二炭酸ジ-tert-ブチルとは? わかりやすく解説

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二炭酸ジ‐tert‐ブチル

分子式C10H18O5
その他の名称Bis(tert-butoxycarbonyl) oxide、Dicarbonic acid di-tert-butyl ester、Oxybis(formic acid tert-butyl) ester、Dicarbonic acid di(tert-butyl) estertert-ブチルピロカルボナート、tert-Butylpyrocarbonate、Boc2O、2-Oxamalonic acid di-tert-butyl esterBis(carbonic acid tert-butyl)anhydride、2,2'-(Oxybiscarbonylbisoxy)bis(2-methylpropane)、Dicarbonic acid ditert-butyl ester、Oxybisformic acid di-tert-butyl esterピロ炭酸ジ-tert-ブチル、Di-tert-butyl pyrocarbonate、Oxybis(formic acid tert-butyl)、Bis(tert-butoxyformic acid) anhydride、Dicarbonic acid di-tert-butyl、Bis(tert-butyloxyformic acid)anhydrideBis(tert-butoxycarbonyl) ether
体系名:ビス(tert-ブトキシぎ酸)無水物ビス(tert-ブトキシカルボニル)オキシド、二炭酸ジ-tert-ブチル、オキシビス(ぎ酸tert-ブチル)、二炭酸ジ(tert-ブチル)、2-オキサマロン酸ジ-tert-ブチルビス(炭酸tert-ブチル)無水物、2,2'-(オキシビスカルボニルビスオキシ)ビス(2-メチルプロパン)、二炭酸tert-ブチル、オキシビスぎ酸ジ-tert-ブチルビス(tert-ブチルオキシぎ酸)無水物ビス(tert-ブトキシカルボニル)エーテル


二炭酸ジ-tert-ブチル

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2018/07/24 03:35 UTC 版)

二炭酸ジ-tert-ブチル(にたんさんジ-tert-ブチル、di-tert-butyl dicarbonate)は、有機化学で広く使われる試薬である[1]。この試薬はアミンとの反応で、N-tert-ブトキシカルボニルアミン(Bocカルバメート)を与える。これらの誘導体はアミンのようには振る舞わない。また、Boc基は後にを使ってアミンから取り外すことができる。したがって、Boc基は保護基として使われる(例:ペプチド固相合成法)。 Boc基はほとんどの塩基求核剤に対して安定である。


  1. ^ Wakselman, M. (2004). “Di-t-butyl Dicarbonate”. In L. Paquette. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: J. Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289. 
  2. ^ Robert M. Williams, Peter J. Sinclair, Duane E. DeMong, Daimo Chen, and Dongguan Zhai (2003). “4-Morpholinecarboxylic acid, 6-oxo-2,3-diphenyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S,3R)”. Organic Syntheses 80: 18. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=v80p0018. 
  3. ^ E. A. Englund, H. N. Gopi, D. H. Appella (2004). Org. Lett. 6: 213-215. doi:10.1021/ol0361599. 
  4. ^ D. M. Shendage, R. Fröhlich, G. Haufe (2004). Org. Lett. 6: 3675-3678. doi:10.1021/ol048771l. 
  5. ^ Tyler J. Harrison and Gregory R. Dake (2005). “An Expeditious, High-Yielding Construction of the Food Aroma Compounds 6-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine and 2-Acetyl-1-pyrroline”. J. Org. Chem. 70 (26): 10872 - 10874. doi:10.1021/jo051940a. 
  6. ^ Barry M. Pope, Yutaka Yamamoto, and D. Stanley Tarbell (1977). “Dicarbonic acid, bis(1,1-dimethylethyl) ester”. Organic Syntheses 57: 45. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv6p0418. ; Collective Volume, 6, pp. 418 


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