２‐アミノ‐３‐カルボキシムコン酸セミアルデヒド

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２‐アミノ‐３‐カルボキシムコン酸セミアルデヒド

分子式：	C7H7NO5
その他の名称：	2-アミノ-3-カルボキシムコン酸セミアルデヒド、2-Amino-3-carboxymuconate semialdehyde、3-(2-Formylethenyl)-2-amino-2-butenedioic acid、2-Amino-3-(3-oxo-1-propenyl)-2-butenedioic acid
体系名：	3-(2-ホルミルエテニル)-2-アミノ-2-ブテン二酸、2-アミノ-3-(3-オキソ-1-プロペニル)-2-ブテン二酸

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2-アミノ-3-カルボキシムコン酸セミアルデヒド

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/15 22:24 UTC 版)

2-アミノ-3-カルボキシムコン酸セミアルデヒド
IUPAC名 (Z)-2-Amino-3-[(Z)-3-oxoprop-1-enyl]but-2-enedioic acid
識別情報
CAS登録番号	16597-58-3
PubChem	5280673
ChemSpider	7822292
KEGG	C04409
ChEBI	CHEBI:994
SMILES C(=C/C(=C(\C(=O)O)/N)/C(=O)O)/C=O
InChI InChI=1S/C7H7NO5/c8-5(7(12)13)4(6(10)11)2-1-3-9/h1-3H,8H2,(H,10,11)(H,12,13)/p-2/b2-1-,5-4-  Key: KACPVQQHDVBVFC-OIFXTYEKSA-L
特性
化学式	C7H7NO5
モル質量	185.13 g/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

2-アミノ-3-カルボキシムコン酸セミアルデヒド(2-amino-3-carboxymuconic semialdehyde)は、トリプトファン-ナイアシン異化経路におけるトリプトファンの代謝中間体の一つ。哺乳類の組織においてこの物質から非酵素的に生成するキノリン酸は神経毒である。

反応

2-アミノムコン酸セミアルデヒドを経て、2-アミノムコン酸に酵素的に転換される。