1,3-ジクロロプロペンとは？わかりやすく解説

1,3-ジクロロプロペン
	優先IUPAC名 1,3-Dichloroprop-1-ene
	別称 AQL Agrocelhone, DD92, 1,3-D, Dorlone, Nematox, Telone, Nemex, cis-Dichloropropene, Di-Trapex CP, Vorlex 201, dichloro-1,3-propene, 1,3-dichloro-1-propene, 1,3-dichloro-2-propene, alpha-chloroallylchloride, chloroallylchloride, gamma-chloroallylchloride, chloroallyl chloride, chloroorpropenyl chloride, 1,3-dichloropropylene, 3-D, DCP, 3-Chloroallyl chloride
識別情報
CAS登録番号	542-75-6 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:18918 ;
ChEMBL	ChEMBL155926 ;
ChemSpider	23117 ;
ECHA InfoCard	100.008.024
EC番号	208-826-5;
KEGG	C18627 ;
MeSH	1,3-dichloro-1-propene
PubChem CID	24726;
RTECS number	UC8310000;
UNII	9H780918D0 ;
国連/北米番号	2047
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1022057 ;
	InChI InChI=1S/C3H4Cl2/c4-2-1-3-5/h1-2H,3H2/b2-1+ Key: UOORRWUZONOOLO-OWOJBTEDSA-N ; InChI=1/C3H4Cl2/c4-2-1-3-5/h1-2H,3H2/b2-1+ Key: UOORRWUZONOOLO-OWOJBTEDBJ ;
	SMILES Cl[C@H]=CCCl ;
特性
化学式	C3H4Cl2
モル質量	110.97 g/mol
外観	無色から淡黄色の液体
匂い	甘い、クロロホルムのような
密度	1.217 g/mL (cis); 1.224 g/mL (trans)
融点	-84.5 °C, 189 K, -120 °F
沸点	104 °C, 377 K, 219 °F ((cis); 112 °C (trans))
水への溶解度	2.18 g/L (cis) @ 25 °C; 2.32 g/L (trans) @ 25 °C
log POW	1.82
蒸気圧	34.4 mm Hg @ 25 °C (cis); 23.0 mm Hg @ 25 °C (trans)
危険性
	GHS表示:
絵表示
重要な用語	Danger
危険性報告	H226, H301, H302, H305, H311, H315, H317, H319, H331, H332, H335, H410
予防報告	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+P310, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P311, P312, P321, P322, P330, P331, P332+P313, P333+P313, P337+P313, P361, P362, P363, P370+P378, P391, P403+P233, P403+P235, P405, P501
NFPA 704（ファイア・ダイアモンド）	2 3 0
引火点	28 °C (82 °F; 301 K)
発火点	> 500 °C (932 °F; 773 K)
爆発限界	5.3% – 14.5% (80 °C)
	NIOSH（米国の健康曝露限度）:
PEL	none
REL	Ca TWA 1 ppm (5 mg/m3) [skin]
IDLH	Ca [N.D.]
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

1,3-ジクロロプロペン（英: 1,3-Dichloropropene）は、化学式が C₃H₄Cl₂ で表される有機塩素化合物。シス型とトランス型とがある。

用途

燻蒸式農業用殺虫剤として、野菜畑などで土壌中に拡散させ、線虫の駆除に使用される。1,3-ジクロロプロペンを主成分とした製剤にはシェルが開発したD-Dやダウ・ケミカルが開発したテロンがあり、1999年の実績で原体10,998キロリットル、単剤17,734キロリットルが生産されている。日本では1950年3月10日に農薬登録を受け、1984年に1,2-ジブロモエタンに発癌性があるとして農林水産省が農薬業界に生産自粛を要請したことにより、代替品として生産が増加した。

性質

クロロホルムのような甘い臭気のある無色の液体で、引火性がある。1,3-ジクロロプロペン蒸気と空気との混合気体は爆発性がある。漏洩した蒸気は空気より重く、床や地面に沿って拡散するため、漏洩箇所と離れた場所での引火の可能性がある。吸入すると咳・喉の痛み・頭痛や嗜眠、経口摂取した場合には下痢、嗜眠、頭痛、吐き気などの症状が現れる。毒劇法による毒物・劇物の分類は受けていないが、水質汚濁防止法による排水基準は20μg/l、環境基本法および水道法による水質基準は2μg/lと定められている。

出典

^ Martin, Frank N. (2003). “Development of Alternative Strategies for Management of Soilborne Pathogens Currently Controlled with Methyl Bromide”. Annual Review of Phytopathology (Annual Reviews) 41 (1): 325–350. doi:10.1146/annurev.phyto.41.052002.095514. ISSN 0066-4286. PMID 14527332.
^ “Telone soil fumigant to be distributed by Telos Ag Solutions”. Vegetable Growers News (2020年11月17日). 2021年7月6日閲覧。
^ ^a ^b ^c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0199

参考文献

植村振作・河村宏・辻万千子・冨田重行・前田静夫著『農薬毒性の事典改訂版』三省堂、2002年。 ISBN 978-4385356044。
国際化学物質安全性カード

分子式：	C₃H₄Cl₂
その他の名称：	テロン、γ-クロロアリルクロリド、α,γ-ジクロロプロピレン、1,3-ジクロロプロピレン、Telone、α,γ-Dichloropropylene、1,3-Dichloropropylene、γ-Chloroallyl chloride、1,3-Dichloro-1-propene、Telone II、RCRA waste number U-084、NCI-C-03985、テロン II、β-Epidichlorohydrin、β-エピジクロロヒドリン、1,3-Dichloro-2-propene、1,3-Dichloropropene、D-D
体系名：	1,3-ジクロロ-2-プロペン、1,3-ジクロロプロペン、1,3-ジクロロ-1-プロペン

1,3-ジクロロプロペンとは？わかりやすく解説

１，３‐ジクロロプロペン

1,3-ジクロロプロペン（C3H4Cl2）