Trichostatin Aとは? わかりやすく解説

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トリコスタチンA

分子式C17H22N2O3
その他の名称トリコスタチンA、Trichostatin A、(2E,4E,6R)-7-[4-(Dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-2,4-heptadienamide、(2E,4E,6R)-4,6-Dimethyl-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-7-oxo-2,4-heptadienehydroximic acid、(2E,4E,6R)-4,6-Dimethyl-7-oxo-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,4-heptadienehydroximic acidTSA
体系名:(2E,4E,6R)-7-[4-(ジメチルアミノ)フェニル]-N-ヒドロキシ-4,6-ジメチル-7-オキソ-2,4-ヘプタジエナミド、(2E,4E,6R)-4,6-ジメチル-7-[4-(ジメチルアミノ)フェニル]-7-オキソ-2,4-ヘプタジエンヒドロキシム酸、(2E,4E,6R)-4,6-ジメチル-7-オキソ-7-[4-(ジメチルアミノ)フェニル]-2,4-ヘプタジエンヒドロキシム酸


トリコスタチンA

(Trichostatin A から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/05/03 07:05 UTC 版)

トリコスタチンA(trichostatin A、略称: TSA)は、抗真菌抗生物質として働く有機化合物の一つである。1976年に、塩野義製薬の辻らによってStreptomyces hygroscopicusから単離された[1]


  1. ^ Tsuji N, Kobayashi M, Nagashima K, Wakisaka Y, Koizumi K (1976). “A new antifungal antibiotic, trichostatin”. J. Antibiot. 29 (1): 1-6. doi:10.7164/antibiotics.29.1. PMID 931784. 
  2. ^ Vanhaecke T, Papeleu P, Elaut G, Rogiers V (2004). “Trichostatin A-like hydroxamate histone deacetylase inhibitors as therapeutic agents: toxicological point of view”. Curr Med Chem 11 (12): 1629–43. PMID 15180568. 
  3. ^ Drummond DC, Noble CO, Kirpotin DB, Guo Z, Scott GK, Benz CC (2005). “Clinical development of histone deacetylase inhibitors as anticancer agents”. Annu Rev Pharmacol Toxicol 45: 495–528. doi:10.1146/annurev.pharmtox.45.120403.095825. PMID 15822187. 
  4. ^ Shankar S, Srivastava RK (2008). “Histone deacetylase inhibitors: mechanisms and clinical significance in cancer: HDAC inhibitor-induced apoptosis”. Adv Exp Med Biol. Advances in Experimental Medicine and Biology 615: 261–98. doi:10.1007/978-1-4020-6554-5_13. ISBN 978-1-4020-6553-8. PMID 18437899. 
  5. ^ http://www.freepatentsonline.com/y2009/0263353.html
  6. ^ Adcock, M. (2007). “HDAC inhibitors as anti-inflammatory agents”. Br. J. Pharmacol. 150 (7): 829-831. doi:10.1038/sj.bjp.0707166. PMC 2013887. PMID 17325655. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2013887/. 


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