抗微生物ペプチドの選択性を調節する方法とは? わかりやすく解説

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抗微生物ペプチドの選択性を調節する方法

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/10/14 01:09 UTC 版)

抗微生物ペプチド」の記事における「抗微生物ペプチドの選択性を調節する方法」の解説

細胞選択性調節するために多く努力費やされてきた。たとえば、カツミペプチド正味電荷ヘリックス残基当たりの疎水性疎水性モーメント、および正に荷電した末端ヘリックス表面対す角度を含む物理化学パラメータ変えて最適化し、選択性調節しようとしたその他には、D-アミノ酸導入したり、疎水的表面アミノ酸フッ素付加したりするような方法は、二次構造破壊し哺乳類細胞相互作用するのに必要な疎水的相互作用減少させる思われている。Wan L Zら[要出典]はまたプロリンを含むβターン抗微生物ペプチドでのPro→Nlys置換は、細胞内での作用機構を持つ短い細菌細胞選択的な新規抗微生物ペプチド設計するための有用な戦略であることを見出した。Nadezhda V ら[要出典]は標的表面への直接的なmagaininの結合非特異的細胞結合減らしサルモネラ大腸菌のような細菌細胞検出限界改善することを示唆した

※この「抗微生物ペプチドの選択性を調節する方法」の解説は、「抗微生物ペプチド」の解説の一部です。
「抗微生物ペプチドの選択性を調節する方法」を含む「抗微生物ペプチド」の記事については、「抗微生物ペプチド」の概要を参照ください。

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