ジベレリン酸とは？わかりやすく解説

(+)-ジベレリン酸
識別情報
CAS登録番号	77-06-5
PubChem	522636
日化辞番号	J8.602I
EC番号	201-001-0
KEGG	C01699
ChEBI	CHEBI:28833;
特性
化学式	C19H22O6
モル質量	346.38 g/mol
融点	233 - 235 ℃（分解）
水への溶解度	5 g/L (20 ℃)
酸解離定数 pKa	4.0
比旋光度 [α]D	+86° (c = 2.12, 19 °C)
危険性
EU分類	刺激性 (Xi)
Rフレーズ	R36
Sフレーズ	R26, S36
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ジベレリン酸（ジベレリンさん、gibberellic acid、GA）またはジベレリンA3（GA₃）は、植物ホルモンの一つ。化学式はC₁₉H₂₂O₆。白または淡黄色の粉末で、エタノールに可溶、水（5 g/L, 20℃）には少し溶ける。

ジベレリン酸は単純なジベレリンで、細胞の成長と伸長を促進する。ジベレリン酸は少量で使われ、植物の分解・腐敗・成長に作用するが、いつかは植物に耐性が発現する。ジベレリン酸は、加水分解酵素がコードされているmRNA 分子を生産し、種子の発芽の細胞を刺激する。ジベレリン酸は天然に産出する中では強力な植物ホルモンである。ジベレリン酸は成長の調節には超低濃度で使用される。一方、高濃度だと逆の作用を示す。通常は、0.01～10 mg/Lの濃度で使われる。

発見

1926年台湾総督府農事試験場の黒沢英一が、イネ馬鹿苗病菌に着目。（Gibberella fujikuroi ）の代謝生産物に稲を伸長させる作用があることを発見し学会に発表。ジベレリンが発見された。

1935年、黒沢英一より株を分与された藪田貞治郎が、黒沢の研究を引き継ぐ形で代謝副産物からジベレリンの単離に成功、命名者となった^[1]。イネ馬鹿苗病とは感染したイネが普通のものより非常に高く成長してしまう病気である。ジベレリン酸には茎の加速の促進、細胞分裂の促進、種子の発芽の誘発の作用を持つ。

1938年、藪田・住木諭介によりジベレリン（ジベレリンA、ジベレリンB）が結晶化された^[2]。

1954年、イギリスのGroveらの研究グループが、Gibberella fujikuroiの培養液から、新規ジベレリンを発見しgibberellic acid（ジベレリン酸）と命名した^[3]。

1955年、アメリカのStodolaらは、新規ジベレリン、gibberellin-Xを単離した^[4]。サンプルを交換して調べた結果、gibberellin-Xはジベレリン酸と同一の化合物であることが明らかになった。

1955年、藪田らが以前結晶化したジベレリンAは、GA₁、GA₂、GA₃（ジベレリン酸）の混合物であることが明らかとなった^[5]。

1956年、Crossらによってジベレリン酸の構造が推定されたが^[6]、後に訂正された^[7]^[8]。

応用

ジベレリン酸は、実験室またはビニールハウスで休眠中の種子の発芽を促進するために時々使われている。また、ブドウ栽培産業においては維管束を大きくして大きなブドウを作ったり、種なしブドウを作ったり、さらにサクランボの成長調節などに広く使われている。

脚注

^ Yabuta, T. (1935). “Biochemistry of the 'bakanae' fungus of rice”. Agr. Hort. (Tokyo) 10: 17-22.
^ Yabuta, T.; Sumiki, Y. (1938). “On the crystal of gibberellin, a substance to promote plant growth”. J. Agric. Chem. Soc. Japan 14: 1526.
^ Curtis, P. J.; Cross, B. E. (1954). “Gibberellic acid. A new metabolite from the culture filtrates of Gibberella fujikuroi”. Chem. & Ind.: 1066.
^ Stodola, F. H.; Raper, K. B.; Fennell, D. I.; Conway, H. F.; Johns, V. E.; Langford, C. T.; Jackson, R. W. (1955). “The microbial production of gibberellins A and X”. Arch. Biochem. Biophys. 54 (1): 240-245. doi:10.1016/0003-9861(55)90027-8.
^ Takahashi, N.; Kitamura, H.; Kawarada, A.; Seta, Y.; Takai, M.; Tamura, S.; Sumiki, Y. (1955), “Biochemical Studies on “Bakanae” Fungus. Part XXXIV. Isolation of Gibberellins and Their Properties Isolation of gibberellins and their properties”, Bull. Agric. Chem. Soc. Japan 19 (4): 267-277
^ Cross, B. E.; Grove, J. F.; MacMillan, J. Mulholland, T. P. C. (1956). “Gibberellic acid, Part IV. The structures of gibberic and allogibberic acids and possible structures for gibberellic acid”. Chem. Ind. (London): 954-955.
^ Grove, J. F. (1961). “The gibberellins”. Quart. Rev. (Chem. Soc. London) 15: 46-70.
^ Hanson, J. R. (1968). “The gibberellins”. In Barton, D. H. R.; Raphael, R. A. eds.. The tetracyclic Diterpenes. New York: Pergamon Press. pp. 1-59. ASIN B0006BW1JQ

外部リンク

Gibberellins. A short history - plant-hormones.info

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[1] Yabuta, T. (1935). “Biochemistry of the 'bakanae' fungus of rice”. Agr. Hort. (Tokyo) 10: 17-22.

[2] Yabuta, T.; Sumiki, Y. (1938). “On the crystal of gibberellin, a substance to promote plant growth”. J. Agric. Chem. Soc. Japan 14: 1526.

[3] Curtis, P. J.; Cross, B. E. (1954). “Gibberellic acid. A new metabolite from the culture filtrates of Gibberella fujikuroi”. Chem. & Ind.: 1066.

[4] Stodola, F. H.; Raper, K. B.; Fennell, D. I.; Conway, H. F.; Johns, V. E.; Langford, C. T.; Jackson, R. W. (1955). “The microbial production of gibberellins A and X”. Arch. Biochem. Biophys. 54 (1): 240-245. doi:10.1016/0003-9861(55)90027-8.

[5] Takahashi, N.; Kitamura, H.; Kawarada, A.; Seta, Y.; Takai, M.; Tamura, S.; Sumiki, Y. (1955), “Biochemical Studies on “Bakanae” Fungus. Part XXXIV. Isolation of Gibberellins and Their Properties Isolation of gibberellins and their properties”, Bull. Agric. Chem. Soc. Japan 19 (4): 267-277

[6] Cross, B. E.; Grove, J. F.; MacMillan, J. Mulholland, T. P. C. (1956). “Gibberellic acid, Part IV. The structures of gibberic and allogibberic acids and possible structures for gibberellic acid”. Chem. Ind. (London): 954-955.

[7] Grove, J. F. (1961). “The gibberellins”. Quart. Rev. (Chem. Soc. London) 15: 46-70.

[8] Hanson, J. R. (1968). “The gibberellins”. In Barton, D. H. R.; Raphael, R. A. eds.. The tetracyclic Diterpenes. New York: Pergamon Press. pp. 1-59. ASIN B0006BW1JQ

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分子式：	C₁₉H₂₂O₆
その他の名称：	プロ-ギブ、ジベレリンX、ジベレリン酸、ジベレリンA₃、Pro-Gib、Gibberellin X、Gibberellin A₃、Gibberellic acid、2β,4aα,7-Trihydroxy-1β-methyl-8-methylenegibb-3-ene-1α,10β-dicarboxylic acid 1,4a-lactone、ギブレスコール、Gibrescol、プロ-ジブプラス、プロギブプラス、ベレレックス、プロジブプラス、プロギブ、プロ-ギブプラス、プロジブ、GA₃、Pro-Gibb、Pro-Gibb Plus、Gibreskol、Berelex、ギベレリンA₃、1β-Methyl-1α,4aα-(carbonyloxy)-2β,7-dihydroxy-3,4-didehydro-8-methylenegibbane-10β-carboxylic acid、1β-Methyl-1α,4aα-(carbonyloxy)-2β,7-dihydroxy-8-methylenegibbane-3-ene-10β-carboxylic acid、アクティボール、Activol、アルボスチム、Arbostim、ジベレリン酸GA3、Gibberellic acid GA3、マキソン、Maxon、NSC-14190、NSC-19450、ラレクッス、Ralex、レリースLC、Release LC、RyzUp、TU-64-3-103-75、(+)-ジベレリン酸、(+)-Gibberellic acid、(+)-ジベレリンA3、(+)-Gibberellin A3、グロセルGA3、Grocel GA3
体系名：	1-メチル-2β,4aα,7-トリヒドロキシ-8-メチレンギバ-3-エン-1α,10β-ジカルボン酸1,4a-ラクトン、2β,4aα,7-トリヒドロキシ-1β-メチル-8-メチレンギバ-3-エン-1α,10β-ジカルボン酸1,4a-ラクトン、1β-メチル-1α,4aα-(カルボニルオキシ)-2β,7-ジヒドロキシ-3,4-ジデヒドロ-8-メチレンギバン-10β-カルボン酸、1β-メチル-1α,4aα-(カルボニルオキシ)-2β,7-ジヒドロキシ-8-メチレンギバン-3-エン-10β-カルボン酸

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