ノネン

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ノネン

分子式：	C9H18
その他の名称：	Nonene、ノネン

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ノネン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/05/06 01:51 UTC 版)

1-ノネン
IUPAC名 Non-1-ene
識別情報
CAS登録番号	124-11-8
PubChem	31285
SMILES CCCCCCCC=C
特性
化学式	C9H18
モル質量	126.24 g/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ノネン（nonene）は化学式C₉H₁₈で表される鎖状炭化水素。C=Cの二重結合の位置により、多くの異性体が存在する。プロピレンの三量体は工業的に重要である。フェノールのアルキル化によりノニルフェノールの製造に用いられる。ノニルフェノールは界面活性剤などの原料となるが、内分泌攪乱物質である可能性について研究が行われている ^[1]。

脚注

1. ^ Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus "Phenol Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a19_313

表 話 編 歴 アルケン
アルケン	エテン ( C2H4 ) プロペン ( C3H6 ) ブテン ( C4H8 ) ペンテン ( C5H10 ) ヘキセン ( C6H12 ) ヘプテン ( C7H14 ) オクテン ( C8H16 ) ノネン ( C9H18 ) デセン ( C10H20 )
調製	ハロアルカンの脱ハロゲン化水素（英語版） アルコールの脱水反応 アルキンの半水素化 バンフォード・スティーブンス反応 バートン・ケロッグ反応（英語版） ボードオレフィン合成（英語版） シュガエフ脱離 コープ脱離 コーリー・ウィンターオレフィン合成（英語版） グリエコ脱離（英語版） ホフマン脱離 ホーナー・ワズワース・エモンズ反応 ヒドラゾンヨウ素化（英語版） ジュリア・リスゴーオレフィン化 カウフマンオレフィン化（英語版） マクマリー反応 ピーターソン反応 ランバーグ・バックランド反応 シャピロ反応 高井オレフィン化反応 ウィッティヒ反応 メタセシス反応 エン反応 コープ転位
反応	水素化 ハロゲン化 水和 求電子付加反応 オキシ水銀化 ヒドロホウ素化 シクロプロパン化（英語版） エポキシ化 ジヒドロキシル化（英語版） オゾン酸化 ハロゲン化水素化（英語版） 重合反応 ディールス・アルダー反応 ワッカー酸化 脱水素化 エン反応 フリーデル・クラフツ反応

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