創薬
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/04/08 09:33 UTC 版)
創薬（そうやく、英: drug discovery）[注釈 1]とは医学、生物工学および薬学において薬剤を発見したり設計したりするプロセスのことである[1]。
注釈
出典
- ^ “The drug development process”. US Food and Drug Administration (2018年1月4日). 2019年12月18日閲覧。
- ^ a b c “The drug development process: Step 1: Discovery and development”. US Food and Drug Administration (2018年1月4日). 2019年12月18日閲覧。
- ^ “The drug development process: Step 3: Clinical research”. US Food and Drug Administration (2018年1月4日). 2019年12月18日閲覧。
- ^ Anson D, Ma J, He JQ (2009年5月1日). “Identifying Cardiotoxic Compounds”. Genetic Engineering & Biotechnology News (Mary Ann Liebert) 29 (9): pp. 34–35. ISSN 1935-472X. OCLC 77706455. オリジナルの2012年9月21日時点におけるアーカイブ。 2009年7月25日閲覧。
- ^ Nature Reviews Drug Discovery 9, 203-214 (March 2010)
- ^ a b c Current Model for Financing Drug Development: From Concept Through Approval. Institute of Medicine (US), Forum on Drug Discovery, Development, and Translation, National Academies Press, Washington (DC). (2009)
- ^ Warren J (April 2011). “Drug discovery: lessons from evolution”. British Journal of Clinical Pharmacology 71 (4): 497–503. doi:10.1111/j.1365-2125.2010.03854.x. PMC 3080636. PMID 21395642.
- ^ Takenaka T (September 2001). “Classical vs reverse pharmacology in drug discovery”. BJU International 88 Suppl 2: 7–10; discussion 49–50. doi:10.1111/j.1464-410X.2001.00112.x. PMID 11589663.
- ^ Lee JA, Uhlik MT, Moxham CM, Tomandl D, Sall DJ (May 2012). “Modern phenotypic drug discovery is a viable, neoclassic pharma strategy”. Journal of Medicinal Chemistry 55 (10): 4527–38. doi:10.1021/jm201649s. PMID 22409666.
- ^ Elion GB (1993). “The quest for a cure”. Annual Review of Pharmacology and Toxicology 33: 1–23. doi:10.1146/annurev.pa.33.040193.000245. PMID 8494337.
- ^ Gertrude B. Elion. “The purine path to chemotherapy. Nobel Lecture 1988.”. 2020年8月9日閲覧。
- ^ Black J. “Drugs from emasculated hormones: the principles of synoptic antagonism. Nobel Lecture 1988.”. 2014年2月28日閲覧。
- ^ Endo A. “The discovery of the statins and their development.”. 2014年2月28日閲覧。
- ^ Watts G (2012). “Obituary: Sir David Jack”. The Lancet 379 (9811): 116. doi:10.1016/S0140-6736(12)60053-1.
- ^ Swinney DC, Anthony J (July 2011). “How were new medicines discovered?”. Nature Reviews. Drug Discovery 10 (7): 507–19. doi:10.1038/nrd3480. PMID 21701501.
- ^ Rask-Andersen M, Almén MS, Schiöth HB (August 2011). “Trends in the exploitation of novel drug targets”. Nature Reviews. Drug Discovery 10 (8): 579–90. doi:10.1038/nrd3478. PMID 21804595.
- ^ Jacobson, Kenneth A. (2015). “New paradigms in GPCR drug discovery”. Biochemical Pharmacology 98 (4): 541–555. doi:10.1016/j.bcp.2015.08.085. ISSN 0006-2952. PMC 4967540. PMID 26265138.
- ^ 記事 アンタゴニスト、アゴニストに詳しい
- ^ Dahlin JL, Walters MA (July 2014). “The essential roles of chemistry in high-throughput screening triage”. Future Medicinal Chemistry 6 (11): 1265–90. doi:10.4155/fmc.14.60. PMC 4465542. PMID 25163000.
- ^ Baker, Monya (9 January 2017). “Deceptive curcumin offers cautionary tale for chemists”. Nature 541 (7636): 144–145. doi:10.1038/541144a. PMID 28079090.
- ^ Baell JB, Holloway GA (April 2010). “New substructure filters for removal of pan assay interference compounds (PAINS) from screening libraries and for their exclusion in bioassays”. Journal of Medicinal Chemistry 53 (7): 2719–40. doi:10.1021/jm901137j. PMID 20131845.
- ^ Hopkins AL, Groom CR, Alex A (May 2004). “Ligand efficiency: a useful metric for lead selection”. Drug Discovery Today 9 (10): 430–1. doi:10.1016/S1359-6446(04)03069-7. PMID 15109945.
- ^ Ryckmans T, Edwards MP, Horne VA, Correia AM, Owen DR, Thompson LR, Tran I, Tutt MF, Young T (August 2009). “Rapid assessment of a novel series of selective CB(2) agonists using parallel synthesis protocols: A Lipophilic Efficiency (LipE) analysis”. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 19 (15): 4406–9. doi:10.1016/j.bmcl.2009.05.062. PMID 19500981.
- ^ Leeson PD, Springthorpe B (November 2007). “The influence of drug-like concepts on decision-making in medicinal chemistry”. Nature Reviews. Drug Discovery 6 (11): 881–90. doi:10.1038/nrd2445. PMID 17971784.
- ^ Rollinger JM, Stuppner H, Langer T (2008). “Virtual screening for the discovery of bioactive natural products”. Natural Compounds as Drugs Volume I. Progress in Drug Research. 65. pp. 211, 213–49. doi:10.1007/978-3-7643-8117-2_6. ISBN 978-3-7643-8098-4. PMC 7124045. PMID 18084917
- ^ Rester U (July 2008). “From virtuality to reality - Virtual screening in lead discovery and lead optimization: a medicinal chemistry perspective”. Current Opinion in Drug Discovery & Development 11 (4): 559–68. PMID 18600572.
- ^ Barcellos GB, Pauli I, Caceres RA, Timmers LF, Dias R, de Azevedo WF (December 2008). “Molecular modeling as a tool for drug discovery”. Current Drug Targets 9 (12): 1084–91. doi:10.2174/138945008786949388. PMID 19128219.
- ^ Durrant JD, McCammon JA (Oct 2011). “Molecular dynamics simulations and drug discovery”. BMC Biology 9: 71. doi:10.1186/1741-7007-9-71. PMC 3203851. PMID 22035460.
- ^ Borhani DW, Shaw DE (January 2012). “The future of molecular dynamics simulations in drug discovery”. Journal of Computer-Aided Molecular Design 26 (1): 15–26. doi:10.1007/s10822-011-9517-y. PMC 3268975. PMID 22183577.
- ^ Ciemny M, Kurcinski M, Kamel K, Kolinski A, Alam N, Schueler-Furman O, Kmiecik S (May 2018). “Protein-peptide docking: opportunities and challenges”. Drug Discovery Today 23 (8): 1530–1537. doi:10.1016/j.drudis.2018.05.006. PMID 29733895.
- ^ Erlanson DA, McDowell RS, O'Brien T (July 2004). “Fragment-based drug discovery”. Journal of Medicinal Chemistry 47 (14): 3463–82. doi:10.1021/jm040031v. PMID 15214773.
- ^ Folkers G, Jahnke W, Erlanson DA, Mannhold R, Kubinyi H (2006). Fragment-based Approaches in Drug Discovery (Methods and Principles in Medicinal Chemistry). Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31291-7
- ^ Erlanson DA (June 2011). “Introduction to fragment-based drug discovery”. Fragment-Based Drug Discovery and X-Ray Crystallography. 317. 1–32. doi:10.1007/128_2011_180. ISBN 978-3-642-27539-5. PMID 21695633
- ^ Zartler, Edward; Shapiro, Michael (2008). Fragment-based drug discovery a practical approach. Wiley
- ^ Greaney MF, Bhat VT (2010). “Chapter 2: Protein-directed dynamic combinatorial chemistry”. Dynamic combinatorial chemistry: in drug discovery, bioinorganic chemistry, and materials sciences. New Jersey: John Wiley & Sons. pp. 43–82
- ^ Huang R, Leung IK (Jul 2016). “Protein-directed dynamic combinatorial chemistry: a guide to protein ligand and inhibitor discovery”. Molecules 21 (7): 910. doi:10.3390/molecules21070910. PMC 6273345. PMID 27438816.
- ^ Mondal M, Hirsch AK (April 2015). “Dynamic combinatorial chemistry: a tool to facilitate the identification of inhibitors for protein targets”. Chemical Society Reviews 44 (8): 2455–88. doi:10.1039/c4cs00493k. PMID 25706945.
- ^ Herrmann A (March 2014). “Dynamic combinatorial/covalent chemistry: a tool to read, generate and modulate the bioactivity of compounds and compound mixtures”. Chemical Society Reviews 43 (6): 1899–933. doi:10.1039/c3cs60336a. PMID 24296754.
- ^ Hochgürtel M, Lehn JM (2006). “Chapter 16: Dynamic combinatorial diversity in drug discovery”. Fragment-based approaches in drug discovery. Weinheim: Wiley-VCH. pp. 341–364
- ^ Caliandro R, Belviso DB, Aresta BM, de Candia M, Altomare CD (June 2013). “Protein crystallography and fragment-based drug design”. Future Medicinal Chemistry 5 (10): 1121–40. doi:10.4155/fmc.13.84. PMID 23795969.
- ^ Chilingaryan Z, Yin Z, Oakley AJ (Oct 2012). “Fragment-based screening by protein crystallography: successes and pitfalls”. International Journal of Molecular Sciences 13 (10): 12857–79. doi:10.3390/ijms131012857. PMC 3497300. PMID 23202926.
- ^ Valade A, Urban D, Beau JM (Jan–Feb 2007). “Two galactosyltransferases' selection of different binders from the same uridine-based dynamic combinatorial library”. Journal of Combinatorial Chemistry 9 (1): 1–4. doi:10.1021/cc060033w. PMID 17206823.
- ^ Zheng, Wei; Thorne, Natasha; McKew, John C. (2013). “Phenotypic screens as a renewed approach for drug discovery” (英語). Drug Discovery Today 18 (21–22): 1067–1073. doi:10.1016/j.drudis.2013.07.001. PMC 4531371. PMID 23850704.
- ^ Swinney, David C.; Anthony, Jason (2011). “How were new medicines discovered?” (英語). Nature Reviews Drug Discovery 10 (7): 507–519. doi:10.1038/nrd3480. ISSN 1474-1776. PMID 21701501.
- ^ Brown, Dean G.; Wobst, Heike J. (2019-07-18). “Opportunities and Challenges in Phenotypic Screening for Neurodegenerative Disease Research” (英語). Journal of Medicinal Chemistry 63 (5): 1823–1840. doi:10.1021/acs.jmedchem.9b00797. ISSN 0022-2623. PMID 31268707.
- ^ Marshall, S F (2016). “Good Practices in Model-Informed Drug Discovery and Development: Practice, Application, and Documentation.”. CPT Pharmacomet. Syst. Pharmacol. 5: 93-122. doi:10.1002/psp4.12049.
- ^ Marshall, S F (2019). “Model-Informed Drug Discovery and Development: Current Industry Good Practice and Regulatory Expectations and Future Perspectives”. CPT: Pharmacometrics & Systems Pharmacology 8 (2): 87–96. doi:10.1002/psp4.12372. PMC 6389350. PMID 30411538.
- ^ Van Wijk, Rob C (2020). “Model-Informed Drug Discovery and Development Strategy for the Rapid Development of Anti-Tuberculosis Drug Combinations”. Applied Sciences 10 (2376): 2376. doi:10.3390/app10072376.
- ^ Roger, Manuel Joaquín Reigosa; Reigosa, Manuel J.; Pedrol, Nuria; González, Luís (2006), Allelopathy: a physiological process with ecological implications, Springer, pp. 1, ISBN 978-1-4020-4279-9
- ^ Feher M, Schmidt JM (2003). “Property distributions: differences between drugs, natural products, and molecules from combinatorial chemistry”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences 43 (1): 218–27. doi:10.1021/ci0200467. PMID 12546556.
- ^ Newman DJ, Cragg GM (March 2007). “Natural products as sources of new drugs over the last 25 years”. Journal of Natural Products 70 (3): 461–77. doi:10.1021/np068054v. PMID 17309302.
- ^ von Nussbaum F, Brands M, Hinzen B, Weigand S, Häbich D (August 2006). “Antibacterial natural products in medicinal chemistry--exodus or revival?”. Angewandte Chemie 45 (31): 5072–129. doi:10.1002/anie.200600350. PMID 16881035. "The handling of natural products is cumbersome, requiring nonstandardized workflows and extended timelines. Revisiting natural products with modern chemistry and target-finding tools from biology (reversed genomics) is one option for their revival."
- ^ a b “The drug development process. Step 4: FDA drug review”. US Food and Drug Administration (2018年1月4日). 2019年12月18日閲覧。
創薬
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/29 04:04 UTC 版)
「チート薬師のスローライフ〜異世界に作ろうドラッグストア〜」の記事における「創薬」の解説
名前の通り、新薬を作るのに必要な材料や手順がわかるようになるスキル。原作では鑑定した植物の根や茎、葉をすりつぶした物とミネラルウォーターを攪拌させることでポーション（優）を製薬した。
※この「創薬」の解説は、「チート薬師のスローライフ〜異世界に作ろうドラッグストア〜」の解説の一部です。
「創薬」を含む「チート薬師のスローライフ〜異世界に作ろうドラッグストア〜」の記事については、「チート薬師のスローライフ〜異世界に作ろうドラッグストア〜」の概要を参照ください。
創薬
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/29 04:04 UTC 版)
「チート薬師のスローライフ〜異世界に作ろうドラッグストア〜」の記事における「創薬」の解説
※この「創薬」の解説は、「チート薬師のスローライフ〜異世界に作ろうドラッグストア〜」の解説の一部です。
「創薬」を含む「チート薬師のスローライフ〜異世界に作ろうドラッグストア〜」の記事については、「チート薬師のスローライフ〜異世界に作ろうドラッグストア〜」の概要を参照ください。
創薬
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/16 15:31 UTC 版)
H19遺伝子調節配列を含み、ジフテリア毒素（英語版）のA鎖（DT-A）を発現させるプラスミドは、表在性膀胱がん、卵巣がん、膵がんの治療としての臨床試験が行われている。 BC-819（DTA-H19）と命名されたこのプラスミドは分裂を行うすべての細胞に進入するが、腫瘍細胞にのみ存在するH19転写因子によってDT-Aの発現が引き起こされるため、正常な細胞に影響を与えることなく腫瘍を破壊するという、標的治療となっている。表在性膀胱がんの治療薬としてのBC-819の二施設での用量漸増第I/IIa相臨床試験では、プラスミドと関連した重篤な有害事象は検出されず、治療用量やレジメンがまだ最適化されていない患者を含め、70％以上の患者で腫瘍縮小効果が観察された。 これまでに、BC-819は表在性膀胱がん、卵巣がん、転移性肝がんの治療を目的としたコンパッショネート・ユース試験が行われている。根治的膀胱切除の候補となっていた膀胱がん患者に対する2004年の治療では、がんの再発や副作用もなかったことが報告されている。卵巣がんの患者では、血液中の卵巣がんマーカータンパク質CA-125の量が50％減少し、腹水中のがん細胞の数も大幅に減少した。転移性肝がんの患者では、BC-819の腫瘍への直接注入による治療が行われ、かなりの腫瘍壊死がみられた。
※この「創薬」の解説は、「H19」の解説の一部です。
「創薬」を含む「H19」の記事については、「H19」の概要を参照ください。
創薬
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/09 21:11 UTC 版)
創薬は、研究開発の中でも最も多くの時間と費用を要する分野である[誰?]。このプロセスでは、特定の病気や疾患の原因となる細菌、ウイルス、バクテリアを特定するために科学者が関与することができる。概算期間は3年～20年、費用は数十億ドル～数百億ドルになる可能性がある。研究チームは、病気の構成要素を分解して、体内で起こっている異常なできごと／プロセスを見つけようとする。そうして初めて、コンピュータモデルの助けを借りて、これらの異常を治療するための化学物質の開発に取り組む。 創薬と化合物作成の後、製薬会社は米国食品医薬品局（FDA）へ治験薬 (英語版) を申請する。医薬品の研究と承認を得た後、製薬会社は前臨床試験と臨床試験に移行できる。
※この「創薬」の解説は、「医薬品開発費」の解説の一部です。
「創薬」を含む「医薬品開発費」の記事については、「医薬品開発費」の概要を参照ください。
創薬
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/09 17:12 UTC 版)
「新型コロナウイルス感染症 (2019年)」の記事における「創薬」の解説
創薬は、以下の二面戦略で進めらている。 過去のSARS、MERS、エボラ出血熱、エイズウイルス (HIV) などのウイルスに有効であった既存の薬剤や、実際のMERSやこのSARS-CoV-2に、試験管レベル（in vitro）で有効な薬剤を網羅的に探索する研究（スクリーニング）などで候補薬剤を探して、転用（適応拡大）する。COVID-19での臨床研究が個々に進める。COVID-19に対する薬剤転用研究を参照。 新技術を頼りに、かつてないスピードでワクチンや抗体医薬その他の新薬を開発する。COVID-19に対する薬剤研究を参照。 日本国内において治験または特定臨床研究が実施されている薬剤は、以下の通りである。以下のリストは、2022年02月28日における資料に基づいている。 承認申請済み アビガン（ファビピラビル） 3CLプロテアーゼ阻害薬 治験実施中 アクテムラ（トシリズマブ〈遺伝子組換え〉） ケブザラ（サリルマブ〈遺伝子組換え〉） オルミエント（バリシチニブ） ビラセプト（ネルフィナビル） ストロメクトール（イベルメクチン） アドレノメデュリン（ADM-L1-01） 製品名未定（サルグラモスチム） 製品名未定（血漿分画製剤） フオイパン（カモスタット） 特定臨床検査実施中 オルベスコ（シクレソニド） フサン（ナファモスタット） 特殊環状ペプチド（開発コード:PA-001）
※この「創薬」の解説は、「新型コロナウイルス感染症 (2019年)」の解説の一部です。
「創薬」を含む「新型コロナウイルス感染症 (2019年)」の記事については、「新型コロナウイルス感染症 (2019年)」の概要を参照ください。
創薬
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/12/20 05:00 UTC 版)
III型分泌装置は新たな抗菌薬のターゲットとして注目を浴びており、現在模索が続けられている。実際、グアジノミンというストレプトマイセスが産生する物質はIII型分泌装置を阻害し、静菌的に働くことが知られている。
※この「創薬」の解説は、「III型分泌装置」の解説の一部です。
「創薬」を含む「III型分泌装置」の記事については、「III型分泌装置」の概要を参照ください。
創薬
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/02/13 02:59 UTC 版)
「プロテインホスファターゼ2」の記事における「創薬」の解説
PP2Aは、パーキンソン病とアルツハイマー病の治療薬の標的となる可能性のある因子として同定されている。しかし、2014年の段階では、どのアイソフォームが標的として最も効果的であるのか、また、活性化と阻害のどちらが最も治療効果があるのかは明らかではない。 また、PP2Aは血液のがんの抑制因子としても同定されている。2015年の段階では、直接PP2Aを活性化するか、またはPP2Aの活性を抑制する他のタンパク質を阻害する化合物を同定するプログラムが進行中である。
※この「創薬」の解説は、「プロテインホスファターゼ2」の解説の一部です。
「創薬」を含む「プロテインホスファターゼ2」の記事については、「プロテインホスファターゼ2」の概要を参照ください。
創薬
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/07 23:33 UTC 版)
MyD88をターゲットとした薬物がCOPDやインターフェロン応答異常のあるCOVID-19治療薬として注目されている。
※この「創薬」の解説は、「MyD88」の解説の一部です。
「創薬」を含む「MyD88」の記事については、「MyD88」の概要を参照ください。
創薬と同じ種類の言葉
- >> 「創薬」を含む用語の索引
- 創薬のページへのリンク
