酸化還元反応（oxidation-reduction reaction）
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/03 06:05 UTC 版)
「代謝」の記事における「酸化還元反応（oxidation-reduction reaction）」の解説
電子の授受による反応で多くの代謝経路において重要な要素となっている。以下が主な化学反応式である。 コハク酸＋FAD⇆フマル酸＋FADH２ リンゴ酸＋NAD+⇆オキサロ酢酸＋NADH＋H+
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酸化還元反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/25 07:30 UTC 版)
「デカメチルフェロセン」の記事における「酸化還元反応」の解説
Fe(II) は容易に酸化されて Fe(III) になるから、デカメチルフェロセンはフェロセンと同じように安定なカチオンを生成する。Cp* リング上の電子供与性のメチル基のためデカメチルフェロセンはフェロセンより還元性が強い。アセトニトリル溶液中で、[FeCp*2]+/0 カップルの還元電位は、[FeCp2]0/+ リファレンス (−0.48 V vs Fc/Fc+ in CH2Cl2) と比較して -0.59 V である。酸素は、酸性溶液中でデカメチルフェロセンに還元されて過酸化水素になる。デカメチルフェロセンは強力な酸化剤 (e.g. SbF5 or AsF5 in SO2, or XeF+/Sb2F−11 in HF/SbF5) で酸化されて Fe(IV) コアを持つジカチオン (二価の陽イオン) になる。Sb2F−11塩では、Cp* リングは並行である。一方、SbF−6塩の結晶構造の中で、Cp* リングは 17° 傾いていることが観測される。
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