腎毒性
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/21 10:22 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動腎毒性（Nephrotoxicity）とは、化学物質による腎障害を発症させる性質を意味する。有害化学物質でも薬剤でも、何らかの物質が腎機能に毒作用を及ぼす事を指す[1]。薬剤により腎毒性が発現した状態を、薬剤性腎障害（Drug-induced renal injury）という[2]。様々な形態があり[3]、薬によっては複数の方法で腎機能に影響を与える場合もある。腎障害を引き起こす化学物質は腎毒素と呼ばれている。
腎毒性は、主に腎臓から排泄される幾つかの薬が、腎機能の低下に合わせて投与量を調整する必要がある事と混同してはならない（例：ヘパリン、リチウム）。
成因
剤性腎障害の発症機序は以下の３つに大別される[2]。
- 直接型：薬剤が直接腎臓に作用するもので、用量依存的に発症頻度が増加する。
- 過敏型：アレルギーにより腎障害が発生するもので、用量に非依存的である。
- その他：免疫学的機序を介した糸球体障害（微小変化型、膜性腎症）、腎血流低下、血管障害、閉塞性腎症など
毒性の種類
心血管系作用
尿細管への直接作用
- 近位尿細管：アミノグリコシド系抗生物質（例：ゲンタマイシン）、アムホテリシンB、シスプラチン、放射線造影剤、免疫グロブリン、マンニトール
- 遠位尿細管：NSAID（例：アスピリン、イブプロフェン、ジクロフェナク）、ACE阻害薬、シクロスポリン、リチウム塩、シクロホスファミド、アムホテリシンB
- 尿細管閉塞：スルホンアミド、メトトレキサート、アシクロビル、ジエチレングリコール、トリアムテレン
急性間質性腎炎
慢性間質性腎炎
急性糸球体腎炎
薬剤性糸球体疾患は一般的ではないが、幾つかの薬剤が関与していると言われている。糸球体病変は、直接的な薬物毒性ではなく、主に免疫介在性の経路で生じる。
尿崩症の原因薬剤
その他の腎毒素
- 鉛、水銀、カドミウムの塩[1]
- アリストロキア酸：一部の植物およびそれらの植物から派生した幾つかのハーブサプリメントに含まれており、ヒトに対して腎毒性を持つことが示されている。
- ルバーブ：一部の人に腎臓の炎症を引き起こす可能性のある、腎毒性物質が幾つか含まれている。
- フマル酸（別名：食品添加物E297）
- オレラニン
診断
腎毒性は、通常、簡単な血液検査によってモニタリングされる。クレアチニンクリアランスの低下は、腎機能の低下を示す。クレアチニンの正常値は、80～120μmol/Lである。画像下治療では、患者のクレアチニンクリアランス値は毎回処置の前に確認される。
血清クレアチニンは腎機能の別の指標であるが、初期の腎臓病患者を扱う場合には臨床的にはこちらの方が有用であると思われる。
関連項目
出典
- ^ a b Abyar, Selda; Khandar, Ali Akbar; Salehi, Roya; Abolfazl Hosseini-Yazdi, Seyed; Alizadeh, Effat; Mahkam, Mehrdad; Jamalpoor, Amer; White, Jonathan M. et al. (December 2019). “In vitro nephrotoxicity and anticancer potency of newly synthesized cadmium complexes” (英語). Scientific Reports 9 (1): 14686. doi:10.1038/s41598-019-51109-9. ISSN 2045-2322. PMC 6789105. PMID 31604983.
- ^ a b “臨床と検査 －病態へのアプローチ－（VOL.61）～薬剤性腎障害～”. 一般社団法人 福岡市医師会. 2021年9月21日閲覧。
- ^ Galley, H. F. (2000-02). “Can acute renal failure be prevented?”. Journal of the Royal College of Surgeons of Edinburgh 45 (1): 44–50. ISSN 0035-8835. PMID 10815380.
- ^ a b “Calcineurin inhibitor nephrotoxicity”. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 4 (2): 481–509. (2009). doi:10.2215/CJN.04800908. PMID 19218475.
- ^ a b USMLE WORLD QBanks 2009, Step1, Pharmacology, Q74
関連文献
- Choudhury, Devasmita; Ahmed, Ziauddin (2006). “Drug-associated renal dysfunction and injury”. Nature Clinical Practice Nephrology 2 (2): 80–91. doi:10.1038/ncpneph0076. PMID 16932399.
- Szeto, CC; Chow, KM (2005). “Nephrotoxicity related to new therapeutic compounds”. Renal Failure 27 (3): 329–33. doi:10.1081/jdi-56595. PMID 15957551.
腎毒性
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/04 03:36 UTC 版)
発現機序 シスプラチンは主に近位尿細管細胞を障害する。 対処法 腎組織内でのシスプラチン濃度を低下させ、毒性を軽減することを目的に水分負荷（水分を与えておくこと、ハイドレーションとも言う）及び強制利尿を行う。このため投与時は尿量を調べることが必須となる。総投与量が 300〜700 mg/m2 までは腎機能障害の発現頻度は低いとされている。なお、フロセミドによる強制利尿を行う場合には腎障害、聴器障害が増強されることがあるので、輸液等による水分補給を十分に行うことが重要となる。
※この「腎毒性」の解説は、「シスプラチン」の解説の一部です。
「腎毒性」を含む「シスプラチン」の記事については、「シスプラチン」の概要を参照ください。
「腎毒性」の例文・使い方・用例・文例
- 腎毒性のページへのリンク
