１，４‐ジメトキシベンゼン
ジメチルヒドロキノン
1,4-ジメトキシベンゼン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/04/01 14:56 UTC 版)
| 1,4-ジメトキシベンゼン | |
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1,4-Dimethoxybenzene
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別称
Hydroquinone dimethyl ether; p-Methoxyanisole; Dimethyl ether hydroquinone; USAF AN-9; Dimethylhydroquinone ether; Quinol dimethyl ether; p-Dimethoxybenzene
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 150-78-7  |
| PubChem | 9016 |
| ChemSpider | 21105878 |
| UNII | 24WC6T6X0G |
| EC番号 | 205-771-9 |
| ChEMBL | CHEMBL1668604 |
| RTECS番号 | CZ6650000 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C8H10O2 |
| モル質量 | 138.16 g mol−1 |
| 外観 | 白色の結晶 |
| 匂い | 甘く、ナッツのような |
| 密度 | 1.035 g/cm3[1] |
| 融点 | 54 ～ 56 ℃ [2] |
| 沸点 | 212.6 °C, 486 K, 415 °F [2] |
| 水への溶解度 | わずかに溶ける |
| 溶解度 | ジエチルエーテル、ベンゼン、アセトンによく溶ける |
| log POW | 2.03 |
| 磁化率 | −86.65·10−6 cm3/mol |
| 粘度 | 1.04 cP at 65 °C |
| 構造 | |
| 分子の形 | 平面 |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |  |
| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H315, H319, H335 |
| Pフレーズ | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 引火点 | 94 °C (201 °F; 367 K) [1] |
| 発火点 | 795 °C (1,463 °F; 1,068 K) [2] |
| 爆発限界 | 1.2-56% |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | 1,2-ジメトキシベンゼン 1,3-ジメトキシベンゼン |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
1,4-ジメトキシベンゼン（英語: 1,4-dimethoxybenzene）は、化学式が C
6H
4(OCH
3)
2 で表される有機化合物である。3種あるジメトキシベンゼンの異性体の1つ。白色の固体で、甘い花の香りをもつ。複数の植物が生成する[3]。
天然での生成
天然では、ヤナギ、茶、ヒヤシンス、ズッキーニで生成する[3]。ハチの触角に強く反応するため、ハチを誘引する[4]。イランの化学者らはマウスを使った実験で、傾眠や活動性の低下を引き起こしたことからペルシャバッコヤナギに含まれる主な精神活性化学物質は1,4-ジメトキシベンゼンであると特定した[5]。
合成
ヒドロキノンをジメチル硫酸とアルカリでメチル化することにより合成する。
使用
香水や石けんに使用される。
白黒フィルムの現像液、または、カテコールアミンとフェネチルアミンを合成する際の塩基としても使用できる。
出典
- ^ a b Record 労働安全衛生研究所(IFA)発行のGESTIS物質データベース
- ^ a b c [1] at Sigma-Aldrich
- ^ a b Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe and Horst Surburg "Flavors and Fragrances" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2003, Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a11_141
- ^ Andreas Juergens, Ulrike Glueck, Gregor Aas and Stefan Doetterl "Diel fragrance pattern correlates with olfactory preferences of diurnal and nocturnal flower visitors in Salix caprea (Salicaceae)" in Botanical journal of the Linnean Society, 2014. doi:10.1111/boj.12183
- ^ Isaac Karimi; Hossein Hayatgheybi; Tayebeh shamspur; Adem Kamalak; Mehrdad Pooyanmehr; Yaser Marandi (2011). “Chemical composition and effect of an essential oil of Salix aegyptiaca L. (Musk willow) in hypercholesterolemic rabbit model”. Brazilian Journal of Pharmacognosy 21 (3): 407–414. doi:10.1590/s0102-695x2011005000030.
1,4-ジメトキシベンゼンと同じ種類の言葉
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