リアノジン
リアノジン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/19 06:21 UTC 版)
| リアノジン | |
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(1R,2R,3S,6S,7S,9S,10R,11S,12R,13S,14R)-2,6,9,11,13,14-Hexahydroxy-11-isopropyl-3,7,10-trimethyl-15-oxapentacyclo [7.5.1.01,6.07,13.010,14]pentadec-12-yl 1H-pyrrole-2-carboxylate |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 15662-33-6 |
| PubChem | 5114 |
| ChemSpider | 16736002 |
| KEGG | C08705 |
| MeSH | Ryanodine |
| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL612231 |
| 4303 | |
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| 特性 | |
| 化学式 | C25H35NO9 |
| モル質量 | 493.55 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
リアノジン（Ryanodine）は中南米産のヤナギ科（イイギリ科）樹木Ryania speciosaから得られる有毒アルカロイドである[1][2][3][4]。
リアノジン受容体は動物の横紋筋にあるカルシウムチャンネルとして同定された。これにリアノジンが結合すると筋小胞体中のカルシウムイオンが放出され、持続的な筋収縮をひき起こす。またその他の多くの細胞にもリアノジン受容体が存在し、カルシウムによる細胞機能の調節に関与することが明らかにされている[5]。
出典
- ^ Kelly, R. B.; Whittingham, D. J.; Wiesner, K. (1951). “THE STRUCTURE OF RYANODINE. I”. Can. J. Chem. 29 (11): 905–910. doi:10.1139/v51-105.
- ^ Wiesner, K.; Valenta, Z.; Findlay, J.A. (1967). “The structure of ryanodine”. Tetrahedron Lett. 8 (3): 221–223. doi:10.1016/S0040-4039(00)90521-5.
- ^ Wiesner, K. (1968). “The structure of ryanodine”. Collection of Czechoslovak Chemical Communications 33 (8): 2656–2665. doi:10.1135/cccc19682656. ISSN 0010-0765.
- ^ Srivastava, Surendra Nath; Przybylska, Maria (1968). “The molecular structure of ryanodol-p-bromo benzyl ether”. Can. J. Chem. 46 (5): 795–797. doi:10.1139/v68-133.
- ^ Santulli, Gaetano; Marks, Andrew (2015). “Essential Roles of Intracellular Calcium Release Channels in Muscle, Brain, Metabolism, and Aging”. Current Molecular Pharmacology 8 (2): 206–222. doi:10.2174/1874467208666150507105105. ISSN 1874-4672.
リアノジン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/16 15:24 UTC 版)
植物アルカロイドであるリアノジンは、この受容体の命名の元となったものであり、非常に貴重な研究ツールとなった。リアノジンは過渡的なカルシウム放出を阻止できるが、低用量では持続的累積性のカルシウム放出を阻止しない。リアノジンとリアノジン受容体（RyR）との結合は使用依存性 であり、それはチャネルが活性化された状態で固定されることを意味する。低濃度（<10µM、nMレベルでも作用する）では、リアノジンはRyRを長時間半透過性（半開き）状態にロックしてその内貯蔵していたカルシウムを使い果たす。 しかし高濃度（〜100µM）では、不可逆的にチャネル開口を阻止する。
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