エナラプリル
| 分子式： | C20H28N2O5 |
| その他の名称： | エナラプリル、Enalapril、1-[N-[(S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanyl]-L-proline、MK-421、(-)-1-[N-[(S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanyl]-L-proline、N-[(S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-Ala-L-Pro-OH、N-[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-Ala-L-Pro-OH、S-エナラプリル、S-Enalapril |
| 体系名： | (-)-1-[N-[(S)-1-(エトキシカルボニル)-3-フェニルプロピル]-L-アラニル]-L-プロリン、N-[(S)-1-(エトキシカルボニル)-3-フェニルプロピル]-L-Ala-L-Pro-OH、N-[(1S)-1-(エトキシカルボニル)-3-フェニルプロピル]-L-Ala-L-Pro-OH、1-[N-[(S)-1-(エトキシカルボニル)-3-フェニルプロピル]-L-アラニル]-L-プロリン |
エナラプリル
エナラプリル
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/03/25 06:43 UTC 版)
エナラプリル（Enalapril）は高血圧や鬱血性心不全の治療に用いられるアンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害薬の一つである。商品名レニベース。ACEはペプチドホルモンであるアンジオテンシンIをアンジオテンシンIIに変換する酵素である。アンジオテンシンIIの作用の一つは血管の収縮であり、その結果血圧を上昇させる。ACE阻害薬はこの効果を阻害して血圧を下降させる。亦、アルドステロン分泌の抑制による利尿作用を有する。エナラプリルは収縮期心不全による死亡率を低下させる。副作用として肺のブラジキニン増加による空咳が生じる。
- ^ ジギタリス製剤、利尿剤等の基礎治療剤を使用しても充分な効果が認められない場合
- ^ “WHO Model List of EssentialMedicines”. World Health Organization (2013年10月). 2014年4月22日閲覧。
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- ^ a b c Jie Jack Li, History of Drug Discovery. Chapter 1 in Drug Discovery: Practices, Processes, and Perspectives. Eds. Jie Jack Li, E. J. Corey. John Wiley & Sons, Apr 3, 2013 ISBN 9781118354469
- ^ Jenny Bryan for The Pharmaceutical Journal, 17 Apr 2009 From snake venom to ACE inhibitor — the discovery and rise of captopril
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- 2 エナラプリルの概要
- 3 副作用
- 4 開発の経緯
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