(1E)-1-オキシラニル-1-ウンデセン-3,5,7,9-テトライン
(2E,10E)-2,10,12-トリデカトリエン-4,6,8-トリイナール
| 分子式： | C13H8O |
| その他の名称： | (2E,10E)-2,10,12-Tridecatriene-4,6,8-triynal |
| 体系名： | (2E,10E)-2,10,12-トリデカトリエン-4,6,8-トリイナール |
（Ｅ）‐２，１２‐トリデカジエン‐４，６，８，１０‐テトライン‐１‐オール
| 分子式： | C13H8O |
| その他の名称： | (E)-2,12-Tridecadiene-4,6,8,10-tetryn-1-ol |
| 体系名： | (2E)-2,12-トリデカジエン-4,6,8,10-テトライン-1-オール、(E)-2,12-トリデカジエン-4,6,8,10-テトライン-1-オール |
1,2-エポキシ-11-トリデセン-3,5,7,9-テトライン
1,2-エポキシ-3-トリデセン-5,7,9,11-テトライン
11,12-エポキシ-1-トリデセン-3,5,7,9-テトライン
12-トリデセン-4,6,8,10-テトライナール
1H-フェナレン-1-オン
| 分子式： | C13H8O |
| その他の名称： | peri-ナフトインドン、フェナロン、peri-Naphthindone、peri-ナフトインデノン、peri-Naphthindenone、Phenalone、ペリナフテノン、1-Phenalenone、Perinaphthenone、1-フェナレノン、1H-Phenalen-1-one |
| 体系名： | 1H-フェナレン-1-オン |
１Ｈ‐ベンゾ［ｆ］インデン‐１‐オン
| 分子式： | C13H8O |
| その他の名称： | 1H-Cyclopenta[b]naphthalene-1-one、1H-Benzo[f]indene-1-one |
| 体系名： | 1H-シクロペンタ[b]ナフタレン-1-オン、1H-ベンゾ[f]インデン-1-オン |
1-(1-ナフチル)-2-プロピン-1-オン
| 分子式： | C13H8O |
| その他の名称： | 1-(1-Naphtyl)-2-propyne-1-one、Ethynyl 1-naphthyl ketone |
| 体系名： | 1-(1-ナフチル)-2-プロピン-1-オン、エチニル1-ナフチルケトン |
1-(2-ナフチル)-2-プロピン-1-オン
1-(2-フラニル)-1-ノネン-3,5,7-トリイン
| 分子式： | C13H8O |
| その他の名称： | 1-(2-Furanyl)-1-nonene-3,5,7-triyne、2-(1-Nonene-3,5,7-triynyl)furan |
| 体系名： | 1-(2-フラニル)-1-ノネン-3,5,7-トリイン、2-(1-ノネン-3,5,7-トリイニル)フラン |
2,10,12-トリデカトリエン-4,6,8-トリイン-1-アール
2,12-トリデカジエン-4,6,8,10-テトライン-1-オール
２，２′‐（カルベン‐α，α‐ジイル）［１，１′‐オキシビスベンゼン］
２‐［（１Ｅ）‐１‐ノネン‐３，５，７‐トリイニル］フラン
| 分子式： | C13H8O |
| その他の名称： | (E)-1-(2-Furyl)-1-nonene-3,5,7-triyne、2-[(1E)-1-Nonene-3,5,7-triynyl]furan |
| 体系名： | (E)-1-(2-フリル)-1-ノネン-3,5,7-トリイン、2-[(1E)-1-ノネン-3,5,7-トリイニル]フラン |
2-オキサビシクロ[8.4.0]テトラデカン-1(10),6,11,13-テトラエン-4,8-ジイン
| 分子式： | C13H8O |
| その他の名称： | 2-Oxabicyclo[8.4.0]tetradecane-1(10),6,11,13-tetrene-4,8-diyne |
| 体系名： | 2-オキサビシクロ[8.4.0]テトラデカン-1(10),6,11,13-テトラエン-4,8-ジイン |
2-メチレンシクロブタ[b]ナフタレン-1(2H)-オン
3H-シクロペンタ[a]アズレン-3-オン
3-(1-ナフチル)プロピナール
| 分子式： | C13H8O |
| その他の名称： | 3-(1-Naphtyl)propynal、3-(1-Naphtyl)-2-propyne-1-one |
| 体系名： | 3-(1-ナフチル)プロピナール、3-(1-ナフチル)-2-プロピン-1-オン |
3-(2-ナフチル)プロピオルアルデヒド
3-エチニル-2-ナフトアルデヒド
3-エチニルアズレン-1-カルボアルデヒド
４，４′‐カルボニルビスベンゼニド
5-(4-エチニルフェニル)-2,4-ペンタジイン-1-オール
6H-ベンゾ[3,4]シクロブタ[1,2]シクロヘプテン-6-オン
7H-ベンゾ[3,4]シクロブタ[1,2]シクロヘプテン-7-オン
7-フェニル-2,4,6-ヘプタトリイン-1-オール
7-フェニル-2-ヘプテン-4,6-ジイナール
9-オキシラト-9H-フルオレン-9-イルラジカル
| 分子式： | C13H8O |
| その他の名称： | 9-Oxylato-9H-fluoren-9-ylradical、(9-Oxylato-9H-fluorene-9-yl)radical |
| 体系名： | 9-オキシラト-9H-フルオレン-9-イルラジカル、(9-オキシラト-9H-フルオレン-9-イル)ラジカル |
フルオレノン
| 分子式： | C13H8O |
| その他の名称： | 9-フルオレノン、フルオレンケトン、ジフェニレンケトン、9-Fluorenone、Fluorene ketone、9H-Fluoren-9-one、Diphenylene ketone、フルオレノン、Fluorenone、フルオレン-9-オン、Fluoren-9-one |
| 体系名： | 9H-フルオレン-9-オン |
フルオレノンラジカルアニオン
フルオレノン
(C13H8O から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/10/13 00:41 UTC 版)
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| 物質名 | |
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9H-Fluoren-9-one
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別名
9-Fluorenone; 9-Oxofluorene; Diphenylene ketone |
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| 識別情報 | |
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3D model (JSmol)
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| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.937 |
| KEGG | |
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PubChem CID
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| UNII | |
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 性質 | |
| C13H8O | |
| モル質量 | 180.21 g·mol−1 |
| 外観 | 黄色の固体 |
| 密度 | 1.130 g/cm3 (99 °C)[1] |
| 融点 | 84.0 °C (183.2 °F; 357.1 K)[1] |
| 沸点 | 341.5 °C (646.7 °F; 614.6 K)[1] |
| 溶けない | |
| 溶解度 | エタノール、アセトン、ベンゼンに溶ける。エーテル、トルエンによく溶ける。 |
| log POW | 3.58 |
| 磁化率 | −99.4·10−6 cm3/mol |
| 屈折率 (nD) | 1.6309 |
| 危険性 | |
| 労働安全衛生 (OHS/OSH): | |
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主な危険性
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刺激性 |
| NFPA 704（ファイア・ダイアモンド） | |
| 引火点 | 163 °C (325 °F; 436 K)[1] |
| 608 °C (1,126 °F; 881 K) | |
| 安全データシート (SDS) | External MSDS |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | フルオレン 1,8-ジアザフルオレン-9-オン |
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特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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フルオレノン（fluorenone）は、化学式がC13H8Oで表される芳香族有機化合物である。
製法
フルオレノンは、フルオレンを酸化クロム (VI)で酸化することによって合成できる[2]。
用途
フルオレノンは、他の物質の合成の材料として使用されることがある。例えば、フルオレノンにマグネシウムかカルシウムを作用させることによって、ルビセンを合成することが可能である[3]。
置換フルオレノンや置換アザフルオレノンの中には生物学的活性を有するものがあり、抗生物質、抗癌剤、抗ウイルス剤、神経調節剤などに用いられる[4]。抗菌アルカロイドのオニキン(1-メチル-4-アザフルオレノン)[5]や、アミノ酸に反応して蛍光するために指紋検出に用いられる1,8-ジアザ-9-フルオレノンなどが知られる。
出典
- ^ a b c d Record 労働安全衛生研究所(IFA)発行のGESTIS物質データベース
- ^ 化学大辞典編集委員会 『化学大辞典 （縮刷版） 8』 p.31 （左上） 共立出版 1964年2月15日発行 ISBN 4-320-04022-8
- ^ 化学大辞典編集委員会 『化学大辞典 （縮刷版） 9』 p.855 （右上） 共立出版 1964年3月15日発行 ISBN 4-320-04023-6
- ^ Patel, Sagarkumar; Rathod, Bhagyashri; Regu, Siddulu; Chak, Shivam; Shard, Amit (2020). “A Perspective on Synthesis and Applications of Fluorenones” (英語). ChemistrySelect 5 (34): 10673–10691. doi:10.1002/slct.202002695. ISSN 2365-6549.
- ^ Gomes, Claudia R. B.; Souza, Marcus V. N. de; Facchinetti, Victor. “A Review on Onychine and its Analogs: Synthesis and Biological Activity” (英語). Current Organic Synthesis 17 (1): 3–22. doi:10.2174/1570179417666191218112842.
外部リンク
- C13H8Oのページへのリンク
