ドキサゾシン
| 分子式： | C23H25N5O5 |
| その他の名称： | ドキサゾシン、UK-33274、Doxazosin、1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)carbonyl]piperazine、1-(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-4-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)carbonyl]piperazine、6,7-Dimethoxy-2-[4-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)carbonyl]-1-piperazinyl]quinazoline-4-amine |
| 体系名： | 1-(4-アミノ-6,7-ジメトキシ-2-キナゾリニル)-4-[[(2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン)-2-イル]カルボニル]ピペラジン、2-[4-[(1,4-ベンゾジオキサン-2-イル)カルボニル]ピペラジノ]-6,7-ジメトキシ-4-キナゾリンアミン、1-(4-アミノ-6,7-ジメトキシキナゾリン-2-イル)-4-[(2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン-2-イル)カルボニル]ピペラジン、1-(4-アミノ-6,7-ジメトキシ-2-キナゾリニル)-4-[(2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン-2-イル)カルボニル]ピペラジン、6,7-ジメトキシ-2-[4-[(2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン-2-イル)カルボニル]-1-ピペラジニル]キナゾリン-4-アミン |
ドキサゾシン
ドキサゾシン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/05 01:33 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 販売名 | Cardura |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a693045 |
| 法的規制 |
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| 投与方法 | oral |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 65% |
| 血漿タンパク結合 | 98% |
| 代謝 | Hepatic |
| 半減期 | 22 hours |
| 識別 | |
| CAS番号 |
74191-85-8  |
| ATCコード | C02CA04 (WHO) |
| PubChem | CID: 3157 |
| IUPHAR/BPS | 7170 |
| DrugBank | DB00590 |
| ChemSpider | 3045 |
| UNII | NW1291F1W8 |
| KEGG | D07874 |
| ChEBI | CHEBI:4708 |
| ChEMBL | CHEMBL707 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C23H25N5O5 |
| 分子量 | 451.475 g/mol |
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ドキサゾシン（Doxazosin）はアドレナリンの作用を抑えることにより作用する高血圧治療薬。ファイザー社などが製造・販売するカルデナリンなどがある。
薬理
アドレナリンには神経伝達物質としての作用のほか、心臓・血管や内分泌臓器へ作用し血圧を上げる作用がある。ドキサゾシンはアドレナリンα1受容体へ結合し、競争的阻害により血圧を下げる。
効能・効果
用法・用量
1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1～2週間の間隔をおいて1～4mgに漸増する。1日最高投与量は8mgまでとする。ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする[1]。
副作用
添付文書に記載されている重大な副作用は、
- 失神、意識喪失、不整脈、脳血管障害、狭心症、心筋梗塞、
- 無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、
- 肝炎、肝機能障害、黄疸
である[1]。
出典
- ^ a b c d “カルデナリン錠0.5mg／1mg／2mg／4mg／OD錠0.5mg／1mg／2mg／4mg 添付文書” (2013年8月). 2016年6月28日閲覧。
ドキサゾシンと同じ種類の言葉
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