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２‐プロパノール

分子式：C3H8O
慣用名：ペトロホール、イソプロパノール、ジメチルカルビノール、イソプロピルアルコール、Petrohol、2-Propanol、Isopropanol、Dimethyl carbinol、Isopropyl alcohol、sec-propyl alcohol、PRO、1-Methylethanol、sec-Propyl alcohol、1-Methylethane-1-ol、Propan-2-ol、アル・パッド、Alcohol Prep Pad、セイコール
体系名：プロパン-2-オール、sec-プロピルアルコール、1-メチルエタノール、2-プロパノール、1-メチルエタン-1-オール

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生物学用語辞典
JabionJabion

プロリン

英訳・(英)同義/類義語：proline, Pro, P , Pro, proline

タンパク質を構成するアミノ酸の一つで、側鎖部分に5員環のピロリジン環を持つ。略号はPro, P

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催奇形性所見用語集
国立医薬品食品衛生研究所国立医薬品食品衛生研究所

前、前方

【英】Pre-［Pro-］
読み方：まえ、ぜんぽう

前、前方を表す接頭語。

前、前方

【英】Pre-［Pro-］
読み方：まえ、ぜんぽう

前、前方を表す接頭語。

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ウィキペディア
ウィキペディアウィキペディア

.pro

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2011/07/20 04:30 UTC 版)

.pro
施行 2001年
TLDの種類 gTLD
現在の状態 利用可能
管理団体 RegistryPro
後援組織 なし
利用地域 国家資格を有する専門家、インターネットと情報技術の専門家、コンサルタント、不動産の専門家、財務及び会計の専門家、エンジニア、弁護士、通信の専門家、医療従事者
使用状況 あまり意図された使われ方をしていない。証明書なしで第三者が代わりに取得可能という穴があるため、一部で登録資格がない者も使用している。
登録の制限 登録前に審査あり。
階層構造 当初はサードレベルかそれ以上のドメイン登録のみであったが、後に一定のルールの下でセカンドレベルドメインの登録も可能となった。
関連文書 ICANN registry agreement
方針 UDRP, Qualification Challenge Policy (QCP)
ウェブサイト nic.pro
表示

.proはジェネリックトップレベルドメインの一つ。2002年に設立されRegistry Services Corporationによって運営されている。このドメインは、サイトの訪問者にサイトのオーナーが専門家であること知らせることを意図して作られた。.proはウェブサイトのオーナーが専門家であるという公式証明書としても用いられる。

2008年9月より、セカンドレベルへの登録は世界中すべての政府認定資格を有する個人や企業に開放されることになった。

登録は、公式レジストラを通して行われる。登録時に資格証明書を示す必要がある。

いくつかのレジストラには名目上の登録者が資格を持っていれば、第三者が代理で登録できるという穴がある。このような制限なしでの.proドメインの登録は、レジストラに属する誰かの証明書を以って行われている。このような登録の正当性をめぐって論争が起きている。

.proで使われるセカンドレベルドメイン

各分野の専門家には以下のようなセカンドレベルドメインが割り当てられている。

以上の三つが当初から登録が認められていた専門家である[1]。

  • arc.pro : 建築士
  • cfa.pro : 公認証券アナリスト
  • cfp.pro : 公認フィナンシャルプランナ
  • dds.pro : 歯科医
  • eng.pro : エンジニア
  • ntr.pro : 栄養士
  • opt.pro : 検眼士
  • pha.pro : 薬剤師
  • pa.pro : 医師助手
  • pod.pro : 足病医
  • psy.pro : 精神分析医
  • ed.pro : 教師・教育の専門家
  • vet.pro : 獣医
  • pt.pro : 理学療法士
  • pr.pro : 広報の専門家

以上の15種が2004年9月8日に発表された。追加された専門家である[2]。

註

  1. ^ http://www.nic.ad.jp/ja/topics/2004/20040803-01.html
  2. ^ http://www.nic.ad.jp/ja/topics/2004/20040913-04.html

外部リンク

表・話・編・歴
一般トップレベルドメイン
後援なし
後援付き
基幹
提案中
地域
.berlin  .lat  .nyc
子供
.kid  .kids
言語圏
.bzh  .cym  .gal  .sco
その他
削除/破棄
予約
擬似ドメイン
.bitnet  .csnet  .ip  .local  .onion  .uucp
非公式
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プロ (曖昧さ回避)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2011/09/06 09:19 UTC 版)

(.pro から転送)

プロ

プロリン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2011/06/29 16:22 UTC 版)

(.pro から転送)

プロリン
IUPAC名
Proline
系統名
Pyrrolidine-2-carboxylic acid[1]
識別情報
CAS登録番号 609-36-9 チェック, 344-25-2 (2R)-カルボン酸 チェック, 147-85-3 (2S)-カルボン酸 チェック
PubChem 614, 8988 (2R)-カルボン酸, 145742 (2S)-カルボン酸
ChemSpider 594 チェック, 8640 (2R)-カルボン酸 チェック, 128566 (2S)-カルボン酸 チェック
UNII DCS9E77JPQ チェック
EINECS 210-189-3
DrugBank DB02853
KEGG C16435
MeSH Proline
ChEBI CHEBI:26271
ChEMBL CHEMBL72275 チェック
RTECS番号 TW3584000
バイルシュタイン 80812
Gmelin参照 26927
特性
化学式 C5H9NO2
モル質量 115.13 g mol-1
精密質量 115.063328537 g mol-1
外観 透明な結晶
融点

205-228 °C, 478-501 K, 401-442 °F (分解)
log POW -0.06
酸解離定数 pKa 2.351
危険性
Sフレーズ S22, S24/25
特記なき場合、データは常温（25 °C）・常圧（100 kPa）におけるものである。

プロリン(proline)はアミノ酸の一つ。

ピロリジン-2-カルボン酸のこと。スペルはprolineで、略号はProまたはP。環状アミノ酸で、タンパク質を構成する。糖原性を持つ。唯一アミノ基を持たないアミノ酸。通常のアミノ酸に存在するα位の炭素に存在するアミノ基はこのプロリンの場合のみイミノ基となっているために、本来はイミノ酸と分類されるべきであり、厳密にはアミノ酸に含めるべきではないのではないかという議論がある。

表皮細胞増殖促進活性、コラーゲン合成促進活性、角質層保湿作用などの生理活性を示す。 一度破壊されたコラーゲンを修復する力をもつアミノ酸。体の結合組織、心筋の合成時の主な材料でもある。最近では、アルドール反応の安全かつ効果的な触媒として注目されつつある。

目次

生合成

生体内では、主に肝臓と小腸で行われるが、それぞれ合成経路が少し異なる。肝臓では、尿素回路の中間体であるオルニチンより、オルニチン-オキソ酸アミノトランスフェラーゼ (EC 2.6.1.13) とピロリン-5-カルボン酸レダクターゼ (EC 1.5.1.2) の作用により合成される。ただし、両酵素の間に、非酵素的に進む側鎖の閉環反応が含まれている。

EC 2.6.1.13 L-ornithine + a 2-oxo acid = L-glutamate 5-semialdehyde + an L-amino acid
非酵素的　L-glutamate 5-semialdehyde = 1-pyrroline-5-carboxylate + H2O
EC 1.5.1.2 1-pyrroline-5-carboxylate + NAD(P)H + H+ = L-proline + NAD(P)+

  • a 2-oxo acid　一分子の2-オキソ酸。ここでは2-オキソグルタル酸になる。
  • an L-amino acid　一分子のL-アミノ酸。ここではグルタミン酸になる。

小腸では、グルタミンまたはグルタミン酸からオルニチンが合成され、以降は肝臓と同じ経路による。

有機分子触媒として

2000年、アルドール反応を触媒する酵素アルドラーゼの研究を進めていたリスト、バルバス、ラーナーらは、大きなタンパク質ではなくプロリン自身が高収率・高エナンチオ選択的なアルドール反応を触媒することを見出した。[要出典]プロリンの二級アミン部分がカルボニル化合物とエナミンを形成し、これがもう一分子のカルボニル化合物と反応することでアルドール反応を進行させると考えられている。

Organocatalytic2.gif

その後アルドール反応以外にもマイケル反応・マンニッヒ反応などにもプロリン触媒が適用できることが分かり、大いに研究が進展した。金属を持たない触媒（有機分子触媒）として近年大いに注目されている分野である。

出典

  1. ^ http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=614&loc=ec_rcs

関連項目

外部リンク

表・話・編・歴
タンパク質を構成するアミノ酸
ヒトの必須アミノ酸
ヒトの非必須アミノ酸
語句
主要な生体物質
ペプチド - アミノ酸 - 核酸 - 炭水化物 - 脂肪酸 - テルペノイド - カロテノイド
テトラピロール - 補因子 - ステロイド - フラボノイド - アルカロイド - ポリケチド - 配糖体

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