アクリル酸２‐ヒドロキシエチル
| 分子式： | C5H8O3 |
| その他の名称： | ビソメル2HEA、Bisomer 2HEA、エチレングリコールモノアクリラート、Ethylene glycol monoacrylate、Propenoic acid 2-hydroxyethyl ester、Acrylic acid 2-hydroxyethyl ester、グリコールモノアクリラート、Glycol monoacrylate、2-Hydroxyethyl acrylate、2-ヒドロキシエチルアクリラート、Acrylic acid (2-hydroxyethyl) ester、Acrylic acid 2-hydroxyethyl、アクリル酸-2-ヒドロキシエチル |
| 体系名： | 2-ヒドロキシエチル=アクリラート、プロペン酸2-ヒドロキシエチル、アクリル酸2-ヒドロキシエチル、アクリル酸(2-ヒドロキシエチル) |
アクリル酸2-ヒドロキシエチル
(2-ヒドロキシエチル=アクリラート から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/03/10 02:44 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| アクリル酸2-ヒドロキシエチル 2-Hydroxyethyl Acrylate[1] | |
|---|---|
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別称 エチレングリコールモノアクリラート | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 818-61-1 
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| 特性 | |
| 化学式 | C5H8O3 |
| モル質量 | 116.12 g mol−1 |
| 外観 | 無色ないし淡黄色の液体 |
| 匂い | 甘い香り[2] エステル臭[3] |
| 融点 |
-60.2℃[4] |
| 沸点 | |
| 水への溶解度 | 自由混和（25℃[5]） |
| 有機溶媒への溶解度 | 多くの有機溶媒に可溶 |
| 危険性 | |
| 引火点 | 104℃ |
| 発火点 | 370℃[2] |
| 爆発限界 | 1.9-12.3%[3] |
| 半数致死量 LD50 |
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| 関連する物質 | |
| 関連するアクリル酸エステル | |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
アクリル酸2-ヒドロキシエチルは、化学式C5H8O3で表されるアクリル酸エステルの一種である。HEAあるいはBHEAと略記される。
用途
熱硬化性塗料、接着剤、繊維処理剤、コポリマーの改質、潤滑油添加剤[3]のほか、共重合による樹脂改質剤、紫外線硬化樹脂用反応性希釈剤としても使用される[4]。市販品には、重合禁止剤としてメキノールなどが添加される[1]。2004年の統計では日本国内の需要量58700トン、輸出量は7060トンであった[4]。
安全性
日本の消防法では危険物第4類第3石油類（水溶性）に該当する[1]。日本の毒物及び劇物取締法では毒物となっている。急性毒性は、ラットに経口投与した場合の半数致死量（LD50）が548mg/kg、ラットのミスト吸入で1.87～18.52 mg/L/4Hであり、GHS区分4あるいは区分外であった。ウサギへの経皮投与ではLC50が154mg/kgの数値があり、GHS区分2（毒劇法上の毒物と同等）に該当する。眼に対しても強い刺激性を示し、結膜炎や角膜の混濁、壊死を生じた。これはGHS区分1（毒劇法上の劇物と同等）に相当する[5]。本物質の代謝経路は、他のアクリル酸エステルと同様に、カルボキシルエステラーゼによってアクリル酸とエチレングリコールに加水分解され、最終的に二酸化炭素として呼気より排出される経路、グルタチオンと抱合してメルカプツール酸として尿中に排泄される経路の2通りにより代謝されるものと考えられる。2.5mg/kgを経口または腹腔内投与した場合、呼気に35%、尿に45%が排泄された。50mg/kgの場合はそれぞれ42%、35%となり、尿からの排泄が減少した。これは、代謝がやや飽和していたことを示唆する[4]。水生生物に対しては強い毒性を持つが、生分解性は良好で生物蓄積性は低いと考えられている[3]。
脚注
- 2-ヒドロキシエチル=アクリラートのページへのリンク
