三塩化アンチモンとは何？わかりやすく解説 Weblio辞書

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トリクロロスチビン

分子式：	Cl₃Sb
その他の名称：	塩化アンチモン(III)、三塩化アンチモン、Butter of antimony、アンチモンバター、Antimonous chloride、Antimony(III) trichloride、Antimony trichloride、塩化第一アンチモン、Antimony(III) chloride、Trichlorostibine
体系名：	トリクロロアンチモン、アンチモン(III)トリクロリド、アンチモントリクロリド、トリクロロスチビン

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/04/21 07:13 UTC 版)

塩化アンチモン（えんかアンチモン、antimony chloride）はアンチモンの塩化物である。アンチモンの価数が異なる塩化アンチモン(III) と塩化アンチモン(V) が知られている。

三塩化アンチモン（さんえんか—）とも呼ばれる。金属アンチモンに乾いた塩素ガスを作用させると得られる。

{\ce {2Sb\ +3Cl2->2SbCl3}}

錬金術師たちは「アンチモンのバター (butter of antimony)」と呼んでいた。常温常圧下では無色の柔らかい固体で、刺激性の悪臭を持つ。ジクロロメタン、ベンゼン、アセトンに可溶。水に触れると加水分解し、塩化水素を発生しながらオキシ塩化アンチモンとなる。

{\ce {SbCl3\ +H2O->SbOCl\ +2HCl}}

ルイス酸としての性質を示し、塩化物イオン ${\ce {Cl^{-}}}$ と反応して付加体 ${\ce {[SbCl5]^{2-}}}$ を作る。この錯体のブチルアンモニウム塩は固体状態で、ジグザグ状に −Cl−Sb−Cl−Sb−構造が連なった構造をとる^[1]。

ビタミンAや類似のカロテノイドの検出試薬として用いられ、その方法はカール・プライス反応 (Carr-Price reaction) あるいはカール・プライス試験と呼ばれる。塩化アンチモン(III) はカロテノイドと反応させると青色の錯体を形成するので、これを比色分析によって測定する。

他の言語

五塩化アンチモン（ごえんか—）とも呼ばれる。塩化アンチモン(III) の融解したものの中に、塩素ガスを通じて得られる。

{\ce {SbCl3\ +Cl2->SbCl5}}

全く純粋なものは無色であるが、普通はわずかに黄味を帯びている。腐食性が強く、湿った空気中では発煙する。水と激しく反応し、加水分解して塩酸を含む強酸性の水溶液を与えるが、少量は塩化アンチモン(V) のまま溶質となる。塩酸や塩化物イオンを含む溶液に溶けやすく、以下に示す反応によって錯イオンを形成する。

{\ce {SbCl5\ +Cl^{-}->SbCl6^{-}}}

常圧のもとで熱すると、140°Cで沸騰を始めるとともに、塩化アンチモン(III) と塩素に分解してしまう。

{\ce {SbCl5->SbCl3\ +Cl2}}

塩化アンチモン(V) は、他のものに対して塩素を与える性質があり、有機化学において、しばしば塩素化剤として用いられている。

^ Zarychta, B.; Zaleski, J. "Phase transitions mechanism and distortion of SbCl₆³⁻ octahedra in bis(n-butylammonium) pentachloroantimonate(III) (C₄H₉NH₃)₂[SbCl₅]". Z. Naturforsch. B 2006, 61, 1101–1109. Abstract (PDF)


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