を主体とする神経症状が頻度が高く、全症例の70%以上で認められる。その他、関節炎、肺、心臓（冠動脈疾患）、皮膚（発疹）、消化管（潰瘍）、腎症などが起こる。

検査

血液検査

• 赤血球沈降速度↑
• 好酸球↑（診断基準では800/μL以上）

生化学検査

• IgE↑
• リウマチ因子(+)
• 抗好中球細胞質抗体(P-ANCA=MPO-ANCA)(+)

レントゲン写真検査

• 胸部レントゲン写真検査
  • 浸潤影が認められることもあるが、特異的でない。

肺胞洗浄液(BAL)

• 好酸球↑

針生体検査

罹患器官（例えば発赤皮疹であれば皮膚、循環障害であれば血管）の生検が，好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の診断に最善の検査であり，白血球破砕性血管炎を認める。

診断

罹患臓器に針生体検査を行って炎症を認める。

治療

血管炎症候群の中では比較的ステロイド治療に対する反応は良好である。しかし、難治例、再発例に対してはステロイドパルス療法や、免疫抑制剤の併用（シクロフォスファミドなど）、γ-グロブリン大量投与療法などが試みられている。

関連項目

• 膠原病学
• リウマチ学
• 多発血管炎性肉芽腫症
• 巨細胞性動脈炎
• 竹内択 - ソチ五輪スキージャンプ団体銅メダリスト。銅メダルを獲得後、この病気の罹患者であることを公表した。

外部リンク

• 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症（指定難病45） - 難病情報センター
• 大阪大学免疫アレルギー内科　免疫疾患の解説＞好酸球性多発血管炎性肉芽腫症