tert‐ブチルアミン
tert-ブチルアミン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/08/23 00:58 UTC 版)
tert-ブチルアミン | |
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2-Methylpropan-2-amine
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別称
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識別情報 | |
3D model (JSmol)
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バイルシュタイン | 605267 |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.808 |
EC番号 |
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Gmelin参照 | 1867 |
MeSH | tert-butylamine |
PubChem CID
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RTECS number |
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UNII | |
国連/北米番号 | 3286 |
CompTox Dashboard (EPA)
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特性 | |
化学式 | C4H11N |
モル質量 | 73.14 g mol−1 |
外観 | 無色の液体[1] |
匂い | アミン臭[1] |
密度 | 0.696 g/mL |
融点 | -67℃[2] |
沸点 | 44.5℃[1] |
水への溶解度 | 混和 |
溶解度 | アルコール、エーテルに溶解[1] |
log POW | 0.802 |
蒸気圧 | 39.29 kPa (at 20 °C) |
屈折率 (nD) | 1.377 |
熱化学 | |
標準生成熱 ΔfH |
−151.1–−150.1 kJ mol−1 |
標準燃焼熱 ΔcH |
−2.9959–−2.9951 MJ mol−1 |
標準モルエントロピー S |
233.63 J K−1 mol−1 |
標準定圧モル比熱, Cp |
191.71 J K−1 mol−1 |
危険性 | |
労働安全衛生 (OHS/OSH): | |
主な危険性
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毒性、引火性、腐食性 |
GHS表示: | |
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Danger | |
H225, H302, H314, H331 | |
P210, P261, P280, P305+P351+P338, P310 | |
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド) | |
引火点 | −38 °C (−36 °F; 235 K) |
380 °C (716 °F; 653 K) | |
爆発限界 | 1.7–9.8% |
致死量または濃度 (LD, LC) | |
半数致死量 LD50
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464 mg kg−1 (経口, ラット) |
安全データシート (SDS) | rose-hulman.edu |
関連する物質 | |
関連物質 | n-ブチルアミン sec-ブチルアミン イソブチルアミン ブタン 2-ブタノール tert-ブチルアルコール |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
tert-ブチルアミン(ターシャリーブチルアミン、英: tert-Butylamine)は、tert-ブチル基を持ち、化学式C4H11Nで表される脂肪族アミンの一種。
生成
2,2-ジメチルエチレンイミンまたはtert-ブチルフタルイミドの水素化により製造される[3]。天然に存在することはきわめて稀である。
用途
農薬、医薬品、染料、加硫促進剤などの合成原料や中間体となる[4]。
安全性
日本の消防法では第4類危険物第1石油類に分類されるほか、労働安全衛生法や船舶安全法などでも規制の対象となる。引火性があり、蒸気と空気の混合により爆発性の気体を生じる。催涙性および眼、皮膚、気道に対する腐食性がある。経口、吸入、経皮により吸収されると中枢神経や造血器官に障害が生じる。水生生物に対する毒性があり、環境中では分解されにくい[1]。アミン臭があり、嗅覚閾値は0.17ppmである[5]
脚注
- ^ a b c d e 製品安全データシート (PDF) (大陽日酸)
- ^ Record of CAS RN 75-64-9 労働安全衛生研究所(IFA)発行のGESTIS物質データベース, accessed on 29.12.2007.
- ^ Kenneth N. Campbell, Armiger H. Sommers, and Barbara K. Campbell (1955). “tert-Butylamine”. Organic Syntheses (英語).
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: CS1メンテナンス: 複数の名前/author (カテゴリ); Collective Volume, vol. 3, p. 148 - ^ "TERT-BUTYLAMINE." Website of Chemicalland21.com (accessed 16 April 2007).
- ^ 臭気物質とその嗅覚閾値 (PDF) (株式会社カルモア)
固有名詞の分類
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