テルビナフィン
| 分子式： | C21H25N |
| その他の名称： | Terbinafine、SF-86-327、テルビナフィン、N-[(E)-6,6-Dimethyl-2-hepten-4-ynyl]-N-methyl-1-naphthalenemethanamine、(E)-6,6,N-Trimethyl-N-(1-naphtylmethyl)-2-heptene-4-yne-1-amine、(E)-テルビナフィン、(E)-Terbinafine、1-[[[(E)-6,6-Dimethyl-2-heptene-4-ynyl](methyl)amino]methyl]naphthalene、(E)-N-(6,6-ジメチル-2-ヘプテン-4-イニル)-N-メチル-1-ナフタレンメチルアミン、(E)-N-(6,6-Dimethyl-2-heptene-4-ynyl)-N-methyl-1-naphthalenemethanamine、ラミシル、Lamisil |
| 体系名： | (E)-N-メチル-N-(1-ナフチルメチル)-6,6-ジメチル-2-ヘプテン-4-イン-1-アミン、N-[(E)-6,6-ジメチル-2-ヘプテン-4-イニル]-N-メチル-1-ナフタレンメタンアミン、(E)-6,6,N-トリメチル-N-(1-ナフチルメチル)-2-ヘプテン-4-イン-1-アミン、1-[[[(E)-6,6-ジメチル-2-ヘプテン-4-イニル](メチル)アミノ]メチル]ナフタレン |
テルビナフィン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/11/01 21:19 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 販売名 | Lamisil, Terbin, others |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a699061 |
| ライセンス | US Daily Med:リンク |
| 法的規制 | |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | Readily absorbed: 70–90% |
| 血漿タンパク結合 | >99% |
| 代謝 | 肝臓 |
| 半減期 | Highly variable |
| 識別 | |
| CAS番号 |
91161-71-6  78628-80-5 |
| ATCコード | D01AE15 (WHO) D01BA02 (WHO) |
| PubChem | CID: 1549008 |
| DrugBank | DB00857 |
| ChemSpider | 1266005 |
| UNII | G7RIW8S0XP |
| KEGG | D02375 |
| ChEBI | CHEBI:9448  |
| ChEMBL | CHEMBL822 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C21H25N |
| 分子量 | 291.44 g·mol−1 |
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テルビナフィン（terbinafine）は、抗真菌薬として用いられる有機化合物の一種。においはない。酢酸、メタノールに溶けやすくジエチルエーテルに溶けにくい。商品名ラミシール。従来の抗真菌薬と比較して1日1回の塗布で済む。
歴史
日本国内では1993年7月にアリルアミン系抗真菌薬としてはじめてラミシールという商品名でクリーム剤が承認され、1997年7月には錠剤が承認された。さらに2004年には一般用医薬品として第一三共ヘルスケア（当時の三共）から「ラミシールAT」として発売され、大ヒットした。しかし、2007年1月からは製造元のノバルティスファーマに商標を返還、ノバルティスのOTC部門日本進出における旗頭となった（2015年3月にグラクソ・スミスクラインのコンシューマー・ヘルスケア事業との統合によりグラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパン(現在のHaleonジャパン)へ移行し、2024年11月からは日本での製造販売承認が全薬工業へ承継される）。また、同年には小林製薬が「タムシール」（製造終了済）、ロート製薬の「メンソレータムエクシブ」などに同成分を配合、2008年からは大正製薬が「ダマリングランデ」を発売している。
医療用医薬品についても2016年にノバルティスファーマからサンファーマへ製造販売承認が承継されている。
適応
皮膚糸状菌、カンジダ属、スポロトリックス属、ホンセカエア属による皮膚真菌症（スポロトリコーシスや爪白癬など）に用いられる。
ただし、錠剤は外用抗真菌剤で治療が困難な場合にのみ経口投与する。薬物相互作用としてCYP2D6を阻害する。
警告表示に重篤な肝障害について記載され定期的な肝機能検査、血液検査が必要となる。投与中に肝障害（肝不全・肝炎・黄疸など）や血液障害（汎血球減少・無顆粒球症など）が現れ死亡に至った例もあることから、投与前と投与中には肝機能検査や血液検査が必要とされる。
用量・用法
外用薬は、1日1回患部に塗布する。
錠剤は、通常1日 125mg を初期用量として、1日1回 食後に経口投与する。年齢や症状に応じて適宜減量する。
種類
- 錠剤:125mg
- クリーム:1%
- スプレー:1%
- 外用液:1%
出典
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