先天性サイトメガロウイルス感染症とは? わかりやすく解説

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せんてんせい‐サイトメガロウイルスかんせんしょう〔‐カンセンシヤウ〕【先天性サイトメガロウイルス感染症】


先天性サイトメガロウイルス感染症

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/06/15 14:19 UTC 版)

先天性サイトメガロウイルス感染症
サイトメガロウイルスによる胎盤炎。CMV に感染した細胞の巨大な核が観察される(HE染色)。
概要
分類および外部参照情報

先天性サイトメガロウイルス感染症(せんてんせいサイトメガロウイルスかんせんしょう、Congenital cytomegalovirus infection)はサイトメガロウイルス (cytomegalovirus, CMV) の先天感染である[1]。症状ははっきりしないことが多い[1]。発疹、黄疸、小頭症、低出生体重、肝脾腫、新生児痙攣、網膜炎などを呈することがある[1][2]。難聴や運動発達の遅滞、視覚障害、視覚障害に至る場合もある[1]

CMV はヘルペスウイルス科に属するウイルスである[3]。 先天性サイトメガロウイルス感染症は、妊婦がサイトメガロウイルスに感染してCMVが胎児に伝わることによって起こる[1]母親が妊娠初期に感染した場合、児の重症化リスクが高くなる[2]。診断は出生3週間以内の尿などの検査で行われる[1][2]。手指衛生を徹底し、乳幼児の唾液や尿に触れないことで感染のリスクは軽減される[1]

症状

先天性サイトメガロウイルス感染症は小児の感音性難聴の20%を占めるとされる。

妊娠の 6 か月以上前に CMV に感染した女性(妊娠可能な年齢の 50%~80% を占める)で新生児の CMV 感染率は 1% で、重大な疾患や異常はみられない[4]

分娩や授乳を通じて児が CMV に感染する可能性があるが、通常、臨床症状をほとんど引き起こさない。輸血や多数の児との濃厚接触を通じて伝播する可能性もある[5]

妊娠中に CMV に初感染した場合、出生後に児が聴覚障害、視覚障害、知的・運動機能の低下などの CMV 感染合併症を発症するリスクがある。後天性 CMV 感染(母乳感染など[6]) を呈した早産児は、将来的に認知機能や運動の障害を呈する可能性がある[7][8]

聴覚などの CMV 関連症状は、さらに発達遅延を引き起こす可能性があり、言語発達の遅延が起こりやすい[9]。CMV の症状を有する児は、胎児性アルコール症候群やダウン症候群を有する児と比べて、長期的な神経学的および神経発達の合併症の発生率が高いと報告されている[10]

先天性サイトメガロウイルス感染症は、脳室内出血および新生児脳症の原因となることがある[11]

診断

尿検体などから診断される[12]

予防

初感染妊婦に対する高力価免疫グロブリンの投与が先天性サイトメガロウイルス感染症の予防に有効であることをが示されてきた[13][14][15][16]。2014 年の研究では、先天性サイトメガロウイルス感染のリスクの有意な減少はみとめられなかった[17]

育児

乳幼児との接触は、CMV の主な感染源となり得る[18]

疫学

世界中で、100~500出生当たり先天性サイトメガロウイルス感染症が1例発生し、3000出生当たり1例が症候性で、7000出生当たり1例が死亡する[19]。先天性サイトメガロウイルス感染症は、母の妊娠中の初感染(または再活性化)により発生する。先進国では CMV の抗体保有率が低く、発展途上国よりも先天性サイトメガロウイルス感染症が多いとされる。先進国では CMV 抗体陰性の母の最大 8% が妊娠中に初感染し、そのうち約50%で胎児感染に至る[20]。感染した胎児の10%~15%が出生時に症状(肺炎、消化器疾患、眼疾患、神経疾患)を呈する[21][22][23]。無症候性感染児の10%~15%が長期的な神経学的症状を呈する。CMV 感染児の 35% に感音性難聴、66% に認知機能障害がみられ、4%が死亡する[24]。先天性サイトメガロウイルス感染症のない児の 1% が、母乳などを介して後天性のサイトメガロウイルス感染症を発症する[25][26][27]。唾液や尿も感染経路となる[28][29]

治療

先天性サイトメガロウイルス感染症の治療は生後1か月から開始し、6か月継続する必要がある。治療の選択肢として、ガンシクロビル静注とバルガンシクロビル内服がある。診断後、血液検査、画像検査、眼科検査、聴覚検査を通じて、その他の臓器障害を精査することが重要である[30]

脚注

出典

  1. ^ a b c d e f g Prevent the spread of CMV” (英語). Centers for Disease Control and Prevention (2022年5月27日). 2023年8月26日閲覧。
  2. ^ a b c Domachowske, Joseph; Suryadevara, Manika (2020). “26. Congenital and perinatal infections” (英語). Clinical Infectious Diseases Study Guide: A Problem-Based Approach. Switzerland: Springer. pp. 164–165. ISBN 978-3-030-50872-2. https://books.google.com/books?id=L7b1DwAAQBAJ&pg=PA=164 
  3. ^ Dobbie, Allison M. (2017). “Evaluation and management of cytomegalovirus-associated congenital hearing loss”. Current Opinion in Otolaryngology & Head and Neck Surgery 25 (5): 390–395. doi:10.1097/moo.0000000000000401. ISSN 1068-9508. PMID 28857892. 
  4. ^ Sherris Medical Microbiology (4th ed.). McGraw Hill. (2004). pp. 556; 566–9. ISBN 978-0-8385-8529-0 
  5. ^ Coleman, J. L; Steele, R. W (2017). “Preventing Congenital Cytomegalovirus Infection”. Clinical Pediatrics 56 (12): 1085–1084. doi:10.1177/0009922817724400. PMID 28825308. 
  6. ^ Maschmann, J.; Hamprecht, K.; Dietz, K.; Jahn, G.; Speer, C. P. (2001). “Cytomegalovirus Infection of Extremely Low—Birth Weight Infants via Breast Milk” (英語). Clinical Infectious Diseases 33 (12): 1998–2003. doi:10.1086/324345. PMID 11712092. 
  7. ^ Brecht, K; Goelz, R; Bevot, A; Krägeloh- Mann, I; Wilke, M; Lidzba, K (2015). “Postnatal Human Cytomegalovirus Infection in Preterm Infants Has Long-Term Neuropsychological Sequelae”. The Journal of Pediatrics 166 (4): 834–9.e1. doi:10.1016/j.jpeds.2014.11.002. PMID 25466679. 
  8. ^ Bevot, Andrea; Hamprecht, Klaus; Krägeloh-Mann, Ingeborg; Brosch, Sibylle; Goelz, Rangmar; Vollmer, Brigitte (1 April 2012). “Long-term outcome in preterm children with human cytomegalovirus infection transmitted via breast milk” (英語). Acta Paediatrica 101 (4): e167–e172. doi:10.1111/j.1651-2227.2011.02538.x. PMID 22111513. 
  9. ^ Korndewal, Marjolein J Oudesluys-Murphy, Anne Marie Kroes, Aloys C M Vossen, Ann C T M de Melker, Hester E (December 2017). “Congenital Cytomegalovirus Infection: Child Development, Quality of Life and Impact on Daily Life.”. The Pediatric Infectious Disease Journal 36 (12): 1141–1147. doi:10.1097/INF.0000000000001663. OCLC 1018138960. PMID 28650934. 
  10. ^ Coleman, J. L; Steele, R. W (2017). “Preventing Congenital Cytomegalovirus Infection”. Clinical Pediatrics 56 (12): 1085–1084. doi:10.1177/0009922817724400. PMID 28825308. Coleman, J. L; Steele, R. W (2017). "Preventing Congenital Cytomegalovirus Infection". Clinical Pediatrics. 56 (12): 1085–1084. doi:10.1177/0009922817724400. PMID 28825308. S2CID 39691206.
  11. ^ Suksumek, N; Scott, JN; Chadha, R; Yusuf, K (July 2013). “Intraventricular hemorrhage and multiple intracranial cysts associated with congenital cytomegalovirus infection.”. Journal of Clinical Microbiology 51 (7): 2466–8. doi:10.1128/JCM.00842-13. PMC 3697656. PMID 23678057. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3697656/. 
  12. ^ Dobbie, Allison M. (2017). “Evaluation and management of cytomegalovirus-associated congenital hearing loss”. Current Opinion in Otolaryngology & Head and Neck Surgery 25 (5): 390–395. doi:10.1097/moo.0000000000000401. ISSN 1068-9508. PMID 28857892. Dobbie, Allison M. (2017). "Evaluation and management of cytomegalovirus-associated congenital hearing loss". Current Opinion in Otolaryngology & Head and Neck Surgery. 25 (5): 390–395. doi:10.1097/moo.0000000000000401. ISSN 1068-9508. PMID 28857892.
  13. ^ Nigro, G.; Adler, S.P.; La Torre, R.; Best, A.M. (2005). “Passive immunization during pregnancy for congenital cytomegalovirus infection.”. N. Engl. J. Med. 353 (13): 1350–1362. doi:10.1056/nejmoa043337. PMID 16192480. https://scholarscompass.vcu.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1015&context=pediatrics_pubs. 
  14. ^ Visentin, S.; Manara, R.; Milanese, L.; Da Roit, A.; Salviato, E.; Citton, V.; Magno, F.M.; Morando, C. (2012). “Early primary cytomegalovirus infection in pregnancy: maternal hyperimmunoglobulin therapy improves outcomes among infants at 1 year of age.”. Clin Infect Dis 55 (4): 497–503. doi:10.1093/cid/cis423. PMID 22539662. 
  15. ^ Nigro, G.; Adler, S.P.; Parruti, G.; Anceschi, M.M.; Coclite, E.; pezone, I.; Di Renzo, G.C. (2012). “Immunoglobulin therapy of fetal cytomegalovirus infection occurring in the first half of pregnancy--a case-control study of the outcome in children.”. J Infect Dis 205 (2): 215–227. doi:10.1093/infdis/jir718. PMID 22140265. 
  16. ^ Buxmann, H.; Stackelberg, O.M.; Schlosser, R.L.; Enders, G.; Gonser, M.; Meyer-Wittkopf, M.; Hamprecht, K.; Enders, M. (2012). “Use of cytomegalovirus hyperimmunoglobulin for prevention of congenital cytomegalovirus disease: a retrospective analysis.”. J Perinat Med 40 (4): 439–446. doi:10.1515/jpm-2011-0257. PMID 22752777. 
  17. ^ Revello, M. G.; Lazzarotto, T.; Guerra, B.; Spinillo, A.; Ferrazzi, E.; Kustermann, A.; Guaschino, S.; Vergani, P. et al. (2014). “A Randomized Trial of Hyperimmune Globulin to Prevent Congenital Cytomegalovirus”. N Engl J Med 370 (14): 1316–1326. doi:10.1056/NEJMoa1310214. hdl:2434/262989. ISSN 0028-4793. PMID 24693891. https://air.unimi.it/bitstream/2434/262989/2/NEJMoa1310214.pdf. 
  18. ^ Pickering, Larry; Baker, Carol; Kimberlin, David; Long, Sarah (2012). 2012 Report of the Committee on Infectious Diseases (29 ed.). Elk Grove Village, IL: American Academy of Pediatrics. p. 145. ISBN 978-1-58110-703-6. https://redbook.solutions.aap.org/DocumentLibrary/RB12_interior.pdf 2016年11月20日閲覧。 
  19. ^ Butler, Declan (5 July 2016). “Zika raises profile of more common birth-defect virus”. Nature 535 (17): 17. Bibcode2016Natur.535...17B. doi:10.1038/535017a. PMID 27383962. 
  20. ^ Adler, Stuart P. (December 2005). “Congenital Cytomegalovirus Screening”. The Pediatric Infectious Disease Journal 24 (12): 1105–1106. doi:10.1097/00006454-200512000-00016. PMID 16371874. 
  21. ^ Lim, Yinru; Lyall, Hermione (2017). “Congenital cytomegalovirus – who, when, what-with and why to treat?”. Journal of Infection 74 (1): S89–S94. doi:10.1016/s0163-4453(17)30197-4. ISSN 0163-4453. PMID 28646968. 
  22. ^ Barry Schoub; Zuckerman, Arie J.; Banatvala, Jangu E.; Griffiths, Paul E. (2004). “Chapter 2C Cytomegalovirus”. Principles and Practice of Clinical Virology. Chichester: John Wiley & Sons. pp. 85–122. ISBN 978-0-470-84338-3. https://archive.org/details/principlespracti00zuck_766 
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  24. ^ Dobbie, Allison M. (2017). “Evaluation and management of cytomegalovirus-associated congenital hearing loss”. Current Opinion in Otolaryngology & Head and Neck Surgery 25 (5): 390–395. doi:10.1097/moo.0000000000000401. ISSN 1068-9508. PMID 28857892. Dobbie, Allison M. (2017). "Evaluation and management of cytomegalovirus-associated congenital hearing loss". Current Opinion in Otolaryngology & Head and Neck Surgery. 25 (5): 390–395. doi:10.1097/moo.0000000000000401. ISSN 1068-9508. PMID 28857892.
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  30. ^ Lim, Yinru; Lyall, Hermione (2017). “Congenital cytomegalovirus – who, when, what-with and why to treat?”. Journal of Infection 74 (1): S89–S94. doi:10.1016/s0163-4453(17)30197-4. ISSN 0163-4453. PMID 28646968. Lim, Yinru; Lyall, Hermione (2017). "Congenital cytomegalovirus – who, when, what-with and why to treat?". Journal of Infection. 74 (1): S89 – S94. doi:10.1016/s0163-4453(17)30197-4. ISSN 0163-4453. PMID 28646968.

外部リンク


先天性サイトメガロウイルス(CMV)感染症

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/08 22:45 UTC 版)

サイトメガロウイルス」の記事における「先天性サイトメガロウイルス(CMV)感染症」の解説

感染歴を有しないCMV抗体陰性妊婦のうち、1% - 2%妊娠中に初感染をし、感染妊婦の約40%が胎児感染に至る。胎児感染例20%症候性であるが、80%は無症候性の先天性感染である。症候性の感染児は新生児の約0.1%とされ、妊婦妊娠初期サイトメガロウイルス初感染すると、胎児移行感染し流産死産新生児死亡(30%)の原因となることがあるほか、難聴小頭症頭蓋内石灰化等をきたすことが多い。先天性巨細胞封入体症とも呼ばれるTORCH症候群1つ。なお、無症候性の先天性感染児のうち何らかの障害発症するのは10% - 15%とされている。 ウイルス培養によりトキソプラズマ症風疹梅毒などの他の先天性感染症鑑別必要がある

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