メチル・イソブチル・ケトンとは? わかりやすく解説

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メチルイソブチルケトン

分子式C6H12O
その他の名称イソプロピルアセトン、Isopropylacetone、4-Methyl-2-pentanone、Isobutyl methyl ketoneMIBKヘキソン、RCRA waste number U-161、MIKShell MIBK、Hexone、Methyl isobutyl ketone、2-Methyl-4-pentanone、Isobutyl (methyl) ketone、4-Methylpentan-2-one、(Methyl) isobutyl ketoneMethyl (2-methylpropyl) ketone
体系名:イソブチル(メチル)ケトン、(メチル)イソブチルケトン、メチル(2-メチルプロピル)ケトン、4-メチルペンタン-2-オン、メチルイソブチルケトン、4-メチル-2-ペンタノン、イソブチルメチルケトン、2-メチル-4-ペンタノン


メチルイソブチルケトン(C6H12O)

メチルイソブチルケトンは常温液体の物質で、シンナーのような臭いがあります主な発生源は、塗装工程または印刷工程をもつ事業場などです。

メチルイソブチルケトン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/06/19 05:35 UTC 版)

メチルイソブチルケトン
識別情報
略称 MIBK
CAS登録番号 108-10-1 
PubChem 7909
ChemSpider 7621 
UNII U5T7B88CNP 
EC番号 203-550-1
国連/北米番号 1245
KEGG C19263 
ChEBI
ChEMBL CHEMBL285323
RTECS番号 SA9275000
特性
化学式 C6H12O
モル質量 100.16 g/mol
外観 無色の液体
匂い 爽やか[1]
密度 0.802 g/mL, 液体
融点

-84.7 ℃

沸点

117 ~ 118 ℃

への溶解度 1.91 g/100 mL (20 °C)
蒸気圧 16 mmHg (20 °C)[1]
磁化率 −70.05·10−6 cm3/mol
屈折率 (nD) 1.3958
粘度 0.58 cP at 20.0 °C
構造
双極子モーメント 2.8 D
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード 危険(DANGER)
Hフレーズ H225, H319, H332, H335, H351
Pフレーズ P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338
NFPA 704
3
2
0
引火点 14 °C (57 °F; 287 K)
発火点 449 °C (840 °F; 722 K)
爆発限界 1.2–8.0% (93 °C)[1]
許容曝露限界 TWA 100 ppm (410 mg/m3)[1]
関連する物質
関連するケトン メチルイソプロピルケトン
2-ペンタノン
ジイソブチルケトン
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

メチルイソブチルケトン (methyl isobutyl ketone、MIBK) はケトンに分類される有機溶媒の一種。示性式は CH3C(=O)CH2CH(CH3)2IUPAC命名法では 4-メチル-2-ペンタノン (4-methyl-2-pentanone) と表される。イソプロピルアセトン (isopropylacetone) とも呼ばれる。

特有の甘い匂いのする無色の液体で、沸点 116.2 ℃、融点 -84 ℃、引火点 17 ℃、発火点 457 ℃。アセトンなどの他のケトン類とは異なり、には溶けにくい。

消防法による危険物(第4類引火性液体、第1石油類非水溶性液体)に指定されている。日本の悪臭防止法では特定悪臭物質に指定されている。

国際がん研究機関の発がん性評価では、グループ2Bの「発がん性の可能性がある物質」に分類されており、労働安全衛生法により第二類物質特別有機溶剤等に指定されている。

ニトロセルロースなどの溶媒として、あるいは塗料、接着剤の成分として広く用いられる。また、ニオブタンタルを鉱物から分離する際にも用いられる。

製法

メチルイソブチルケトンはアセトンより 3段階の過程で製造される(下図)。

まず 2分子のアセトンをアルドール反応させてジアセトンアルコールとすると、容易に脱水されてメシチルオキシドに変わる。メシチルオキシドを水素化すると、メチルイソブチルケトンが得られる。

Synthesis of MIBK from acetone

出典

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