デニロイキンジフチトクス
デニロイキン ジフチトクス
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/09/09 08:14 UTC 版)
デニロイキン ジフチトクス（Denileukin diftitox）は抗悪性腫瘍薬で、インターロイキン-2とジフテリア毒素を組み合わせた人工的なタンパク質である。デニロイキン ジフチトクスは、インターロイキン-2受容体[1]に結合し、その受容体を発現している細胞にジフテリア毒素を導入して細胞を死滅させる事が出来る。白血病やリンパ腫の中にはこれらの受容体を発現している悪性細胞があり、デニロイキン ジフチトクスはこれらの細胞を標的とする。
- ^ “Denileukin diftitox: a biotherapeutic paradigm shift in the treatment of lymphoid-derived disorders”. Expert Review of Anticancer Therapy 7 (1): 11–7. (January 2007). doi:10.1586/14737140.7.1.11. PMID 17187516.
- ^ “レミトロ点滴静注用300μg”. www.info.pmda.go.jp. 2021年11月30日閲覧。
- ^ “Denileukin diftitox: a novel immunotoxin”. Expert Opinion on Biological Therapy 9 (11): 1445–51. (November 2009). doi:10.1517/14712590903348135. PMID 19817678.
- ^ “Role of denileukin diftitox in the treatment of persistent or recurrent cutaneous T-cell lymphoma”. Cancer Management and Research 2: 53–9. (February 2010). doi:10.2147/cmar.s5009. PMC 3004568. PMID 21188096.
- ^ “FDA Drug Shortages”. U.S. Food and Drug Administration (2014年1月31日). 2017年7月3日閲覧。
- ^ “厚生労働省：第３回医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議資料”. www.mhlw.go.jp. 2021年11月30日閲覧。
- ^ “[https://www.mhlw.go.jp/shingi/2010/04/dl/s0427-12k_Part2.pdf 「医療上の必要性に係る基準」への該当性 に関する専門作業班（WG）の評価＜抗がんWG＞後半]”. www.mhlw.go.jp. 2021年11月30日閲覧。
- ^ “抗がん剤「デニロイキン ジフチトクス（遺伝子組換え）」、日本において皮膚T細胞性リンパ腫および末梢性T細胞リンパ腫に係る適応で新薬承認申請書を提出 | ニュースリリース：2020年 | エーザイ株式会社”. www.eisai.co.jp. 2021年11月30日閲覧。
- ^ “抗がん剤「レミトロ®点滴静注用300μg」（一般名：デニロイキン ジフチトクス（遺伝子組換え））日本において末梢性T細胞リンパ腫および皮膚T細胞性リンパ腫に係る効能効果で製造販売承認を取得 | ニュースリリース：2021年 | エーザイ株式会社”. www.eisai.co.jp. 2021年11月30日閲覧。
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