Acetylcholine

デジタル大辞泉

アセチルコリン【acetylcholine】

読み方：あせちるこりん

動植物に広くみられる塩基性物質。特に、運動神経や副交感神経で刺激を伝達する物質として重要。体内ではコリンから生合成される。

エー‐シー‐エッチ【ACh】

読み方：えーしーえっち

《acetylcholine》アセチルコリンのこと。

日本化学物質辞書Web

アセチルコリン

分子式：	C7H16NO2
その他の名称：	アセチルコリン、Acetylcholine、2-(Acetyloxy)-N,N,N-trimethylethanaminium、N,N,N-Trimethyl-2-acetoxyethane-1-aminium、Acetic acid 2-(trimethylaminio)ethyl ester、Trimethyl(2-acetoxyethyl)aminium、2-Acetoxy-N,N,N-trimethylethanaminium
体系名：	[2-(アセチルオキシ)エチル]トリメチルアミニウム、N,N,N-トリメチル-2-アセトキシエタンアミニウム、2-アセトキシエチルトリメチルアミニウム、N,N,N-トリメチル-2-(アセチルオキシ)エタンアミニウム、N,N,N-トリメチル-2-アセトキシ-1-エタンアミニウム、N-(2-アセトキシエチル)トリメチルアミニウム、(2-アセトキシエチル)トリメチルアミニウム、2-アセチルオキシ-N,N,N-トリメチルエタンアミニウム、2-(アセチルオキシ)-N,N,N-トリメチルエタンアミニウム、N,N,N-トリメチル-2-アセトキシエタン-1-アミニウム、酢酸2-(トリメチルアミニオ)エチル、トリメチル(2-アセトキシエチル)アミニウム、2-アセトキシ-N,N,N-トリメチルエタンアミニウム

「日化辞Web」で詳細を見る

生物学用語辞典

アセチルコリン

英訳・(英)同義/類義語：acetylcholine, Ach

コリン（トリメチルアミノエタノール）の酢酸エステル。軸索末端部のシナプス小胞から分泌される、低分子量の神経伝達物質。

「生物学用語辞典」の他の用語

化合物名や化合物に関係する事項：

アスピリン  アスベスト  アセチル-CoA  アセチルコリン  アセチル基  アセチレン  アセトアルデヒド

分子生物学用語集

acetylcholine

アセチルコリン

Bio Wikiの記事を複製・再配布した「分子生物学用語集」の内容は、特に明示されていない限り、次のライセンスに従います：
CC Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported

ウィキペディア

アセチルコリン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/02/20 10:24 UTC 版)

アセチルコリン
IUPAC名 2-Acetoxy-N,N,N-trimethylethanaminium
識別情報
略称	ACh
CAS登録番号	51-84-3
PubChem	187
ChemSpider	182
UNII	N9YNS0M02X
E番号	E1001(i) (追加化合物)
DrugBank	EXPT00412
KEGG	C01996
ChEMBL	CHEMBL1184
IUPHAR/BPS	294
ATC分類	S01EB09
SMILES O=C(OCC[N+](C)(C)C)C CC(=O)OCC[N+](C)(C)C
InChI InChI=1S/C7H16NO2/c1-7(9)10-6-5-8(2,3)4/h5-6H2,1-4H3/q+1  Key: OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C7H16NO2/c1-7(9)10-6-5-8(2,3)4/h5-6H2,1-4H3/q+1 Key: OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYAY
特性
化学式	C7H16NO2
モル質量	146.21 g mol−1
示性式	CH3COO(CH2)2N+(CH3)3
薬理学
消失半減期	approximately 2 minutes
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

アセチルコリン（英語: Acetylcholine, ACh）は、副交感神経や運動神経の末端から放出され、神経刺激を伝える神経伝達物質である。コリンの酢酸エステル化合物。

歴史

1914年にヘンリー・ハレット・デールによって発見され、オットー・レーヴィによって神経伝達物質であることが明らかにされた。彼らはこの業績により1936年にノーベル生理学・医学賞を受賞している。

合成と分解

アセチルコリン（ACh）の合成と分解

アセチルコリンは酵素コリンアセチルトランスフェラーゼ（ChAT）によってコリンとアセチルCoAから作られる。有機水銀はスルフヒドリル基と親和性が高く、これによりこの酵素の機能が阻害され、アセチルコリン濃度が低下し、運動障害を生じさせる。

通常、生体内で放出されたアセチルコリンは、酵素アセチルコリンエステラーゼ（AChE）の作用で、コリンと酢酸に速やかに分解、除去される。サリンなどの神経ガスはAChEを失活させるため、アセチルコリンが除去されず、痙攣、唾液過多、瞳孔の収縮などの症状がみられる。一部の殺虫剤にもAChEを阻害する物質が含まれている。

脳内のアセチルコリンの相対的減少はアルツハイマー病と関連があるとされ、コリンエステラーゼ阻害剤、ドネペジル（商品名アリセプト）が治療薬として用いられている。脳内のアセチルコリンの相対的増加はパーキンソン病と関連があるとされている。

受容体

アセチルコリンの受容体は、ニコチン性アセチルコリン受容体、ムスカリン性アセチルコリン受容体に大別され、それぞれニコチン（少量の場合）、ムスカリンを投与したときに作用する。逆にアトロピンやスコポラミンはムスカリン性アセチルコリン受容体を阻害する作用（抗ムスカリン作用）がある。

機能

アセチルコリンは骨格筋や心筋、内臓筋の筋繊維のアセチルコリンの受容体に働き、収縮を促進する。自律神経の内、副交感神経を刺激し、脈拍を遅くし、唾液の産生を促す活性がある。

ボツリヌストキシンとの関係

ボツリヌストキシンはSNARE蛋白を切断することにより、アセチルコリンの放出を阻害する作用がある。

医療

アセチルコリン塩化物

アセチルコリン塩化物は「オビソート注射用0.1g」（第一三共製造販売）として販売されている。

適応症

1. 麻酔後の腸管麻痺
2. 消化管機能低下のみられる急性胃拡張
3. 円形脱毛症
4. 冠動脈造影検査時の冠攣縮薬物誘発試験における冠攣縮の誘発（冠攣縮性狭心症の検査）

認知症予防

手足への刺激によってアセチルコリンが増えることがわかっており、歩行やマッサージと認知症予防の関わりが研究されている。

関連項目

• セロトニン
• 抗コリン作用
• 抗コリン薬
• アセチルコリンエステラーゼ阻害剤

外部リンク

• アセチルコリン - 脳科学辞典
• 小胞アセチルコリントランスポーター - 脳科学辞典
• 高親和性コリントランスポーター - 脳科学辞典　アセチルコリン合成の前駆体であるコリンを細胞の中に取り込む高親和性コリントランスポーターに関する解説。