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イソニアジド
| 分子式: | C6H7N3O |
| 慣用名: | セジン、イソシド、ネオキシン、リミトシド、イソニアジド、ヒドラソニル、イソニコチノイルヒドラジン、INH、Cedin、FSR-3、Isocid、Neoxin、RP 5015、Rimitsid、Isoniazid、Hidrasonil、Isonicotinic acid hydrazide、4-Pyridinecarboxylic acid hydrazide、Ditubin、ジツビン、4-Pyridinecarbohydrazide、Isonicotinic hydrazide、アルマジド、Isotebezid、Isonizide、Isonidrin、Isonindon、Isonilex、エルツビン、ジナクリン、コチナゾン、ニドラジド、ペラジド、Isonicazide、ニプレン、ニスコジド、ニダトン、Nicozide、プレパレーション6424、ピカジド、ノイマンジン、ニシジナ、ニアドリン、ニセタール、ネビン、ニコジド、ニコチビナ、ニコニル、イソビシナ、ヒコジド、ユーチゾン、Neoteben、イシドリナ、ヒドラジド、Mybasan、Laniazid、Isozyd、Isozide、Isolyn、Isocotin、Isonex、Isobicina、Isidrina、Hydrazid、Hycozid、イソテベジド、Nikozid、Nidaton、イソニドリン、イソニコタン、5015 R.P.、イソニシド、イソニカジド、Nicetal、Niadrin、Nevin、Neumandin、Armazide、イソニコ、イソコチン、イソネックス、イソリン、Eutizon、HIA、Dinacrin、Ertuban、Cotinazin、イソニジド、イソニンドン、イソニレックス、Isonico、Isonicid、Isonicotinoylhydrazine、Isonicotan、Nicotibina、Niconyl、Nicizina、ニューマンジン、ネオテベン、ラニアジド、ミバサン、イソジド、Isoniazide、イスコチン、リミホン、Rimifon、INAH、イソニコチノヒドラジド、Isonicotinohydrazide、Pyridine-4-carbohydrazide、Pyridine-4-carboxylic acid hydrazide、ヒドラ、Hydra、ヒドラジット、Hydrazide、2-Isonicotinoylhydrazine、Nidrazid、Niplen、Pycazide、Preparation 6424、Pelazid、Nyscozid |
| 体系名: | ピリジン-4-カルボヒドラジド、2-イソニコチノイルヒドラジン、4-ピリジンカルボヒドラジド、4-ピリジンカルボン酸ヒドラジド、イソニコチン酸ヒドラジド、ピリジン-4-カルボン酸ヒドラジド |
動く薬物事典 |
イソニアジド
| 薬物名 | イソニアジド |
|---|---|
| 英名 | isoniazid |
| 化合物名or商品名 | - |
| 分子式 | C6H7N3O |
| 分子データ | |
| 用途 | 抗結核薬 |
| 副作用 | あまりなく,比較的安全 |
| 胎,授乳児への影響 | 安全度C |
| 備考 | 肺結核,その他結核症に用いる |
| 融点/℃ | 171.4 |
| 沸点/℃ | - |
| LD50(マウス)/mg kg-1 | ※151(皮下) |
| LD50(その他)/mg kg-1 | - |
エイズ関連用語集 |
イソニアジド
【概要】 抗結核薬の一つ。略号はINH。商品名はイスコチン、スミフォン、ダイアジッド、ヒドラ、ヒドラジッド。剤型は錠:50mg・100mg、末、注:100mg/2mL/Aがある。1日量200~500(4-10)mgを1~3回で内服。結核の予防にはこれだけを1年使う。治療には他の薬と組み合わせて使う。
【副作用】 最も重大なのは肝障害。他にかかとの焼けるような痛み、関節炎、貧血、めまい、混迷、協調障害、視神経炎など。抗結核剤の副作用や長期使用のために困ることが多い。多くの薬剤と相互作用があるので、薬剤師によるチェックが必要。
《参照》 結核の治療
ウィキペディア |
イソニアジド
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2011/02/13 11:33 UTC 版)
イソニアジド(英語:isoniazid、イソニコチン酸ヒドラジド、INHなどとも称される)は結核の予防や治療の第一選択薬である有機化合物である。モノアミンオキシダーゼ阻害剤として1912年に初めて発見されて以来、はじめは抗うつ薬として使用されたが、副作用のために利用されなくなった。1951年になって、イソニアジドが結核に対して効果を持つことが明らかになった。イソニアジドは耐性が急速に出現するので、単独で治療に用いられることはない。
イソニアジドが最初に合成されたのは20世紀の初頭であるが、[1]その抗結核作用が初めて報告されたのは1950年代初頭のことで、3社の製薬会社がその特許を取ろうとして不成功に終わった[2] (最も熱心だったロシュ社は1952年に独自にイソニアジドを開発しリミフォン (Rimifon)として販売した)。イソニアジドの導入により、はじめて結核は無理なく治療できるものとみなされるようになった。
イソニアジドは、錠剤、シロップ、および注射剤(筋注および静注)のかたちで投薬することができる。イソニアジドは世界中で入手が可能で、手の届く価格であり、一般に耐性が高い。
- ^ Meyer H, Mally J. “On hydrazine derivatives and pyridine carbonic acids”. Monatshefte Chemie verwandte Teile anderer Wissenschaften 23: 393–414.
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- ^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura (2007). “Pyridine and Pyridine Derivatives”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. New York: John Wiley & Sons.
- ^ Timmins GS, Deretic V (2006). “Mechanisms of action of isoniazid”. Mol. Microbiol. 62 (5): 1220–7. doi:10.1111/j.1365-2958.2006.05467.x. PMID 17074073.
- ^ http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=15273113
- ^ http://www.sciencemag.org/cgi/content/full/322/5906/1392
- ^ McIlleron H, Willemse M, Werely CJ, et al. (2009). “Isoniazid plasma concentrations in a cohort of South African children with tuberculosis: Implications for international pediatric dosing guidelines”. Clin Infect Dis 48 (11): 1547–1553. doi:10.1086/598192.
- ^ http://www.rxmed.com/b.main/b2.pharmaceutical/b2.1.monographs/CPS-%20Monographs/CPS-%20(General%20Monographs-%20I)/ISONIAZID.html
- ^ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9762376
- ^ http://journals.lww.com/pec-online/Fulltext/2002/02000/Suicidal_psychosis_secondary_to_isoniazid.8.aspx
- ^ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8439690
- 1 イソニアジドとは
- 2 イソニアジドの概要
- 3 副作用
- 4 イソニアジドの別称と略語
イソニアジドと同じ種類の言葉
固有名詞の分類
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