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イソニコチンさんヒドラジド 11 【―酸―】

〔isonicotinic acid hydrazideイソニアジド


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イソニアジド

分子式C6H7N3O
慣用名セジン、イソシド、ネオキシン、リミトシド、イソニアジド、ヒドラソニル、イソニコチノイルヒドラジン、INH、Cedin、FSR-3、Isocid、Neoxin、RP 5015、Rimitsid、Isoniazid、Hidrasonil、Isonicotinic acid hydrazide、4-Pyridinecarboxylic acid hydrazide、Ditubin、ジツビン、4-Pyridinecarbohydrazide、Isonicotinic hydrazide、アルマジド、Isotebezid、Isonizide、Isonidrin、Isonindon、Isonilex、エルツビン、ジナクリン、コチナゾン、ニドラジド、ペラジド、Isonicazide、ニプレン、ニスコジド、ニダトン、Nicozide、プレパレーション6424、ピカジド、ノイマンジン、ニシジナ、ニアドリン、ニセタール、ネビン、ニコジド、ニコチビナ、ニコニル、イソビシナ、ヒコジド、ユーチゾン、Neoteben、イシドリナ、ヒドラジド、Mybasan、Laniazid、Isozyd、Isozide、Isolyn、Isocotin、Isonex、Isobicina、Isidrina、Hydrazid、Hycozid、イソテベジド、Nikozid、Nidaton、イソニドリン、イソニコタン、5015 R.P.、イソニシド、イソニカジド、Nicetal、Niadrin、Nevin、Neumandin、Armazide、イソニコ、イソコチン、イソネックス、イソリン、Eutizon、HIA、Dinacrin、Ertuban、Cotinazin、イソニジド、イソニンドン、イソニレックス、Isonico、Isonicid、Isonicotinoylhydrazine、Isonicotan、Nicotibina、Niconyl、Nicizina、ニューマンジン、ネオテベン、ラニアジド、ミバサン、イソジド、Isoniazide、イスコチン、リミホン、Rimifon、INAH、イソニコチノヒドラジド、Isonicotinohydrazide、Pyridine-4-carbohydrazide、Pyridine-4-carboxylic acid hydrazideヒドラHydra、ヒドラジット、Hydrazide、2-Isonicotinoylhydrazine、Nidrazid、Niplen、Pycazide、Preparation 6424、Pelazid、Nyscozid
体系名:ピリジン-4-カルボヒドラジド、2-イソニコチノイルヒドラジン、4-ピリジンカルボヒドラジド、4-ピリジンカルボン酸ヒドラジド、イソニコチン酸ヒドラジド、ピリジン-4-カルボン酸ヒドラジド



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イソニアジド

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2011/02/13 11:33 UTC 版)

(イソニコチン酸ヒドラジド から転送)

イソニアジド英語:isoniazid、イソニコチン酸ヒドラジドINHなどとも称される)は結核の予防や治療の第一選択薬である有機化合物である。モノアミンオキシダーゼ阻害剤として1912年に初めて発見されて以来、はじめは抗うつ薬として使用されたが、副作用のために利用されなくなった。1951年になって、イソニアジドが結核に対して効果を持つことが明らかになった。イソニアジドは耐性が急速に出現するので、単独で治療に用いられることはない。

イソニアジドが最初に合成されたのは20世紀の初頭であるが、[1]その抗結核作用が初めて報告されたのは1950年代初頭のことで、3社の製薬会社がその特許を取ろうとして不成功に終わった[2] (最も熱心だったロシュ社は1952年に独自にイソニアジドを開発しリミフォン (Rimifon)として販売した)。イソニアジドの導入により、はじめて結核は無理なく治療できるものとみなされるようになった。

イソニアジドは、錠剤シロップ、および注射剤(筋注および静注)のかたちで投薬することができる。イソニアジドは世界中で入手が可能で、手の届く価格であり、一般に耐性が高い。


  1. ^ 日本人の場合、およそ9割が薬を速く代謝するrapid inactivatorsであり、薬の代謝が遅いslow inactivatorは10%以下であるとされる。[1]
  1. ^ Meyer H, Mally J. “On hydrazine derivatives and pyridine carbonic acids”. Monatshefte Chemie verwandte Teile anderer Wissenschaften 23: 393–414.
  2. ^ Hans L Riede (2009). “Fourth-generation fluoroquinolones in tuberculosis”. Lancet 373 (9670): 1148–1149. doi:10.1016/S0140-6736(09)60559-6.
  3. ^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura (2007). “Pyridine and Pyridine Derivatives”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. New York: John Wiley & Sons. 
  4. ^ Timmins GS, Deretic V (2006). “Mechanisms of action of isoniazid”. Mol. Microbiol. 62 (5): 1220–7. doi:10.1111/j.1365-2958.2006.05467.x. PMID 17074073.
  5. ^ http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=15273113
  6. ^ http://www.sciencemag.org/cgi/content/full/322/5906/1392
  7. ^ McIlleron H, Willemse M, Werely CJ, et al. (2009). “Isoniazid plasma concentrations in a cohort of South African children with tuberculosis: Implications for international pediatric dosing guidelines”. Clin Infect Dis 48 (11): 1547–1553. doi:10.1086/598192.
  8. ^ http://www.rxmed.com/b.main/b2.pharmaceutical/b2.1.monographs/CPS-%20Monographs/CPS-%20(General%20Monographs-%20I)/ISONIAZID.html
  9. ^ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9762376
  10. ^ http://journals.lww.com/pec-online/Fulltext/2002/02000/Suicidal_psychosis_secondary_to_isoniazid.8.aspx
  11. ^ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8439690


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