ニトリル【nitrile】
ニトリル
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2017/12/05 09:36 UTC 版)
ニトリル (nitrile) は R−C≡N で表される構造を持つ有機化合物の総称である。カルボン酸やその誘導体と、炭素の酸化数において同等とされる。なお、手袋などの家庭用品によく使われるニトリルは、ニトリルゴム(ブタジエンアクリロニトリル共重合体)のことである。
ニトリル
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2018/11/09 02:08 UTC 版)
ニトリルへの求核付加反応には以下のようなものがある。 アミンまたはカルボン酸への加水分解。 有機亜鉛求核剤を付加させるブレーズ反応。 アルコールを付加させるピナー反応。 ニトリル同士を縮合させるソープ反応。
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ニトリル
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/06/17 04:19 UTC 版)
ニトリル (R-CN) (nitrile) は、シアノ基のNをH3に置き換えた炭化水素の語尾にnitrileをつなげることでその名を得る。 C 2 H 5 CH ( CN ) − C 2 H 5 {\displaystyle {\ce {C2H5CH(CN)-C2H5}}} 2-エチルブタンニトリル (2-ethylbutanenitrile)
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