ラジカル (化学)
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ラジカル (radical) は、不対電子をもつ原子や分子、あるいはイオンのことを指す[1]。フリーラジカルまたは遊離基（ゆうりき）とも呼ばれる。[2]
- ^ IUPAC Gold Book - radical (free radical)
- ^ GLOSSARY OF CLASS NAMES OF ORGANIC COMPOUNDS AND REACTIVE INTERMEDIATES BASED ON STRUCTURE (IUPAC Recommendations 1994)[1]
- ^ G. Herzberg (1971), "The spectra and structures of simple free radicals, "ISBN 048665821X
- ^ 28th International Symposium on Free Radicals“アーカイブされたコピー”. 2007年7月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年4月18日閲覧。
- ^ 近藤和雄『専門医がやさしく教える活性酸素』1999, p.48 ISBN 4-569-60485-4
- 1 ラジカル (化学)とは
- 2 ラジカル (化学)の概要
- 3 出典
ラジカル反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/10 04:58 UTC 版)
ピリジンを一連のラジカル反応を起こす。これは二量化によるビピリジンの形成に使われる。金属ナトリウムまたはラネーニッケルを使ったピリジンのラジカル二量化により4,4'-ビピリジン（英語版）または2,2'-ビピリジン（英語版）が選択的に得られる。これらは化学産業における重要な前駆体試薬である。フリーラジカルが関与する人名反応の1つがミニッシ反応である。この反応は硫酸酸性条件でピリジンとピバル酸、硝酸銀、アンモニウム塩を反応させて、97%の収率で2-tert-ブチルピリジンを生成することができる。
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ラジカル反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/13 06:52 UTC 版)
N-ブロモスクシンイミド (NBS) を用いるウォール・チーグラー反応など、ラジカル的にハロゲン原子を導入する手法がある。アリル位やベンジル位の臭素化など、位置選択性に特徴がある例が多い。
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ラジカル反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/23 05:29 UTC 版)
ラジカルに1電子を奪われた分子が他の分子から電子を引き抜くと、その分子がさらにラジカルを形成するため、反応は連鎖的に進行する。反応はラジカル同士が反応して共有結合を生成するまで続く。このような反応をラジカル反応またはラジカル連鎖反応という。燃焼は最も良く知られたラジカル反応の1つであり、ハロゲン分子が炭化水素と反応しハロゲン化アルキルを生じるのもラジカル反応である。高分子合成においても過酸化ベンゾイル (BPO) やアゾビスイソブチロニトリル (AIBN) を開始剤とするラジカル重合が行われる。オゾンホールの原因となっているのは塩素原子のラジカルである。 ラジカルが関与する代表的な化学反応を次に示す。
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