（＋）‐メピバカイン
| 分子式： | C15H22N2O |
| その他の名称： | デキシバカイン、Dexivacaine、L-(+)-メピバカイン、L-(+)-Mepivacaine、[2S,(+)]-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methyl-2-piperidinecarboxamide、(2S)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methyl-2-piperidinecarboxamide、(+)-Mepivacine、(+)-メピバカイン |
| 体系名： | (2S)-1-メチル-N-(2,6-ジメチルフェニル)-2-ピペリジンカルボアミド、N-(2,6-ジメチルフェニル)-1-メチル-2α-ピペリジンカルボアミド、[2S,(+)]-N-(2,6-ジメチルフェニル)-1-メチル-2-ピペリジンカルボアミド、(2S)-N-(2,6-ジメチルフェニル)-1-メチル-2-ピペリジンカルボキサミド |
（−）‐Ｄ‐メピバカイン
| 分子式： | C15H22N2O |
| その他の名称： | (-)-D-メピバカイン、(-)-D-Mepivacaine、(2R)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methyl-2-piperidinecarboxamide、(-)-メピバカイン |
| 体系名： | (2R)-1-メチル-N-(2,6-ジメチルフェニル)-2-ピペリジンカルボアミド、N-(2,6-ジメチルフェニル)-1-メチル-2β-ピペリジンカルボアミド、(2R)-N-(2,6-ジメチルフェニル)-1-メチル-2-ピペリジンカルボアミド |
メピバカイン
メピバカイン
メピバカイン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/08/20 09:30 UTC 版)
メピバカイン（英: mepivacaine）とはアミド型の局所麻酔薬の一つ[1]。メピバカインは迅速な発現時間（プロカインより早い）、中等度の持続時間（プロカインより短い）を有し、カルボカイン(Carbocaine)やPolocaineなどの種々の商品名で市販されている。最初に市販されたアミド型局所麻酔薬リドカインの合成から13年後に合成された[2]。
- ^ Porto GG, Vasconcelos BC, Gomes AC, Albert D (January 2007). “Evaluation of lidocaine and mepivacaine for inferior third molar surgery”. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 12 (1): E60–4. PMID 17195831.
- ^ a b c 公益社団法人日本麻酔科学会 2012, p. 364.
- ^ “医療用医薬品 : カルボカイン (0.5％カルボカイン注 他)”. www.kegg.jp. 2022年12月18日閲覧。
- ^ Burm AG, Cohen IM, van Kleef JW, Vletter AA, Olieman W, Groen K (January 1997). “Pharmacokinetics of the enantiomers of mepivacaine after intravenous administration of the racemate in volunteers”. Anesth. Analg. 84 (1): 85–9. PMID 8989005.
- ^ 金山 尚裕(浜松医科大学), 河村 隆一 (2003). “研修医のための必修知識 産科疾患の診断・治療・管理 産科麻酔,無痛分娩”. 日本産科婦人科学会雑誌 54: 195-201.
- ^ 公益社団法人日本麻酔科学会 2012, p. 365.
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