ギブスの自由エネルギー

デジタル大辞泉

ギブス‐の‐じゆうエネルギー〔‐ジイウ‐〕【ギブスの自由エネルギー】

読み方：ぎぶすのじゆうえねるぎー

熱力学的状態を表す量の一。物質または系のエンタルピーからその絶対温度とエントロピーとの積を引いたもので表される。一定の圧力の下では、化学反応などの系の自発的変化はギブスの自由エネルギーを最小とする方向に向かい、その値が極小値をとるとき、系は平衡状態に達する。熱力学ポテンシャル。→自由エネルギー

ウィキペディア

ギブズの自由エネルギー

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/05/14 02:03 UTC 版)

ギブズ自由エネルギー（英語: Gibbs free energy）は、熱力学や電気化学などで用いられる、等温等圧条件下で非膨張の仕事として取り出し可能なエネルギーを表す示量性状態量である。

解説

非膨張の仕事の例としては電池反応による電気的な仕事があり、ギブズ自由エネルギーの減少量は等温等圧条件下で系から取り出し可能な電気エネルギーを表す。なお、IUPACではギブズエネルギー（Gibbs energy）という名称の使用を勧告している^[1]。 通常は記号 G で表される。

等温等圧条件下ではギブズ自由エネルギーは自発的に減少しようとする。即ち、Gの変化が負であれば化学反応は自発的に起こる。さらに、ギブズエネルギーが極小の一定値を取ることは系が平衡状態にあることに等しい。

これは、ヘルムホルツの自由エネルギーに関する

等温等積条件下ではヘルムホルツの自由エネルギーは自発的に減少しようとする。即ち、Fの変化が負であれば化学反応は自発的に起こる。さらに、ヘルムホルツの自由エネルギーが極小の一定値を取ることは系が平衡状態にあることに等しい。

と対応している。ウィラード・ギブズに由来する。

定義

エンタルピー H、熱力学温度 T、エントロピー S として、ギブズエネルギーは

${\displaystyle G=H-TS}$

で定義される^[2]。あるいは、ヘルムホルツエネルギー F、 圧力 p、体積 V を用いて

${\displaystyle G=F+pV}$

で定義されることもある。内部エネルギーを U とすると、エンタルピーの定義 H=U+pV、或いはヘルムホルツエネルギーの定義 F=U−TS より

${\displaystyle G=U-TS+pV}$

が得られる。

完全な熱力学関数

熱力学温度 T、圧力 p、物質量 N を変数にもつ関数として表されたギブズエネルギー G(T,p,N) は完全な熱力学関数である。このように見たとき、定義式は完全な熱力学関数としてのエンタルピー H(S,p,N) の S に関するルジャンドル変換

${\displaystyle G(T,p,N)=H(S(T,p,N),p,N)-T\,S(T,p,N)}$

と見ることができる。 ヘルムホルツエネルギーを用いた定義では、V に関するルジャンドル変換

${\displaystyle G(T,p,N)=F(T,V(T,p,N),N)+p\,V(T,p,N)}$

と見ることができる。

ギブズエネルギー G(T,p,N) の各変数による偏微分は

${\displaystyle {\begin{aligned}\left({\frac {\partial G}{\partial T}}\right)_{p,N}&=-S(T,p,N)\\\left({\frac {\partial G}{\partial p}}\right)_{T,N}&=V(T,p,N)\\\left({\frac {\partial G}{\partial N_{i}}}\right)_{T,p,N_{j}}&=\mu _{i}(T,p,N)\end{aligned}}}$

で与えられる。 ここで μ_i は成分 i の化学ポテンシャルを表す。 従ってギブズエネルギー G(T,p,N) の全微分は

${\displaystyle dG=-S(T,p,N)\,dT+V(T,p,N)\,dp+\sum _{i}\mu _{i}(T,p,N)\,dN_{i}}$

となる。この式は化学熱力学の基本方程式と呼ばれることがある^[3]。 系のスケール変換を考えると、

${\displaystyle G=\sum _{i}N_{i}\mu _{i}}$

の関係が得られる。

等温等圧過程

温度 T_ex、圧力 p_ex の環境にある系の状態変化を考える。 等温条件下では定義から

${\displaystyle \Delta G=\Delta H-T_{\text{ex}}\Delta S}$

が導かれる。 また、熱力学第二法則から

${\displaystyle Q\leq T_{\text{ex}}\Delta S}$

であるが、非膨張仕事がない等圧条件下では系が得た熱がエンタルピーの変化と等しいので

${\displaystyle Q=\Delta H\leq T_{\text{ex}}\Delta S}$

となる。これらを合わせると、非膨張仕事がないときには、等温等圧条件から

${\displaystyle \Delta G\leq 0}$

が得られる。 等温等圧の条件下では、非膨張仕事がなければ自発変化はギブズエネルギーが減少する方向へ進む。また熱力学的平衡条件はギブズエネルギーが極小値をとることである。

平衡定数との関係

定圧定温条件での化学反応における標準反応ギブズエネルギーは標準反応エンタルピーおよび標準反応エントロピーと以下の関係がある。

${\displaystyle \Delta G^{\circ }=\Delta H^{\circ }-T\Delta S^{\circ }}$

標準反応ギブズエネルギーと平衡定数Kとの間には以下のような関係がある。ここで R は気体定数である。

${\displaystyle \Delta G^{\circ }=-RT\ln K\iff K=\exp \left(-{\frac {\Delta G^{\circ }}{RT}}\right)}$

標準環境温度（25 ℃ = 298.15 K）においては以下のようになる。

${\displaystyle \Delta G^{\circ }/\mathrm {kJ~mol^{-1}} =-5.708\log _{10}K}$

また標準電極電位との関係は以下の通りである。ここで n は電池反応の半反応式における電子の化学量論係数、 F はファラデー定数である。

${\displaystyle E^{\circ }=-{\frac {\Delta G^{\circ }}{nF}}}$

電池ではギブズエネルギー変化が負の値を取る向きに起電力が発生する。

脚注

1. ^ IUPAC Gold Book
2. ^ Chang『生命科学系のための物理化学』 pp.63-65
3. ^ Daveid W. Ball『物理化学（上）』田中一義, 阿竹徹 et al.、化学同人、2004年、126頁。ISBN 4-7598-0977-5。 

参考文献

• Raymond Chang『生命科学系のための物理化学』岩澤康裕、北川 禎三、濱口 宏夫 訳、東京化学同人、2006年。ISBN 4807906453。 

関連項目

• 自由エネルギー
• ヘルムホルツの自由エネルギー
• 化学ポテンシャル
• エクセルギー

外部リンク

• “IUPAC Gold Book - Gibbs energy (function)”. 2015年1月24日閲覧。